Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Гормоны щитовидной железы в норме, АТ-ТПО отрицательные-что исключают аутоиммунный процесс. Щитовидная железа работает хорошо.
В связи с чем сдавали анализ?
Здравствуйте. Пришли результаты на хромосомные патологии, нахожусь в другом городе в отпуске, нужна консультация по значениям результатов.
Снижен b-ХГЧ и PAPP-A. По узи все хорошо, без отклонений
Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте! Дело в том, что оценивать биохимический скрининг отдельно не рекомендуют, так как изменения в нем довольно часто встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение о рисках хромосомных аномалий у малыша сформировано по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом и выражено в численных значения.
При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Однако есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.). Риски 1:100;1:99 ;1:26 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится именно у вас (риск 1:26 означает, что у одной из 26 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Здравствуйте. Срок беременности 30,3 недели. Была на плановом узи и увидела в заключении маркеры хромосомной патологии плода, эти 4 пункта означают что они есть у моего ребёнка и насколько это серьезно??? Это может быть синдром Дауна??? Врач ничего не сказал
Помоги...
Здравствуйте.
Всё вышеперечисленные маркеры имеют относительное значение. В таких случаях можно рекомендовать НИПТ 21.
Как беременность протекает?
Это весь протокол УЗИ?
По результатам первого скрининга какие были индивидуальные риски?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз РШМ Т1б2, проведено лечение в веврале этого года.
На контрольном КТ в июле этого года, есть какое то образовпние в печени (в феврале почему то его не описали), но в сравнении с дисками оно было.
В марте 2024, было ПЭТ с глюкозой, без патологии в печени.
Есть...
Мтс и гемангиома не похожи, кисты и метастазы схожи по описанию. Вам нужно пересмотреть предыдущие диски у одного врача, возможно ранее образование было, но даже если не было, сейчас в любом случае показана наблюдательная тактика, только в случае продолженного роста решается вопрос о необходимости биопсии
Здравствуйте, расшифруйте холтер пожалуйста в заключении средняя ЧСС 72 уд в мин 520 наджелудочковых экстрасистол в том числе по типу би-тригеминия 1157 желудочковых экстрасистол , эпизоды синусовой аритмии Макс RR 1,64 сек значимых изменений сегмента st-t интервалов qt pq не...
Здравствуйте. Срок беременности 30,3 недели. Была на плановом узи и увидела в заключении маркеры хромосомной патологии плода, эти 4 пункта означают что они есть у моего ребёнка и насколько это серьезно??? Это может быть синдром Дауна??? Врач ничего не сказал
Помоги...
Добрый день.
Для того, чтобы дать корректный ответ, конечно, желательно увидеть сам протокол исследования.
Однако, если именно перечислены конкретные маркеры хромосомных аномалий, в таких случаях рекомендуют дополнительно сдать НИПТ.
Увидела.
Да, в таких случаях рекомендуют проведение НИПТ и консультацию генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Дочке в октябре будет 6 лет, делали узи сердца (медицинский осмотр) в мае этого года, помогите расшифровать узи. Не понятно заключение. Все ли нормально по результатам исследования, патологии отсутствуют?
Здравствуйте, Елена!
По Результатам УЗИ размеры сердца не увеличены .
СДЛА в норме ( до 25).
Функция сердца не нарушена.
Не переживайте! Это хороший результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.