Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования?
Результаты скрининга были такие:
Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья!
1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.
- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.
2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов.
Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:
Преимущества:
- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью.
- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.
Риски амниоцентеза:
- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).
- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.
На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.
Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.
Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Добрый день! Принимаю кок Джес плюс с целью контрацепции с сентября 2023 года, подбирала кок с гинекологом, несмотря на то, что у меня имеется такое заболевание как венозная мальформация на стопе, врач одобрил прием джес. С ноября 2023 года я стала замечать, что нога быстро...
Здравствуйте, Дмитрий.
Прикрепите сами пленки ЭКГ.
По описанию- без значимых отклонений
Синусовая аритмия может возникать в норме на фоне изменений вегетативной регуляции, работа сердца не нарушена.
Отклонение оси влево может быть особенностью расположения сердца в грудной клетки, также при гипертрофии ЛЖ , если занимались спортом , при повышении АД.
Какие цифры АД обычно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Как расшифровать мой генетический анализ на патологию Беременности? Беременность ЭКО 13 недель. Кроме гормональной поддержки ничего не принимаю для разжижения крови.
Наследственность- бабушка по женской линии, инфаркт. Бабушка по мужской линии инсульт.
Здравствуйте! Около двух месяцев наблюдаю на ногах в разброс петехии (как сыпь из лопнувших капиляров, усиливается при нагрузке). Прошла трех врачей по ОМС, развели руками, назначали только ОАК и биохимию. При этом у меня тотальная форма очаговой алопеции с деформацией...
Это не исключено, что ломкость сосудов накопилась на фоне длительного введения дипроспана ( он сильнее гормон в отношении побочных явлений чем преднизолон в низких дозах). Чтобы исключить именно скв нужны анализы🤷♀️тут никак нельзя угадывать.
Я пока очень сомневаюсь, что это васкулит. Так как :
- очень долго была просто алопеция. Так как скв прогрессирует даже при самом благоприятном течении ща пару лет.
- кроме этих высыпаний и алопеции ничего нет
- к счастью, часто бывает именно алопеция аутоимм генеза как самостоятельное заболевание. Особенно если в основе очагов без волос кожа не изменена.
Так что дождитесь анализов и не волнуйтесь! Даже при наличии антител и алопеции это не равно диагноз и гормоны вам тут не нужны будут ( даже в тлм низком% вероятности васкулита).
Здравствуйте. Сдали анализы ОАК перед детским садом. Девочка. 2 года. Посмотрите, пожалуйста, всё ли в норме? Так как к педиатору в ближайшее время нет возможности попасть.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте.
По представленному анализу крови, можно предположить, что анализ вариант нормы:
-лейкоциты,СОЭ в пределах нормы(воспаления нет)
- эритроциты, гемоглобин в норме, но эритроцитарные индексы снижены, это может говорить о латентном железодефиците, в таких случаях обычно рекомендуют начинать прием препаратов железо, например мальтофер по 2 кап на 1 кг веса, 3 мес, с ежемесячным контролем
- снижены нейтрофилы, а лимфоциты повышены это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-норма тромбоцитов для данного возраста до 500
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора. Прошу Вас помочь с трактовкой результатов МРТ: при каких патологиях возможна данное описание? Из заболеваний в анамнезе имеется: B23.2 (IV А стадия, ремиссия на ВААРТ) иммунный статус 589, вн 0; гипертоническая болезнь (ЛОЗАП 100 мг перестал...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, планируем беременность, сдала анализы крови , мочи , общий анализ мочи был плохой, пересдавала несколько раз! Нечипоренко , посев - в норме.
Так же на ногах в вечернее время присутствуют отеки.
Сделали узи мочевого пузыря и почек -...
Здравствуйте, беременность с синдром Фрейли вполне возможна, и беременность можно доносить вполне до доношенного срока. Тактика веления пациентов с данным синдромом индивидуальна и зависит от степени выраженности его проявлений. После дообследования и в случае подтверждения нефролог и уролог определят дальнейшую тактику.
Здравствуйте! Уже как неделю моя жизнь похожа на ад. Первую половину беременности я мучалась от токсикоза и усталости, общего состояния. Но было счастье - идеальные скрининги 1 и 2, в срок.
С 20 недели я начала себя прекрасно чувствовать и три недели наслаждалась...
Здравствуйте ! 🌺
Если у вас были хорошие результаты второго скрининга , а через какое-то небольшое время описали данные моменты , я бы рекомендовала вам выполнить УЗИ снова , у другого доктора , для получения второго мнения.
Так же малыш растет не линейно , как по таблицам, поэтому какие то показатели , которые недостаточны сейчас , способны выровняться через пару недель . Поэтому выводы окончательные стоит делать только после нескольких узи в динамике .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 2,1 месяца с рождения постоянно давится при кормлении, независимо от бутылочек, сосок, кушаем в основном лёжа на боку. Захлёбывается и давится меньше во сне, бывает что ест нормально. В роддоме была желтушка, выписали с показателями 210 билирубин, пролечились дома...
Здравствуйте! Загрузите пожалуйста видео волнующего момента на яндекс диск и пришлите ссылку.
Кровь на гемоглобин проверяли? Чаще всего сонливость и вялость - это признак анемии.
Переворот на живот в норме до 6 месяцев