Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня зовут Наталья, это моя третья беременность, в 2009 и 2024 родила двух здоровых мальчиков. Возраст 33. Второй сын ЭКО.
Суть вопроса: 5.12 проходила первый плановый скрининг в 29ом роддоме Москвы, По последнему узи срок 12.1
В клинике поставили срок...
Добрый день, уважаемые врачи!
Беспокоюсь на счет скрининга, это вторая беременность, в 1 беременность скрининг был в 13,4 нед, в эту 11,6. По узи все отлично, показатели крови как мне сказали тоже все отлично риски низкие, но меня беспокоит что papp-a всего 0,396 МоМ, когда...
Здравствуйте.
Понимаю, как может тревожить результат скрининга в принципе, и в частности такие изменения в крови, но давайте попробуем разобраться.
Нет, во-первых, важна не «динамика» численно, а именно пересчет в МоМ.
Но во-вторых (и в-главных) — эти показатели крови не должны интерпретироваться отдельного от всей картины и в частности от расчёта в программе, самым важным является 1) индивидуальный расчет риска, где «участвуют» ВСЕ показатели, и эти анализы крови тоже, и 2) уз-маркеры ХА (вернее, их отсутствие).
Проще говоря, врач правильно делает, что не направляет генетику, потому что такие результаты скрининга считаются буквально идеальными и хорошими, никакого намёка на высокие риски тут просто нет, потому что оценивают скрининга на совокупности всех факторов и подытоживается все индивидуальным расчётом риска в специальной программе, что – максимально точно и достоверно.
Структура печении не однородная за счет наличия в 2,4,7,8 сегменте единичных дополнительных образований неправильной округлой формы , с четкими ровными/ неровными фестончатыми контурами, однородной структуры,повышенной интэнсивности М Р сигнала в Т2 режиме, низкой в Т1 - ВИ....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последний месяц периодически немеют руки и болят запястья (оба, иногда вместе - при физ.нагрузке, например, при выполнении планки, или по отдельности - например, когда мешаю ложкой суп) боль ноющая, быстро проходит. Сегодня при опоре на руку, боль от запястья стала отдавать...
Чаще всего именно туннельный синдром и теносиновит становится основным причинами подобных состояний, но важно исключить те проблемы, которые могли бы усиливать их . В подобных ситуациях обычно оценивают :
1) Общий анализ крови + С-реактивный белок
2) Ферритин. Это самый важный анализ для вас сейчас. Гемоглобин может быть в норме, но ферритин показывает запасы железа в организме. После беременности и родов они часто истощаются. Низкий ферритин может вызывать слабость , утомляемость и усугублять неврологические симптомы.
3) Витамин B12 . Его дефицит вызывает неврологические проблемы, включая онемение и покалывание в руках и ногах
4) ТТГ . Снижение функции щитовидной железы - это одна из частых причин туннельного синдрома , так как вызывает отечность тканей
Если все анализы будут в норме , это подтвердит с большей вероятностью то, что проблема, скорее всего , чисто механическая ( сдавление нерва или воспаление сухожилия), и нужно сосредоточиться на местном лечении - отрезах, упражнения для кисти, иногда прием противоспалительных препаратов
Здравствуйте! Недели две назад на груди и спине, в межлопаточной области появилась вот так сыпь, прыщи, красные, некоторые гнойничковые, очень сильно чешется все. Причём сильный зуд всего тела начался тогда же, но сыпь высыпала только на груди и спине. По сей день очень...
Здравствуйте, можно предположить акнеформный дерматит, если принимаете какие-то лекарства или витамины либо малассезия-фолликулит - воспаление в области волосяных фолликулов, вызванное условно-патогенных грибком малассезией, присутствующим на теле в норме, а на фоне гормональных перестроек и снижения иммунитета он активизируется, проявляя себя высыпаниями. Для лечения можно использовать гель для душа циновит, моетесь им как обычным гелем, выдерживая на коже перед смыванием в течение нескольких минут, также протираете высыпания хлоргексидином, а для снятия зуда - крем неотанин или неотанин комфорт, его можно на все участки тела где беспокоит зуд
Здравствуйте! По скринингу 1ого триместра у плода низкие риски хромосомных аномалий. Но у вас есть высокие риски по развитию Преэклампсии - всё, что выше 1: 100 (1: 98, 1:97 и пр) считается высоким риском.
Обычно в таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг в сутки до родов
Преэклампсия - это осложнение беременности, которое проявляется повышение АД, отеками и наличием белка в моче
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Таисия, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития поздней преэклампсии высокие, конечно. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений.
На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови.
Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Здравствуйте.
Месяц назад проходила первый скрининг по беременности.
Ктр 62
Твп 2.39
Носовая кость визуализируется ПИВП 0.87
Что это такое?
По крови все риски низкие.
На второй скрининг только через 3 недели.
Возраст: 24
Хронические болезни: Аутоимунный териодит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день
Промежуточное узи 16 недель - все хорошо.
2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм
То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки
Генетик направляет на прокол