Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Уже несколько лет на обеих ногах в районе шиколотки спереди 2 пятна (1 на одной и 1 на второй ноге). Иногда становятся светлее, иногда темнее, кожа в этих местах сухая, и почти нечувствительна, пигментированная, никак не беспокоит, не чешется, не зудит, но...
Здравствуйте, дочери 12 лет. В мае через неделю после ОРВИ на виске появилось продолговатое пятнышко размером менее 1 см в диаметре. Я намазала его йодом, оно стало темно-коричневым, через несколько днй отшелушилось, под ним была здоровая кожа. Недавно дочь снова простыла,...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста описание .
ЭЭГ, выполняется, чтобы исключить эпиактивность, если в тексте о ее присутствии не упоминается, значит все хорошо, остальные записи клинического значения не имеют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Давно беспокоит это, хотелось бы узнать что это, появились пятна или же полоски возле половых губ, не пойму что это, нормально ли это или нет, раньше на таком не зацикливалась, но тут же решила узнать нормально это или нет, половой жизнью вовсе не живу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я только что подмывалась и заметила во влагалище что-то белое прям там,я подмылась и посмотрела на это сфотографировала,это не прошло,что это может быть,мне 13 лет месячные уже есть,мне очень страшно
Добрый день. Помоги пожалуйста расшифровать анализ крови дочки 5 лет. Сдавала для плановой диспансеризации, как понимаю два показателя не в норме, что это может значить. Очень все серьезно? К какому врачу обращаться? Не лейкоз ли это? Спасибо
Наталья, здравствуйте
Есть риск по трисомии 21хромосомы. Скорее всего генетик предложить дообследование:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.