Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность на данный момент акушерский срок 14 недели. На 12 неделе делала узи скрининг ( везде норма) и кровь на скрининг сдавала. Пришли результаты крови скрининга. Там есть повышенные риски задержки плода, синдрома дауна и преэклампсии. Мне 31 год,...
Здравствуйте! В целом никакой грубый патологии по скринингу нет. Я понимаю ваши переживания и сейчас всё объясню по порядку. Рисков патологии плода, вообще о низких рисках мы говорим при расчёте ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд). Но по поводу синдрома Данна дауна я бы наверно всё-таки отнесла к пограничным значениям, хотя хромосомные маркеры такие как: толщина ТВП, косточка носа- в норме . Обычно когда мы видим чуть повышенные риски, то рекомендуем провести не инвазивное пренатальное тестирование – НИПТ . Это расчёт рисков по вашей крови, но он считается более точным , чем обычный скрининг
По поводу осложнений беременности : мы также придерживаемся критерия 1: 100, и в целом у вас отличный расчёт. Мы не обращаем внимание на риск развития преэклампсии до 42 недель, если расчёты до 37, а тем более до 34 недель низкие. Также не смотрим на расчёт риска преждевременных родов до 42 недель, если до 37 недель он низкий. А у вас именно этот вариант.
Соответственно по поводу осложнений беременности никаких беспокойств и волнений не должно быть. По поводу синдрома дауна, в целом страшного ничего нет, но можно провести чуть более углублённые дообследование.
Добрый день! Прошла первый скрининг, сказали всё хорошо, риски низкие. Но смущает твп, 2,48. С первым ребёнком твп был 1,2. Но срок скрининга был меньше.
Беременность 4, до этого был выкидыш на сроке 5 недель, роды в срок (здоровый ребёнок), замершая беременность 9 недель.
здравствуйте! ТВП в норме у вас( норма до 3.0), все риски низкие, ребенок у вас здоровый, поводов для переживаний у вас нет, все хорошо. Легкой беременности)
Добрый вечер. Прошла сегодня второй скрининг, врач узи сказала , что маленькая носовая кость 4, 5 мм. После первого скрининга сдавала кровь и не было выявлено никаких патологий. Скажите пожалуйста, что по второму скринингу, очень переживаю насчет размера носовой кости. Для...
Ирина, здравствуйте!
Понимаю Вашу тревогу, но стоит сказать о том, что прогностическую ценность носовая хкость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первый скрининг по узи все нормально, сейчас пришла на второй, результаты моей крови не могут найти, поэтому из журнала выписали просто на листочек и я так понимаю, что есть определенные риски, помогите расшифровать.
Добрый день! Сдавали в роддоме неонатальный скрининг. Никто не предупреждал, что его нужно сдавать натощак (минимум 3 часа до еды). Поэтому кровь брали после еды сразу. Как это может повлиять на результаты? Что теперь делать?
Здравствуйте
Выдержать интервал 3 часа у новорождённого между кормлениями практически невозможно.
У малышей на ГВ обычно достаточно интервала 30 минут, на ИВ - 1 часа. Но если кровь взяли сразу после еды, то вероятно от этого значимых погрешностей все равно не будет.
При сомнительных результатах скрининг повторяют.
Здравствуйте, на данный момент 17.1 недель беременности, отправили сдать кровь на биохимический скрининг афп и б-хгч с расчетом рисков. По узи все в норме. Почему может быть повышен хгч. Риски пишет низкие. Результаты проложены.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие, это - самая информативная часть скрининга.
Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Беременность 13 недель, сдала сегодня первый скрининг. На узи врач была не очень общительная и тллком из нее ничего не вытянешь. Подскажите, пожалуйста, по покащателям все ли нормально?
Добрый день!
Беременность 20 недель и 5 дней. Первый день последней менструации 25.07.2024
С 9 недели АГ, терапия допегитом 5 таб в сутки
Анализы все в норме
Беспокоят результаты скрининга. Приложу скрининг первого триместра и нипт - там все хорошо и по срокам, низкие...
Здравствуйте, у вас и правда все в норме, за пределы нормы выходит только ПИ в маточных артериях, но совершенно незначительно, и ни о чем плохом не говорит, на ребенке не сказывается. ИАЖ абсолютно нормальный и в клинике и в ЖК, это динамический показатель, он не должен быть все время одинаковым, главное чтобы был до 240
Здравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 11 марта 2022 года при сроке 18 недель был сделан пренатальный скрининг. Сегодня была на приеме и медсестра не смогла толком объяснить результаты исследований. Указан риск возрастной трисомии 21. Хотелось был получить более подробное разъяснение.