Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Делали трепан-биопсию непонятной шишечки в груди.
(УЗИ: овальное гипоэхогенное образование 6х8 с нечеткими неровными контурами, с эффектом дистальных боковых теней, малосжимаемое. Susp.Dcis. BIRADS d4/s1)
Велели снять повязку только через двое суток.
Через два...
У мужа 79 лет часто болела голова.С сентября этого года состояние ухудшилось.Сейчас он прикован к постели.Повело немного рот .Сделали МСКТ головного мозга. После ввода в/в болюстного контрастирования: Ультравист-370-100 мл..Реакций на контрастное в-во в кабинете МСКТ у...
Пришли результаты анализа по генетике. Есть 2 ребенка, очень хотели третьего. Но пришли я так понимаю не очень хорошие результаты. Наши дальнейшие действия, насколько плохие результаты и как может отразится на моих детях и стоит ли планировать третьего.
Здравствуйте, Елизавета! По представленному анализу Вы являетесь носителем аутосомно-рецессивных патологий. Давайте разберем, что это означает для Вас, Ваших детей и планов на третьего малыша.
Что это значит простыми словами?
Поскольку у нас две копии каждого гена (одна от мамы, одна от папы), то для аутосомно-рецессивного заболевания нужно, чтобы обе копии были сломаны (имели мутацию).
Вы -носитель. Это значит, что у Вас одна копия гена работает нормально, а вторая содержит поломку (мутацию). Так как одна рабочая копия есть, сам носитель абсолютно здоров, т.е. заболевание не проявляется. Огромное количество людей являются носителями тех или иных рецессивных заболеваний, даже не подозревая об этом.
Риск для детей. Аутосомно-рецессивное заболевание проявляется у ребенка, если он получает сломанную копию гена от ОБОИХ родителей.
Если оба родителя являются носителями мутации в одном и том же гене, то с каждой беременностью существует теоретически
25% вероятность, что ребенок унаследует обе сломанные копии и заболевание проявится,
50% вероятность, что ребенок унаследует одну «сломанную» и одну рабочую копию и будет здоровым носителем, как и Вы.
25% вероятность, что ребенок унаследует обе рабочие копии и будет полностью здоров генетически.
Поэтому в данной ситуации обычно назначают скрининг на носительство мутаций для второго супруга для определения дальнейшей тактики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Малышу через неделю 7 месяцев. Пару дней как стал загибаться в разные стороны, то в права, то влево. И на спине лежа и на руках, в любом положении (и к себе лицом и к миру).
С чем это может быть связано?
И ещё мне кажется иногда проскальзывает поза...
Здравствуйте, я посмотрел видео, ничего плохого не увидела, хороший малыш.
Поза сна с запрокинутой головой это нормально, это любимая поза сна у деток)
Сыну 15 лет. Рост 185 см, вес 72-75 кг.
Расшифруйте пожалуйста результаты ЭКГ.
Что такое ранняя реполяризация желудочков и повышение электрической активности желудочков.
Насколько это серьезно? И что делать дальше?
Дать развернутый ответ по заключению врача и по ЭКГ. Заключение врача: Тип исследования: ЭКГ. Источник ритма: синусовый. ЧСС: 60 /min. Положение ЭОС: горизонтальное. Синдром ранней реполяризации желудочков. Признаки ГЛЖ.
Здравствуйте.
Не переживайте
Острой патологии нет, ишемии нарушений ритма нет.
Признаки гипертрофии левого желудочка, необходимо подтвердить желательно провести эхокардиографию.
Контроль давления и пульса
Какие жалобы вас беспокоят?
Берегите себя, рада вам помочь обращайтесь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 37. Недавно у меня деогнозировали генетическую болезнь-наследственные друзы. Хотел уточнить оно как-то лечится? И что нужно делать чтобы хотя бы замедлить прогресс? Спасибо!
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом.
Для детального обсуждения прикрепите пожалуйста данные осмотра офтальмолога и подскажите пожалуйста есть ли жалобы на зрение? ( ухудшение зрения, пятно, черные точки и.т.д?)
Мне нужно расшифровать МРТ пепереведя всю это на нормальный человеческий язык. Сказать что есть за проблема и как с ней бороться. Сравнить прошлые МРТ с новым, выяснить прогресс
Здравствуйте!
Да, у Вас хорошая динамика по УЗИ, плодное яйцо подросло, появился желточный мешочек, это является благоприятными прогностическими признаками.
Эмбрион может появиться при размере плодного яйца до 25 мм, не волнуйтесь, вероятно, что при контроле УЗИ через 7-10 дней уже будет эмбрион с сердцебиением.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По экг ритм синусовый правильный.
Синусовая тахикардия возможна на фоне психоэмоционального состояния волнения.
Нарушение реполяризации возможно на фоне метаболических изменений.
В подобных случаях советуем исключить дефицит микроэлементов исследовать уровень ферритина железа калия магния и гормоны щитовидной железы ттг т4.
Расширение яремной вены чаще всего фиксируется на фоне повышения внутричерепного давления, в подобных случаях советуем консультацию специалиста невролога.
Благодарю за доверие здоровья вам.