Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовДобрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100) программа Life Cycle программа Astraia Синдром Дауна (Т21) 1: 284 1: 200 Синдром Эдвардса (Т18) 1: 67952 1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС. Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача
Снижен уровень PAPP-A
5 ответовДобрый вечер! Сегодня получила результаты 1 скрининга. Сдала на сроке 11 недель, 4 дня. Смущает показатель Сниженного уровен PAPP-A 0,489 МОМ. Относительно картины всего скрининга есть ли показания к НИПТ? Да, важный момент, сегодня я также сдала скрининг в поликлинике, там...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Вероятность ошибки определения пола
7 ответовСдавала тест НИПТ панорама стандарт В ГЕМОТЕСТ, срок на момент сдачи был 9 недель 6 дней. Срок подтвержден узи. Бонусом шло определение пола плода. Хромосомные аномалии с низким риском, пол плода женский. Фетальная фракция 4,7%. Вопрос в следующем, какова вероятность ошибки в...
Здравствуйте! Предыдущая замершая беременность не влияет на НИПТ: фрагменты ДНК плода исчезают из крови в течение нескольких дней-недель, поэтому через два цикла они полностью отсутствуют. С учётом срока, достаточной фракции вероятность ошибки по полу очень мала (в пределах 1-2%).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! 14я неделя беременности, сейчас пошла кровь, прям алая с небольшими сгустками (кровило разово в 5-6 недель, по узи и врач говорили не страшно, мб сосуд и тд, гематом и угроз выкидыша не было). Что это может быть? Нужно ли куда-то сейчас обратиться? У меня за все...
Здравствуйте. Если выделения алые яркие , то конечно рекомендуют обратиться в экстерном порядке в стационар. На данном этапе до вызова СМП рекомендуют принять кровоостанавливающие, например транексам 1000 мг . Причиной может быть отслойка , которая спровоцировала такие выделения
Добрый день! Знаю что никто не застрахован , но скажите пожалуйста, есть ли риск того что 2 скрининг что то обнаружит ? У меня сейчас 16 недель и 3 дня , первый скрининг по узи был хороший , биохимия так же , сдавала нипт верасити расширенный , низкие риски везде . Очень...
Здравствуйте, не волнуйтесь с большей вероятностью будет все хорошо. Но скрининги не зря делают, так как есть пороки которые манифистируют в позжих сроках
Здравствуйте! Вчера прошел 2 скрининг, все хорошо, кроме длины носовой кости-4,5 мм, пошла к генетику, настаивает на амниоцентезе. Давят, что срочно определяйся, иначе не успеем аборт сделать до 22 недель. Сегодня переделала узи в платной клинике, тоже все хорошо, носовая...
Добрый день, Елена! Понимаю ваше беспокойство за состояние здоровья будущего малыша. Гипоплазия носовой кости - это маленькая носовая кость, которая считается маркером хромосомных аномалий на 1-м скрининге. Далее размер кости не так важен,главное - ее наличие. Считаю,что в случаях с низким риском по хромосомным аномалиям по 1-му скринингу, отсутствием пороков у малыша и лишь одним мягким маркером, амниоцентез не целесообразен. Можно рекомендовать сделать НИПТ на этом этапе и уже отталкиваться от его результатов и дальнейшей динамике по УЗИ. На данный момент серьезных подозрений в хромосомной патологии нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, повышен ТВП
20 ответовСделала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня. Повышен ТВП (2,7 мм), а КТР не соответствует сроку, определили больше . Точно знаю отслеживаю дату месячных и овуляции. Какие риски могут за собой повлечь эти отклонения? По результатам скрининга отправили на консилиум в...
У вас базовый риск (по возрасту) по синдрому Дауна такая, скажем пограничная цифра 1:109 (норма с 1:101). Но индивидуальный риск норма. Дождитесь результаты НИПТ. Так же можете сделать амниоцентез.
Маленький проценталь в 23нед
11 ответовДень последних месячных 15.11 4 апреля было ровно 20 недель и был проведен скрининг по какой то таблице у меня 20 процент аль. Сегодня 27 апреля 23 недели и 2 дня. Процеталь по одной таблице 30 по другой 9 Меня беспокоит больше всего маленький БПР. остальное вроде ближе...
Здравствуйте, в норме процентили считаются с 5 по 95 процентиль. В целом малыш развит симметрично, соооасно сроку, нет повода для беспокойства. Кровоток в норме, значит малыш получает все необходимое. Рекомендуется повторить фотометрию через 14 дней
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ. В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 13.4 недели Скрининг был на 12.2 неделе. По УЗИ пороков не обнаружено. По крови 1:57 двойной тест. Биохим риск +NT 1:394 Возрастной 1:856 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Скорректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 135 ng/ml- 3.55скорр.МоМ PAPP-P 1.45 mlU/ml...
Доброе утро! По результатам скрининга вы вошли в группу пограничного риска. Это всего лишь группа риска, которая говорит о необходимости дообследования. Правильно, что выполнили НИПТ. По результатам НИПТ необходима консультация врача генетика.