Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня был третий скрининг. Всё хорошо кроме одной детали, которая меня очень беспокоит.
" При осмотре брюшной полости отмечается расширение внутрибрюшного отдела пупочной Вены до 15 мм после её вхождения в брюшную полость на участке 2 см, далее диаметр до 10...
Екатерина, здравствуйте.
Не волнуйтесь.
У вас выявлено локальное расширение внутрибрюшного отдела пупочной вены плода до 15 мм. Это изолированное изменение часто обнаруживается на третьем скрининге. В большинстве случаев при хороших остальных показателях и нормальном кровотоке оно не несет угрозы, но требует динамического наблюдения! Следите за шевелениями. В норме больше 10 за сутки. Еженедельно делайте КТГ.
Здравствуйте.
Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового ребёнка.
Повышенный риск преэклампсии, вам необходимо принимать препарат ацетилсалициловой кислоты до 36 недель беременности в дозе 150 мг в сутки.
По изолированным показателям никаких выводов делать нельзя, все рассматривается только в совокупности
Здравствуйте! Сегодня приходила второй скрининг. Врач была не особо многословна, сказала, что на все вопросы ответит доктор, у которого я стою на учете. Я начала гуглить нормы скрининга и ужаснулась, когда увидела, что у малыша расширены задние рога боковых желудочков мозга....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 19 недель 4 дня. Сеголня был второй скрининг. Ещё никогда на УЗИ не было так напряжённо. Все обследование врач молчал, и в конце без объяснений дала заключение. Пороков развития плода не обнаружено, но особенности строения плода:"наличие эхо-маркеров ХА - КСС...
Катя, здравствуйте
Вы можете не переживать!
КСС - не патология, ничем неопасны, самостоятельно регрессируют к моменту родов как правило.
А все остальное, что Вы перечислили, к Вашему малышу не относится. Видите, там шаблон, просто перечислены все маркеры хромосомной патологии, что вообще могут быть. И необходимо подчеркнуть доктору, если что то из этого есть.
Это сделано для удобства пишущего протокол узи и ввело Вас в заблуждение!
Здравствуйте, беременность 16 недель 5 дней.29.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к другому врачу для...
Здравствуйте, ранее обращалась к вам с вопросом по поводу мазка, мне назначили Ципрофлоксацин, но вы сказали что я не нуждаюсь в нем. Я обратилась еще на очную консультацию к другому врачу за еще одним мнением, врач тоже мне сказала что не видит никаких поводов назначать этот...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Здравствуйте! Произошла замершая беременность с 17 по 18 неделю. В 17 недель и 1 день было УЗИ, по УЗИ было все хорошо, поставили пол девочка, по развитию малышки было все хорошо, как и по моим органам. До этого был скрининг в 12 недель, платный, проверяли все, по УЗИ и...
Здравствуйте! Анжелика, сожалею что так случилось. В подобных случаях обычно на этапе планирования новой беременности, как правило , рекомендуется сдать кровь на маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
Затем, проконсультироваться с гематологом и следующую беременность планировать на фоне низкомолекулярных гепаринов.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг по беременности , по узи все хорошо , по крови пришел вот такой результат,прикрепила . Помогите расшифровать пожалуйста, т.к. очень переживаю. Базовый Риск по синдрому дауна 1:166 ( поставили из-за возраста , мне 37 лет) , но индивидуальный...
Здравствуйте!
По рискам хромосомных патологий смотрим на индивидуальный риск, там он низкий.
Риск преэклампсии и других осложнений беременности также низкий.
Показаний для сдачи НИПТа нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно).
Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски.
Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н