Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Отдельно ТВП при первом скрининге не оценивают, только в совокупности с другими показателями узи малыша и результатами крови. При расчете рисков у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, т.е. растет здоровый малыш
Добрый день! Скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез (хма стандарт) в такой ситуации:
Вторая беременность, мне 38 лет, мужу 43 года. Первая беременность от другого мужчины 13 лет назад, ребенок здоров ни каких отклонений.
1 скрининг в ЖК твп 3.0, хгч 0.811мом, рарр...
Здравствуйте, Ирина.
НИПТ - была проведена оценка по 3 основным синдромам - трисомия 18,13 и 21. Но, помимо указанных хромосомных нарушений, могут наблюдаться нарушения по другим парам хромосом, потеря или дупликация участков хромосомы. В этом случае стоит рассмотреть инвазивную диагностику, учитывая высокий риск по скринингу, а именно проведение хромосомного микроматричного анализа, где будет исследована каждая хромосома.
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день
Промежуточное узи 16 недель - все хорошо.
2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм
То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки
Генетик направляет на прокол
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите, пожалуйста, по узи показало ТВП 2.5 мм. Но написали, что норма 2.49. Есть ли повод для беспокойства? Кровь сдала, но результат через 12 дней. Очень переживаю.
Не думаю, чтобы такая норма - с точностью до сотой доли миллиметра - была общепринятой. Ультразвуковая диагностика такими цифрами не оперирует в принципе. Это задача скорее для микроскопа.
Верхняя граница нормы ТВП для 12 недель - 2,5 мм. То есть ваше измерение в норму вполне укладывается.
На первом скрининге мне поставили твп 5,4, на повторном скрининге уже в своей больнице мне поставили твп 6,4 и поликистоз почек у малыша . Я сдала НИПТ и сдала пункцию на 12-13 неделе. Пункция показала, что все 46 хромосом в норме и мужской пол. На 16 неделе я пошла на узи ,...
Здравствуйте, Лена!
В этой ситуации ваши чувства и эмоции не передать словами и текстом…
По последним данным под вопросом порок развития центральной нервной системы. Данное состояние может быть связано с хромосомной аномалией, где проведена инвазивная диагностика. Проведено исследование кариотипа 46ху, со слов, но бывают ситуации с делецией или дупликацией отдельных участков хромосом, где ответ на этот вопрос дает только хромосомный микроматричный анализ (он платный, не по омс).
Бывают ситуации, когда порок ЦНС носит изолированный характер , не связан с хромосомной аномалией. Нарушения в результате эмбриогенеза до 12 недель, причина - токсины, стресс, недостаток фолиевой кислоты, инфекции (чаще вирусная).
Для подтверждения ВПР ЦНС рассматривается МРТ диагностика для более детальной оценки структур головного мозга. При подтверждении состояния предлагается прерывание беременности по медицинским показаниям до 22 недели беременности.
На 2 втором скрининге в особенностях указали следующее: «сандалевидная стопа» и в сосудистых сплетениях боковых желудочков мозга желудочков мозга определяются анэхогенные включения слева 6,0 и справа 9x6. При этом все остальные показатели в норме.
Риски везде низкие. ТВП:...
Здравствуйте! Сандалевидная стопа может индивидуальной особенностью строения и также является маркером хромосомных аномалий. Не переживайте. Здесь нужна консультация генетика для исключения патологии. Кисты сосудистых сплетений обычно не несут в себе опасности и рассасываются по мере роста плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге определили ТВП 2.5, врач сказал показатель по верхней границе, заключение дали, что расширение воротникового пространства плода и рассказала об анализе НИПТ. Очень переживаю. Стоит ли бежать делать НИПТ или дождаться показателей крови?
Здравствуйте, ТВП на этом сроке в номме до 2,5 включительно.
Соответственно ваш показатель входит в границы нормы.
Рекомендуется в подобных случаях дождаться рассчётов индивидуальных рисков. Если риск, вдруг, высокий более 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:30 и т. д), то тогда рекомендуется выполнить НИПТ.
Пока показаний к его выполнению нет
Добрый день
11 недель шесть дней, Вчера были на первом скрининге.
По результатам - твп 3.1 (даже вроде как 3.4, но оставили 3.1), носовая кость 1.4.
И много вопросов по сердцу - Не буду перепечатывать, Все в заключении.
Результаты прилагаю.
Завтра прокалываем живот, Берём...
Мария, рекомендуется для начала дождаться расчетов риска и после регать вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Т к кости носа есть, а изолированное повышение ТВП еще не о чем не говорит
Поставили на первом скрине расширение ТВП 9мм и реверсный кровоток, анализ крови еще не готов. Хронических заболеваний в семье нет. На сколько это может быть страшно для ребенка. Отправляют на консультацию к врачу генетику. Какие анализы можно сдать дополнительно по поводу...
Здравствуйте! Расширение ТВП может быть признаком хромосомной патологии у плода. Обычно в такой ситуации рекомендуют инвазивную пренатальную диагностику для подтверждения/опровержения хромосомных патологий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла узи в 9 недель и 5 дней. Врач во время узи сказала, что обычно не измеряют на таком сроке твп, но ей бросилось в глаза, что большой и измерив сказала 2,1мм. При этом сказала, что может и нормализоваться к первому скринингу, но желательно его пройти в 12-13 недель....