Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития преэклампсии возможны у одной из 50 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно. Все тоже самое касается и рисков трисомии. Вам показана консультация генетика. Генетики вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели:
ЧСС-179
КТР-71мм
БПД-20мм
Окружность головы-73 мм
ТВП - 1.9 мм
ПИ-0.92
Всё конечности осмотрены-в норме
Сердце в норме
Голова, желудок, лицо в норме
Врождённых пороков не выявлено
Особенностей...
1:218 это низкий риск
Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%
Добрый день! Получила результаты скрининга 1 триместра. Прошу Вас оценить результат. На приём к врачу через 2 недели, а очень хочется знать результат. Рекомендовали также сдать куагулограмму и д-димер. Результаты прикрепляю. Также прошу подсказать, если моё рабочее давление...
Благодарю, посмотрела.
По результатам 1 скрининга все отлично!
У вас очень низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии.
Риск 1:49 говорит,что у 48 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия.
Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг.
Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежелневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Коагулограмма у Вас тоже хорошая, соответствует беременным нормам.
Норма фибриногена при беременности до 7 г/л.
По поводу артериального давления.
Если это Ваше рабочее давление в небеременном состоянии и Вы себя хорошо чувствуете, то при беременности снижать его не нужно. Вам необходимо только вести дневник артериального давления с измерением 2 раза в день на обеих руках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, в норме ли всё по скринингу 1 триместра? Была у врача на приеме, она сказала, что ХГЧ не очень. Возможно из-за того, что хорион расположен низко. Предложила подождать до второго скрининга: если во втором скрининге что-то будет не в...
Добрый вечер! Прошу, внесите ясность я мою голову. Я очень переживаю. Сейчас нахожусь на 19 неделе беременности, мне 28 лет, беременность первая. Только сегодня позвонили с областной больницы и попросили на 2 скрининг приехать к ним, будут смотреть очень внимательно и долго…...
Здравствуйте, не переживайте , все риски хромосомных аномалий у вас низкие, скорее всего врача насторожил именно этот показатель, и она записала вас на 2 скрининг на узи экспертного уровня, но отдельно данный показатель в плане риска мы не оцениваем, а оцениваем их в совокупности , у вас по результатам обследования должно быть все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты крови первого скрининга. (Сделала в 12 недель) В нём индивидуальный риск трисомия 21 - 1:104 (Высокий риск при значении 1:100 и выше). Стоит ли бить тревогу?
В 10 недель по своей инициативе сделала анализ НИПТ, где тр.21 менее 1%, низкий риск
Здравствуйте, первый скрининг в 12 недель прошёл, результаты узи ктр 49,5, толщина в.п. 1,1 мм, по крови трисомия 21 б/р 1:896 и/р 1:3365, трисомия 18 б/р 1:2039 и/р 1:110, трисомия 13 б/ 1:6435 и/р 1/757
Очень переживаю из за больших рисков, первая беременность закончилась...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель.
По результатам крови выявлены такие риски
Расчет рисков
Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение
Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...