Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В ЖК ничего толком не сказали, типо все нормально, но направили к генетику, а я очень начинаю переживать, генетик примет только через неделю. По узи было все хорошо, а вот по крови что то не очень.
Здравствуйте, не волнуйтесь, у вас всё риски хромосомных синдромов и осложнений беременности низкие. Малыш здоров. Чуть выше нормы Я показатель ХГЧ, поэтому и отправляют к генетику, так положено. Но изолированно этот показатель не оценивают, он может повышаться при токсикозе, применении прогестерона. Так, что не переживайте, всё хорошо
Здравствуйте!сына направили от военкомата в больницу на обследование (у нас ранее был эрозийный гастрит ),сей вот такое заключение.
Рубцовая деформация луковицы двенадцатиперстной кишки. Эрозивный бульбит. Диффузный гастрит с наличием острых эрозий в антральном отделе желудка.
Доброе утро, Мария.
Я врач-гастроэнтеролог сервиса «СпросиВрача», Давыдова Анна Михайловна.
Я задам вам уточняющие вопросы.
Напишите возраст вашего сына.
Из лекарственных препаратов на сегодняшний день он что-то принимает?
Здравствуйте.
Меня направили на трипанобиопсию в саязи с тем что в течение лет 10 постепенно растут тромбоциты сейчас уже в районе 660
Все остальные агализы в норме.
Из хронических воспаление придатков и перегиб жёлчного.
Возраст 39
Здравствуйте, это не трепанобиопсия, а миелограмма. Проводилась ли трепанобиопсия?
По миелограмме данных за лейкоз нет, имеются свои особенности кроветворения, по типу дисплазии. Необходимо молекулярно-генетическое обследование крови, а также обязательно трепанобиопсия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет никаких жалоб, на анализ кала направили в рамках профосморта, сдала, пришел ответ с нехорошими показателями, куда теперь идти, у меня уже 10 лет нет желчного, никакие диеты не соблюдаю, кровь общая и биохимия пришли хорошие
Здравствуйте, Мария. Большое количество мышечных волокон и внутриклеточный крахмал в кале свидетельствуют о недостаточной функции поджелудочной железы. Необходимо исключить хронический панкреатит. Пройдите УЗИ поджелудочной железы и сдайте кал на эластазу
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте, у ребёнка 9 мм манту, сказали много, ребёнку 6 лет, направили сдавать кровь и мочу и сказали потом направят туберкулезный диспансер, это как понять, я пока в шоке, вы что можете рекомендовать по этому поводу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 лет, по узи все хорошо носовая кость 2мм, а по крови трисомия 21- 1:76. Говорят это очень плохо. Направили к генетику. Но прокол я делать боюсь. Скажите есть ли опастность сд,? Заранее спасибо.
Добрый день, ребенок болел пневмонией уже4 раза, по анализам хламидии и микроплазма, нас тоже направили на анализы, сказали если что пить клацид, но в какой дозировке не сказали. В анализах тоже не поняли есть или нет
Здравствуйте. Хламидии у вас обнаружены, микоплазмы нет. Жалобы, кашель, повышение температуры тела есть?
Пропейте Кларитромицин 500 мг 1 р в день 7 -10 дней.
Добрый день. Меня направили по динспансеризации на экг.
Помогите, пожалуйста, расшифровать. Стоит ли предпринимать какие-то действия?
Заключение врача: Источник ритма синусовый. Чсс 69/min. Положение эос: отклонение вправо 89 градусов. НБПНПГ.
Заранее спасибо за ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришла расшифровка ребенка 10 месяцев в заключении написано нерезкая дизОрганизация мозгового ритма, что это значит? Направили на ээг на фоне приступов при плаче ребенка не дышал несколько секунд и сковывался, последний приступ был в 4 месяца
Да, я уже посмотрела ЭЭГ, просто сначала документ не прикрепился. Соответствует возрастной норме.
Эпизоды апноэ иногда встречаются у детей первого года жизни, проходят бесследно с возрастом.
Сроки освоения навыка ползания на четвереньках - 12 месяцев, так что у Вас ещё есть время; самостоятельная ходьба без поддержки - до 18 месяцев.
В каком возрасте ребёнок начал держать голову, переворачиваться, самостоятельно сидеть? НСГ проходили?