Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Через два дня после первого скрининга по результатам направили на НИПТ по омс на 9 апреля. Почему? Какие в моем случае есть риски? На узи врачу не понравилось что твп увеличен, 3мм ( на момент скрининга срок по месячным был 12 недель 6 дней. Протокол прикрепляю
Нет, не риск. Отдельные показатели ге учитываются, только в совокупности. Риски вы видите в заключении, где они приведены в численном выражении - 1:688 ...и далее в столбик.
Расшифровка скрининга
4 ответаРасшифровка первого скрининга 11-14 недель. 37 лет, год назад был выкидыш на раннем сроке
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, скрининг пройден успешно, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерской патологии тоже низкие, у вас всё хорошо
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаПришёл анализ первого скрининга,хочу знать расшифровку рисков
Здравствуйте. Прикрепите результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пришел результат скрининга крови , papp mom занижен,что это значит ? Стоит ли переживать и почему такое может быть ? УЗИ скрининга , было в норме без отклонений . Результат прикреплю ниже
Мария, здравствуйте! На отдельные показатели ориентироваться не нужно, оцениваются итоговые расчетные риски. У Вас все хорошо. Все риски, и по хромосомным заболеваниям, и по акушерским осложнениям, низкие
Пониженный хчг первого скрининга
6 ответовЗдравствуйте, была на узи первого скрининга - все хорошо , все показатели в норме Пришли результаты крови - сказали все хорошо , но хчг снижен С чем это может быть связан ? Что означает ? Все ли хорошо ? Мои показатели : ХГЧ: 16.16 ме/л /0.342МоМ РАРР-А: 4.115МЕ/л...
Здравствуйте! Мы не анализируем отдельно показатели хгч ,узи и так далее Все это программа по вычислению скрининга анализирует в совокупности и далее выдает расчет рисков У Вас низкие риски по трем хромосомным патологиям ,Которые определяют в скрининге Поэтому на показатель хгч обращать внимания не стоит
Подсткажите все ли хорошо ? Ничего не понимаю по результату первого скрининга , может нужно пересдать кровь ? Что пить ?
Доброе утро! По скринингу у Вас все отлично! Но высокий риск преэклампсии и ЗРП. Надо принимать кардиомагнил 150мг в сутки до 36 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовПришли результаты скрининга по крови. Пожалуйста помогите более детально расшифровать. Врач сказал, что у меня есть риски, из-за чего сильно переживаю. Фото прикрепила
Ирина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга Мне 40 лет, вес 92, рост 168, беременность третья. Перед этим два кесарево в 2004 и 2008гг. По последней менструации срок 10.6 недель по УЗИ срок 12.1 недель КТР 55.6 ЧСС 156 ТВП 1.6 Носовая кость 1,7 БПР 19.6 ХГЧ 66.1 ме/л...
Наталья, добрый вечер! По данным Вашего скрининга есть высокий риск трисомии у ребёнка (болезнь Дауна). Вам генетик будет предлагать амниоцентез, на который Вам лучше согласиться
Расшифровка скрининга
16 ответовЗдравствуйте Беременность вторая, с первой все хорошо. Первый скрининг твп 4.2 (Платно в тот же день измерение 2.8) Кровь с скрининга прилагаю. В 15 недель от жк сдавала Тоже прилагаю все что мне отдали Врач сказала все нормально Сегодня второй скрининг делала по узи...
Здравствуйте, по первому скринингу риски хромосомных аномалий низкие. По второму биохимическому скринингу высокие риски трисомии 21 и 18. В таких случаях действительно рекомендуется консультация генетика и, если потребуется то сдать НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга с женской консультации, во время приема, мне посоветовали обратиться к врачу генетику, но не обратили мое внимание, что в графе Трисомия 21 стоит 1:261, а к генетику необходимо идти, чтобы вопросы с кровотоком обсудить. Я по итогам...
Нет, не нужно. Да вам и не стали бы проводить его, с низким риском при скрининге.