Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста есть ли отклонения от нормы? Пришел результат крови после 1 скрининга: трисомия 21 1 из 649 индивидуальный: 1 из 12973 ; трисомия 18 1 из 1535 индивидуальный <1 из 20000; трисомия 13 1 из 4829 индивидуальный <1 из 20000
Здравствуйте, Валерия
Риски у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (1:99 и так далее). А риски преждевременных родов, преэклампсии, задержки роста плода вам высчитывали? Что по узи?
Добрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга:
Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457
Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000
Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше.
По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость?
Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.
Здравствуйте! У дочки (4 года ) подтверждён диагноз синдром Ретта , есть анализ трио по сенгеру , где у нас с мужем нет этой мутации , получается денова , сдали анализ на инактивацию х хромосомы, расшифруйте пожалуйста , что это значит ?
Задам глупый вопрос , получается моя х...
Добрый день, Юлия! Понимаю ваше беспокойство.
Ребенку выполнялся анализ CAG-повторов на Х хромосоме. Согласно приложенному анализу неравновесная инактивации X-хромосомы у вашей дочери не обнаружена, анализ без патологических изменений. Учитывая,что мутация,отвечающая за синдром Ретта у малышки возникла de novo, это от вас никак не зависело, не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, протокол скрининга. Врач гинеколог сказала, что трисомия 21 относится уже к среднему уровню риска. Стоит ли переживать?
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода - 161 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) - 58,0...
Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л...
Здравствуйте, Арина! Сейчас самое главное не волноваться. Кровь на первом скрининге нужно сдавать через 2 часа посое еды, не обязательно с утра. Если этот временной интервал выдержан не был в таком случае анализ не достоверный. Нужно в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч, при повторных изменения в результатах, а норма афп и хгч от 0,5 до 2,5 Мом, консультация генетика, перед плацентоцентезом Вам сделают узи, если по узи отклонений выявлено не будет от плацентоцентеза Вы сможете отказаться. Не волнуйтесь!
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1069 индивидуальный 1 из 20000 трисомия 18 1 из 2390 1 из 20000 трисомия 13 1 из 7554 1 из 20000 вот не знаем что означает эти цифры акушерка сказала что все хорошо вот мы боимся теперь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21.
Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840)
трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000)
трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте
По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости.
По крови результаты исследований в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.