Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Результаты 1 скрининга
7 ответовПосле прохождения первого скрининга вызвали к генетику. Мои результаты индивидуальные риски Трисомия 21 1:5209 Трисомия 18 1:110 Трисомия 13 1:2065 Преэклапсия до 34 нед 1:697 Преэклампсия до37 нед 1:216 Задержка роста плода 1:240 PAPP 0,403мом Бета хгч 0.270 мом На приёме...
Здравствуйте. В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. Пограничный риск по трисомии 18. Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками. В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью. Но это не обязательно.
Добрый день! Мне 34 года, беременность 11нед 6д на момент прохождения скрининга. По узи КТР 60мм, ТВП 1.8мм, носовая кость визуализируется 2.1мм. По биохимии свободная бета-субъединица хгч 192,60 МЕ/л 3.844 МоМ, РАРР-А 3.590 МЕ/л 0.896 МоМ. Расчет рисков: Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка узи 1 скринига
3 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Возраст матели 40 лет Трисомия 21 - базовый риск 1 из 73 -...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким. Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?
Скрининг 1 триместр
8 ответовЗдравствуйте 12.6 недель Возраст: 35 Результаты скрининга КТР 73 ЧСС 161 ТВП 1.7 Нос 2.4 ХГЧ 2.682 МоМ Papp-a 0.367 МоМ Трисомия 21 1: 282 базовый риск 1: 58 индивидуальный Трисомия 18 1: 717 базовый риск 1: 14350 индивидуальный Трисомия 13 1: 2242 базовый риск 1:...
Здравствуйте, по скринингу риск трисомии повышен, рекомендуется дождаться результатов Нипт. Также по суринингу есть риск преэклампсии, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Трисомия 21?
7 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. Прошла 1 скрининг. На УЗИ врачу показалось увеличенное ТВП. По крови всё в порядке. Так чему же верить? Очень переживаю.
Добрый день. Вполне можно верить и тому, и другому, одно другого не исключает. И все будет учтено специальной программой при расчете рисков хромосомных аномалий специальной программой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель. По результатам крови выявлены такие риски Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Здравствуйте. Все риски хромосомные и акушерские низкие. Скрининг пройден успешно. Показаний для проведения НИПТ нет. Нет повода для переживаний.
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте. Во втором триместре сдавала кровь - пришел результат с повышенным риском по трисомии - 1:209 В первом триместре сдавала НИПТ - риски были низкие. Помогите пожалуйста разобраться.
Легкой Вам беременности ?
Высокий риск трисомии 21
9 ответовДобрый день!Сходила на 1 скрининг.Получила результаты:ЧСС плода:154 удмин,КТР:77мм,ТВП:1,7мм,БПР:24мм,ОГ:88мм,Венозный проток:0,99ХГЧ 133МЕ/Л,PAPP-A 1,940МЕ/Л.Риск трисомия 21 1:51.Уточните в данном случае показан только инвазивный метод или достаточно НИПТ. И на сколько...
да, не говорит, что у вас синдром дауна , но риск высокий, так как может быть синдром дауна 1 из 51 . Поэтому НИПТ желательно пройти
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга на патологии
24 ответаДобрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты биохимического скрининга на патологии. ЧСС-150 КТР-64 ТВП- 1,60 ХГЧ-19,20 МЕ/л/ 0,371 МоМ РАРР-А-5,110 МЕ/л 1,492 МоМ PIGF-30,800 эквивалентно 0,539 ПИ слева: 1,700 ПИ справа: 1,800 Трисомия 21 1:19627 Трисомия 18...
Здравствуйте. У Вас низкие риски по генетическим аномалиям, малыш здоров. Но есть риски преэклампсии до 37 недель и задержки роста плода. Вам нужно в дальнейшем своевременно сдавать анализы, чтобы ничего не пропустить.