Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня беременость 13 недель и 4дня. На первом сериненге в 12 недель показала расширение ТВП и маленькую кость носа. Сегодня была у генетика, по результатам крови патологий нет, но сходила на УЗИ и там снова расширение ТВП 3.3 и кость носа 1.75 . Если повод для...
Здравствуйте. Прикрепите результаты биохимического скрининга. Это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Для его результата учитываются данные вашего анамнеза полностью, приём лекарств, сопутствующие заболевания если есть, данные узи и т.д. и программа выносит результат в виде рисков. Если по хромосомным аномалиям они низкие, то нет повода для переживаний
Здравствуйте, у меня 15 недель беременности, в 14 был первый скрининг все хорошо, по крови генетика тоже все хорошо. Сегодня Ноет поясница весь день периодами, животик нормально, выделений никаких нет, все как обычно. а крестец ноет. Это нормально? Стараюсь больше лежать, с...
Здравствуйте. С рождения повышен АСТ крови -50.0(1-35), остальные биохимические показатели всегда норма. Узи брюшной полости всегда -норма, генетика -норма. Приём препаратов изменений не дала. У гематолога и гепатолога норма. Диета соблюдается. Гастроэнтеролог поставил...
Добрый вечер. Это синдром, который характеризуется изолированным повышением АСТ, без повышения АЛТ
Часто у здоровых людей, и повышение длительное время до 2-3 норм, описать такое заключение возможно при исключении всех других причин повышения. занимаетесь спортом, силовыми нагрузками?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Была у генетика, отказалась от нимп и прокола. Сказали ждать 20 недель, но опять так же история. Гипоплазия носовой кости 3,7 мм на сроке 20-21 неделя. Очень сильно переживаю. Остальные все показатели в норме. Является...
Здравствуйте. Вчера выписали из роддома и педиатр сказала , что ей не нравится линия на левой руке у сына и расстояние глаз , пригласили генетика , но генетик ничего плохого не увидела. Очень страшно , скажите пожалуйста что делать. Какой анализ надо сдать . Все скрининги...
Здравствуйте. Беременность 23 недели. По результатам крови первого скрининга (12 недель) один показатель ниже нормы. Ничего конкретного мой врач мне не говорит по этому результату, что он означает ? Есть ли какие-то риски кроме преэклампсии ,(по этому поводу я провожу...
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постоянное вздутие живота и Газы в вечернее и ночное время , безболезненное. Не ем сахар , мясо (редко), молочку. Основной рацион овощи фрукты, рыба и морепродукты. Повышен холестерин (генетика есть), остальные анализы норма . После приема креона в каждый приём пищи проблема...
Здравствуйте! Было КС 2009г. 6 лет Новаринг. после Новаринг 6мес пытаемся зачать не получается, ановулярные ц. Последние 2мес. Очень Хотим двойню, генетика позволяет( по маминой линии двойни, по папиной близнецы) врач против стимуляции, из-за рубца. рубец на матке 3.7....
Добрый день! Подскажите пожалуйста, типичны ли эти пятна для нейрофиброматоза? Появились в месяц, сейчас ребенку год. Новых пятен нет. Были у генетика , сказала наблюдать, а невролог направила на мрт. Насколько необходимо мрт? Не хочется такого маленького под общий наркоз. В...
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Алина.
Считаю, что мрт не надо.
Признаков ща НФ нет, чаще это наследственный характер и ребёнок отстаёт в развитии и находится на ДУ у невролога и офтальмолога.
Действительно, только наблюдение.
Это пигментные невусы, совершенно спокойный.
Повода для беспокойства нет.
В пик активности солнца не загорать или использовать спф50 за 20мин до выхода на солнце и более 2х часов на солнце.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 10 месяцев ребенку поставили миатонический синдром, сходили к генетику , никакие анализы у генетика не сдавали и.к она не видела для этого показаний . Сейчас ребенку 6 лет и опять его ставят, почитав интернет , я чуть сознание не теряю , страшно . Как...