Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые врачи, мне поставили диагноз синдром позвоночной артерии. Есть шейный остеохондроз. Начальная стадия спондилоартроза дискоостиефитного. По узи сосудов шеи неравномерность и непрямолинейночть ПА с обеих сторон. Слева на уровне с4 с5 ход ПА дугообразный....
Здравствуйте! Мне 21 год. 4 года назад мне сделали первое мрт мозга и выявили синдром Арнольда Киари 1 степени. С тех пор по назначению врача делаю мрт раз в 1,5 года. В ходе последнего мрт головного мозга мне впервые рекомендовали мрт шейного и грудного отделов в связи с...
Доброго дня! В общем я ухе консультировался у Вас, по поводу зост, а тут новое. Заметил белые выделения, не гной, в уголке глаза ближе к носу. В основном утром, не всегда. Решил не запускать и сходить в клинику. Посмотрели. Синдром сухого глаза, как оказалось. Я прикреплю...
Добрый день, ознакомилась с Вашим вопросом. Посмотрела протокол осмотра врача. Не могли бы Вы прикрепить фотографию глаз в хорошем качестве, чтобы я могла оценить степень воспаления по причине ссг. Начали закапывать рекомендованные капли? Есть эффект?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! в январе этого года поставлен диагноз -синдром карпального канала лучезапястных суставов. Причиной был тендовагинит сухожилий. Лечилась НПВС, носила ортез, вит В, ипидакрин. Делала ЭНМГ, в заключении написано-умеренное поражение срединного нерва на уровне...
Здравствуйте! Сейчас можно инъекции глюкокортикостероидов ( блокады) в область прохождения нерва. Это поможет снять отёк и воспаление. Также подключите физиотерапию: электрофорез , УВЧ.
Здравствуйте, ребенок 4 месяца. При рождении оперировали омфалоцелле, потом в реанимации была гипогликемия. Также у нас не опущены оба яичка. На основании этих симптомов нам поставили под вопросом синдром беквита видемана. Но сдать анализ у нас нет возможности, стоит дорого,...
ставят : апалический синдром и гиперкинетический синдром. ребенок голову не держит. лежачий. 11 месяцев. как вывести ребенка из этого состояния? не реагирует, взгляд не фокусирует. принимаем противосудорожные: депакин 125 мг 2 раза в сутки, и топсавер (25 мг) 1/2 утро и 3/4...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мама 62 года, инфильтрирующая карцинома T1N1M0 2A st, апрель 2020 мастэктомия по Мадену левой мж, удалено 3 лимфоузла, пройдено 4 красной химии, сейчас тамоксифен. 2 месяца назад перелом в районе кисти руки на оперированной стороне, после снятия гипса начался...
Ночью кормила ребёнка грудью. На одной руке ребёнок лежал на предплечья, второй поддерживала за спинку. Муж решил меня пощекотать. Я с ребёнком на руках резко и быстро дернулась несколько раз вперед-назад, не вставая с места. Ребёнок после этого на некоторое время отпустил...
Страдаю шейно-грудным остеохондрозом в начальной стадии. Плюс синдром позвоночной артерии. Врач говорит надо разрабатывать спину, укреплять, делать массаж и плавать. Но при любых физических воздействиях на спину и шею- массаж, активная работа руками в плавании, остеопатия,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ставят синдром дауна 1:437 . Мне 36 лет,мужу 40 , первые трое детей здоровы , беременность протекает хорошо,токсикоза не было, пила прогестерон с 4 по 9 неделю , давление дома в норме, а у врача 150/90 было , поставил гипертонию, присутствует избыточный вес (...
Здравствуйте!
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне".
Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:437 расценивают, как повышенный. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование).
Напишите, пожалуйста, как будут приложены результаты с подсчетом индивидуальных рисков.