Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 54 года, крупная 140 кг. Инвалид первой группы по неврологии. З раза прогрессировал синдром Гийена-Баре (полинейропотия). Последний раз 10 лет назад. Сейчас ходит, сама себя обслуживает. Переболела в августе ковидом. После этого начались проблемы. Слабость, частые отёки...
Здравствуйте Ттг немного повышен консультировались у эндокринолога?По поводу речи наблюдаетесь у невролога Прикрепите осмотр ни нашла ,мрт головного мозга проходили ?Сколько дней такое состояние?
Нарушения кровотока в пуповине
24 ответаДобрый день! Срок 31,4 недели В 30,5 пошла просто на узи, все было раньше Окей, кроме пиелоэктазии почки у плода. В этот раз нашли нарушения кровотока в пуповине и утолщение плаценты ( 1 фото узи) Я испугалась и поехала в больницу, меня положили только из за ГСД, просто...
Нет, они ведь восстановились и в пределах нормы, а это самое главное! Плод пережимает пуповины слегка, но ее очень сложно пережать, она имеет такую структуру, которая препятствует перегибу!
1. Достаточно ли одного анализа на ТТГ для определения нарушения функций щитовидной железы? Если нет, то какие необходимо сдать дополнительно? 2. После удаления доли щитовидной железы на постоянной основе (уже 4 месяца) принимаю L-тироксин 50. Корректный ли будет анализ на...
Здравствуйте. Достаточно ТТГ. Прием тироксина не влияет на результат анализа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в анемнезе 2 биохимические беременности, 1 анэмбриония на сроке 7 недель 4 дня, обследовалась, сдавала на наследственные тромбофилии, антитела (все в норме), выявили нарушения фолатного цикла MTRR обнаружен полиморфизм c.66A˃G, MTHFR обнаружен полиморфизм...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Данных за антифосфолипидный синдром как причина неудач беременности также не выявлено. Дополнительно может потребоваться сдать ферритин,ТТГ, анти ТПО, гомоцистеин, исключить с очным врачом гинекологом патологии эндометрия.
Здравствуйте! Ребенок 10 дней как родился. Сделали ЭКГ. Заключение: P=50 мс, PQ=90 мс, QT=250 мс, QRS=60 мс Синусовый ритм с ЧСС 130 уд/мин. Отклонение ЭОС вправо (< альфа=+106 градусов). Сглаженный з.Т в V2- V5 отведениях. Неспецифические нарушения внутрижелудочковой...
На данный момент сердце хорошо справляется со своей функцией. Перегрузок в работе камер сердца нет.
Здравствуйте. Пару дней назад маю маму госпитализировали в инстультное отделение с диагнозом ТИА. От мамы я узнала, что на следующий день после госпитализации ей опять стало плохо: сильное головокружение, тошнота, головная боль, нарушения координации, давление 150/90 (при...
Добрый день! Самое главное, что ваша мама под наблюдением. Подбор терапии и стабилизация состояния может занимать несколько дней. В случае необходимости ей окажут экстренную помощь. При подозрении на инсульт и ТИА снижать сильно давление также не рекомендуется, так как это может вызвать ухудшение перфузии мозга и соответственно ухудшение состояния. Вам нужно переговорить с лечащим врачом о лечении и результатах анализов, а также дальнейшей тактике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушения свертываемости крови
5 ответовДобрый день! Есть нарушения крови по генотипу: F13 GT FGB -455 GA ITGA2 807 CT PAI - 1 -675 5G 4G Боюсь заболеваний ссс, тромбов, инсультов. Есть небольшое расширение вен в тазу и варикозные сетки на ногах. Принимаю на постоянной основе, 4 год Ярину Плюс, беременность не...
Здравствуйте, Диана Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми. Они не влияют на риск тромбозов. Специальных рекомендаций при выявлении этих полиморфизмов нет. При приеме кок риск тромбозов наибольший в первые 3 мес приёма препарата. К концу первого года риск становятся такой же, как у людей не принимающих кок. Можно соблюдать общие рекомендации по профилактике сердечно-сосулистых заболеваний: следить за весом, умеренная физическая активность, средиземноморская диета
Добрый день. Два года назад резко началась желудочковая экстрасистолия (около 12000 в сутки). Выписали беталок зок, омакор. В течение следующих двух лет холтер делала ещё несколько раз, ЖЭ уменьшились до 5-6 тысяч. Вчера сделала холтер, на нем 5 ЖЭ, но появились единичные...
Добрый вечер Скажите,ощущаете ли Вы приступы давящих болей за грудиной,обмороки,одышка,нехватка воздуха,приступы учащенного неритмичного сердцебиения? Пульс ночью 46 это нормальное явление так как начинает работать парасиматическая нервная система которая замедляет пульс-это физиология а не патологии
Добрый день, ребенку 9 мес прошли ЭКГ, где написали в заключении:"умеренные метаболические нарушения миокарда". Спокойна не лежала, пыталась встать и хныкала. Возможно ли что это повлияло на показатели? Насколько серьёзен диагноз? Спасибо
надо видеть саму ЭКГ написать могут много чего
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Внезапное головокружение с потерей координации, рвотой и головной болью на фоне микроаденомы гипофиза и анемии (ГВ) Здравствуйте! Мне 30 лет, кормлю грудью ребёнка (1 год 4 месяца. Анамнез: - Сколиоз, остеохондроз. - Хроническая анемия - Микроаденома гипофиза по МРТ...
Здравствуйте В таком случае лучше выполнить МРТ головного мозга, исключить органическую патологию При аденоме не бывает похожих приступов Мигренью раньше не страдали ? Предварительный диагноз можно заподозрить ТИА Можно сдать оак, холестерин , сахар крови , коагулограмму По вопросу ГВ : лучше медленно завершить без стресса для вас и ребёнка