Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Просьба расшифровать все показатели анализов. Обратить внимание на значения, которые находятся выше или ниже нормы. Дать рекомендации по восстановлению референсных показателей. Особенно просьба обратить внимание на: -ЛПВП 1.62 выше нормы. Что делать? -Высокий ли...
Игорь, добрый день! По анализам в целом все хорошо! ЛПВП- это «хороший» холестерин. Он минимизирует риск развития атеросклероза, и как следствие, ССЗ. Положительные антитела к Хеликобактеру говорят о том, что было инфицирование, либо сейчас есть. С докторами соглашусь, что если симптоматики нет, ничего делать не нужно с этим. Просто в будущем быть более избирательным в еде, следить за рационом: поменьше острого, жареного, жирного, маринованных продуктов, исключение курения и алкоголя (если таковые имеются), побольше каш, молочные продукты с низким процентом жирности. Если будет появляться дискомфорт в желудке, тогда целесообразно сделать ФГДС. Если у Вас правильное и сбалансированное питание, то Вы большой молодец, и Вам вышеописанные рекомендации по рациону не нужны. МСН при нормальном гемоглобине и других эритроцитарных показателях не имеет клинического значения. Защелачивание мочи может быть связана с рационом и употребление минеральной воды. С уважением, Евгений!
Генетика
5 ответовПодскажите , пожалуйста , насколько критичный данный анализ? Могли ли данные полиморфизмы привести к развитию системного заболевания ? Как они могут повлиять на беременность ? ( в ближайшие годы планирую малыша , хотелось бы родить )
Добрый день, Евгения! Приложите результат исследования.
Генетика
1 ответЗдравствуйте.у молодого человека на ногах есть два наполовину сросшихся пальца. У его отца было так же, но ему проводили операцию по разделению. Скажите пожалуйста, чем чреваты последствия рождения ребенка от такого человека? Спасибо
Здравствуйте,ни чем. Если нет других отклонений, именно генетических,то ничего страшного.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика.
10 ответовЗдравствуйте. У меня такой вопрос. Я очень переживаю за здоровье своего ребёнка. У меня такая ситуация. Мне сейчас 31 год. В 20 лет родила первого ребёнка девочку. Роды были нормальные, ну было только обвитие небольшое. Ребёнок развивался хорошо. Было только задержка речи, и...
Здравствуйте! Если генетического заболевания у первого ребёнка не установлено, это очень хорошо . Потому что генетическое заболевание, это грубая поломка генов, хромосом. И она тяжело протекает. Если же просто какая то болезнь имеет наследственное течение или имеется склонность к определённой ратологии, то это можно изменить лечением и определённым образом жизни, так как гены в данном случае будут воспроизводить болезнь только при определённых условиях, гены это не неподвижный а очень гибкий механизм. Поэтому все мы похожи на своих родителей, на братьев и сестёр, повторяем даже одинаковые склрнностм к болезням, но при этом генетической патологии нет. Просто лечите ребёнка, ищите хороших докторов и лечитесь.
Генетика
1 ответздравствуйте..скажите до скольки лет растет скилет современного мужчины? и возможно ли хоть минимальное утолщение кости рук в 24 года..при условии устранение прежней причины не роста так сказать ..спасибо за ответ
Очень завуалированно спрашиваете. Напишите подробно Вашу ситуацию, о какой"прежней причине не роста" идёт речь?
Генетика
19 ответовПодскажите , пожалуйста , можно ли по результатам тестирования сделать вывод о предрасположенности к аутоимунным заболеваниям ? Внезапно на фоне полного благополучия разразился каскад страшных аутоимунных болезней
Здравствуйте есть предросположенность одна. По галотипам. Какте жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Прошу по русски объяснить заключение по Холтеру. 31 год, 73 кг вес, мужчина. Активно занимаюсь спортом. Баскетбол, тренажерный зал, походы в горы. Есть ли какие о противопоказания у меня? Также недавно сдавал много анализов приложу на всякий случай. Просьба...
Здравствуйте! Ознакомилась с результатом мониторирования. Ритм правильный, нарушений ритма и проводимости нет. Истинной ишемии нетданнве изменения st, тахизависимые. экстрасистолы в физиологическом числе. Клинически значимых пауз нет. Транзитрная блокада без значимыз пауз не требует лечения и наблюдения и является вариантом нормы у молодых лиц, спортсменов. Мониторирование ЭКГ в норме. По анализам тоже все хорошо. По холестерину, на будущее, лучше полностью липидограмму сдавать. Противопоказаний по данным обследованиям нет. Не волнуйтесь! Будьте здоровы!
Здравствуйте. Мне 45 лет гормональных и других таблеток не принимаю. Месячные регулярные, не обильные. Цикл 22-23 дня, 3 дня кровотечение. Сдала анализы так как уже такой возраст и были результаты УЗИ не очень хорошие, анализы-обнаружила повышение ФСГ. Что делать дальше? Пить...
Здравствуйте! Высокий фсг и низкий амг говорят о том что у вас перименопауза. Повлиять на это невозможно. Если у вас нет жалоб на приливы, то можно ничего не применять
Просьба оценить КТГ. 33+6 нед.
18 ответовДобрый день! Сегодня на сроке 33+6 сделала второе КТГ, малыш, как и в прошлый раз, был не активен. Причем опять затих именно с момента начала записи, до и сразу после исследования ведет себя достаточно активно. Очень пугает наличие децелераций в этот раз. Но датчик «сидел»...
Здравствуйте! По ктг есть акселерации, децелерации не вижу, возможно из аппарат посчитал неверно, чсс плода в норме. Поводов для беспокойства по записи не вижу, не переживайте и легкой Вам беременности 🌸
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
5 ответовДобрый день! В марте 24 годы была замершая беременность на 8 неделе. Сейчас беременность 4 недели. Сдала в инвитро комплекс под названием «привычное невынашивание». Как я понимаю, мутаций, влияющих на тромбозы 2 и 5 нет, но нашли мутации, влияющие на фолатный цикл. Что нужно...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин и ферритин для исключения скрытых дефицитов.