Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Чек-ап подростка, нужны комментарии
11 ответовДобрый день! Подросток 16 лет, вес 60кг, рост 174. Сдал анализы, хотелось бы получить комментарии. Волнует ОАК. Ну и другие показатели. Что еще досдать, что обследовать? Есть наследственная предрасположенность к синдрому Жильбера (у дедушки подтвержден).
Здравствуйте,анализы в целом хорошие, показатели в пределах возрастной нормы, эритроциты, ферритин и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет. Есть признаки загущение крови , перед сдачей анализа выпивать 100-200 мл воды в течение дня питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела . Так же есть признаки перенесенной вирусной инфекции ( повышены моноциты и лимфоциты, а снижены нейтрофилы) возможно даже бессимптомно Так же можно сдать генетический анализ на синдром жильбера( так как имеется повышение билирубина ) Витамин Д( Вигантол либо Аквадетрим) принимать 2000 МЕ/сут это 4 капели однократно в утренние часы , принимать один месяц , потом анализ пересдать для корректировки дозировки . Если достигните уровня 30 НГ/мл-то переходите на профилактическую дозу -1000 МЕ/сут это две капли однократно в утренние часы на постоянной основе, и больше гуляйте на солнышке !
Результат биопсии
4 ответаДоброе утро. После колоноскопии , результат биопсии: Фрагменты железистого полипа хаотичным расположением желез, неравномерным фиброзированием стромы с лимфоплазмоцитарной инфильтрацией, участками с умеренной дисплазией эпителия желез. Разъясните пожалуйста, что это значит? В...
Добрый день! Аденоматозный полип, доброкачественное образование, если единичный, то опасности не несет. Его удалили колоноскопии. Если онкоанамнез отягощён по кишечнику, то колоноскопия с профилактической и диагностической целью 1р/год.
Пятно на ступне
8 ответовНесколько месяцев беспокоит пятно и шелушение кожи на тыльной стороне ступни. Мажу тридерм. Вроде слегка лучше, но не проходит. Зуда нет. Боюсь что это псориаз, есть наследственная предрасположенность - у отца был псориаз. Подскажите чем полечить?
Наталья, здравствуйте! На псориаз не похоже. Возможно это проявления грибковой инфекции. Необходимо сдать соскоб на грибы, 3 дня перед анализом ничем не мазать. При положительном анализе- Тербизил крем наносить 2р в день 25 дней, минимизировать контакт с водой. Носки стирать при высокой температуре. Утюжить с двух сторон. При отрицательном анализе- это может быть проявлением раздражительного дерматита, он может быть от сухости, трения- крем Момейд 2р в день 10 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены антитела к бета-2-гликопротеину
18 ответовЗдравствуйте, у меня наследственная тромбофилия, f2, ген протромбин в гетерозиготе. Раз в год сдаю коагулограмму, антитела к бета-2-гликопротеину. Всегда была норма. Сейчас повышены в 2 раза. Это опасно? Это значит тромбы где-то?
Здравствуйте! Антитела могут повышаться неспецифически на вирус, инфекцию, любую иммунную напряжённость. По правилам сдаются антитела раздельно,не суммарно': антитела к бета2гликопротеину1 М и G, антитела к кардиолипину М и G. Отслеживание коагулограммы и изменения в ней на тактику влиять не будут. Специально можно не сдавать этот анализ.
Угревая сыпь у 11-летнего ребенка
9 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, побороть сильную угревую сыпь у девочки 11-летнего возраста! Проблема уже около двух лет. Кожа у нее жирная плюс наследственная предрасположенность. Подскажите чем лечить и можно ли вылечить сыпь совсем? Фото прилагаю
Здравствуйте! На данный момент можно начать с наружной терапии, она наиболее оптимальна в вашем возрасте с степени акне. 1.Бережный уход за кожей(исключить скрабирование, механическое раздражение кожи лица(самостоятельная чистка, щетки, губки), не использовать спиртовые и масляные растворы, мыло и другие щелочные средства. Ограничить в рационе: цельное молоко, твердые сыры, газированные напитки, быстрые углеводы(сладкое, мучное). 2. Гель Эффезел 1р/сут, вечером, на кожу лица, избегая области вокруг глаз и губ,1 нажатие 1 доза на лицо(умывание—увлажняющий крем уход—20-30 минут подождать—гель Эффезел). Для того чтобы кожа привыкла к этому препарату сначала пользуемся 2 раза в неделю 1 неделю, затем через день 1 неделю и затем ежедневно. Могут быть симптомы жжения, покраснения, это нормально и со временем проходит. 3.Крем с SPF50+ наносить на лицо перед выходом на солнце(крема должны быть некомедогенны). 4. Уход для кожи лица, тела. Очищение(на выбор): пенка Uriage; Avene Очищающий успокаивающий крем для проблемной кожи Cleanance Hydra; La Roche-Posay Effaclar H Iso-Biome Успокаивающий очищающий крем-гель для лица; Bioderma Очищающий гель "Sensibio", DUCRAY KERACNYL Очищающий гель для лица и тела. Увлажнение(на выбор): La Roche-Posay Effaclar H Iso-Biome Ультра успокаивающий восстанавливающий крем для лица; AVENE CLEANANCE HYDRA Крем успокаивающий для проблемной кожи;Bioderma Sebium Hydra крем увлажняющий;URIAGE Hyseac Hydra крем для лица.
У меня наследственная тромбофилия низкий степени фактор 2 , в прошлый месяц сдавала тромбофилию было в норме , сейчас сдала на 23 неделе , анализ в норме , но в заключении написано : визуально регистрируются очаги спонтанного тромбообразования. Нарушения тромбоцитарного звена
Здравствуйте. По тромбодинамике работа свертывающей системы в период беременности не оценивается, потому что показатели этого анализа могут меняться при беременности в норме и не отражают риск тромбозов. Поводом для назначения каких-либо препаратов показатели тромбодинамики не являются, опасности эти изменения не представляют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста! У меня установленная наследственная тромбофилия. Срок беременности 19 недель. Применяю препарат Фрагмин 5000 0,2 мл, выдали дозировку 2500 0,2 мл, как их применять? Ставить сразу 2 укола или колоть утром и вечером?
Такие вопросы нерешаются на онлайн-консультации, серьезно, необходимо очно спросить у врача, кто назначил.
Совместимость препаратов
1 ответЗдравствуйте. При беременности была установлена генетическая мутация крови(наследственная тромбофилия) , назначали с возрастом принимать периодами Кардиомагнил. Также сейчас есть проблемы с миомой(обильные месячные), спираль ставить пока не планирую, назначают этамзилат....
Здравствуйте, эти препараты совместимы, разница между приёмом должна составлять не менее 2 часов.
Вакцинация при полинейропатии
10 ответовДобрый день! У меня наследственная полинейропатия . Подскажите, пожалуйста, можно ли вакцинироваться от коронавируса? Не повлияет ли прививка негативно? Планировала привиться Спутником. Отрицательных проявлений по части полинейропатии не наблюдаю, состояние и самочувствие...
Здравствуйте,наследственная полинейропатия ,без прогрессирования процесса, не является противопоказанием для прививки,можете поставить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аторвастатин при холестерине
3 ответаДобрый день, у меня повышен холестерин6.62, терапевт назначил аторвастатин 40мг 1 раз в день, ещё имеется наследственная тромбофелия, немного повышен сахар 6.65, и низкий гемоглобин 90. Не страшно ли мне пить аторвастатин с такими сопутствующими проблемами
Олеся,здравствуйте Понимаю ваше беспокойство - при таких анализах это естественно. Аторвастатин в целом можно принимать даже при тромбофилии и немного повышенном сахаре, он как раз снижает риск сосудистых осложнений. Но важно учитывать нюансы: при низком гемоглобине (90) сначала желательно понять причину анемии и параллельно лечить её, так как слабость и нагрузка на организм уже есть. Но стандартная доза при повышенном холестерине,как правило для начала 20мг, принимают 1 раз в день, чаще вечером. Обязательно контроль: печёночные ферменты, сахар и липиды через 4-8 недель. Если появятся мышечные боли -сообщить врачу. Будьте здоровы