Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и пдр
7 ответовЗдравствуйте. В начале августа мделали скрининг на сроке 31-32 недели. Выявили нарушение гемодинпмики по правой маточной артерии. Результат узи прикрепляю. Скажите, насколько это опасно для меня и ребёнка? Смогу ли я родить сама или будут кесерить из-за этого? К слову, на...
Здравствуйте. 1. Нарушение кровотока не опасно для мамы, для ребёнка может влиять в плане недобора аеса, развития плацентарной недостаточности,поэтому ва рекомендован контроль допплера через 2 нед. 2. По данным п.м и узи у ва срок 4 октября.3. Магний Вам не нужно принимать. У вас есть анемия, вы пьте железо-это важно сейчас. Магний с железом плохо всасываются вместе. 4. По данным ттг необходимо сделать узи щит железы и посетить эндокринолога, ттг должен быть ниже 4
Ттг и беременность
16 ответовДобрый день. Нахожусь на 12 неделе беременности. Беременность эта вторая естественная. Первая беременность в 2020 была ЭКО с тех пор принимаю эутирокс. До этой беременности принимала 50 мкг эутирокса. Сдала ТТГ на 5 неделе беременности - результат 1,74- перешла на дозировку...
Здравствуйте. Принимайте 50мкг тироксина, контроль ТТГ через 4 недели. Кардиомагнил назначают всем беременным для профилактики тромбов.
Здравствуйте, на первом скрининге ставили риск гипоплазии левых отделов сердца у плода, ХМ кисты сосудистых сплетений. На сроке 17,4 было сделано экспертное узи где порок подтвердили и и обнаружили двухсторонние кисты сосудистых сплетений до 10 мм, коарктация аорты Через...
Здравствуйте, Анна! Понимаю ваше состояние и переживания! Маловероятно что это какой-либо синдром , вероятнее всего это сочетанные пороги развития, которые определяются только а ходе проведения узи и не определяются по скринингу, так как он направлен на выявление хромосомных отклонений. В таком случае при проведении ВК будет определена тактика ведения данной беременности и возможная жизнеспособности плода при рождении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 1 скрининга (25.07.2025) • Плод: соответствует сроку, без видимых пороков. • ТВП 1,6 мм — норма. • Кровоток: • Правая маточная артерия: ПИ 2,72 (повышен); • Левая маточная артерия: ПИ 2,13 (норма); • Среднее ПИ 2,425 (верхняя граница нормы). • Плацента по передней...
Здравствуйте, чтобы дать какие то заключения, рекомендуется ознакомиться с самим бланком расчета рисков, так как отдельные показатели ни о чем не говорят, нужен именно расчет рисков, который сделала программа на основании всех данных
Добрый день! По результатам первого скрининга выставлена высокая вероятность по трисомии 18 хромосомы. По УЗИ отклонение только в носике, но у меня сильные монголоидные гены, в ближайших родственниках - китайцы. Все остальные показатели в норме. Биохимический скрининг тоже с...
Здравствуйте. По скринингу первого триместра риск трисомии по 18й паре хромосом 1: 74. Это означает, что только один плод из 74 с такими же исходными данными имеет синдром. Остальные здоровы. НИПТ обычно даёт вероятность отсутствия трисомии 99,99 процента. Инвазивный тест даст окончательный результат.
Высокий риск синдрома Дауна
2 ответаЗдравствуйте! На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий. На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДМЖП у плода
26 ответовДобрый день! На третьем скрининге обнаружили 2 маленьких мышечных дефекта у плода 1,5 и 1,7 мм. Очень переживаю, так как до этого все скрининги и промежуточные узи были без отклонений, биохимический скрининг в 1 триместре был с низкими рисками, НИПТ на трисомии 21, 18, 13...
Добрый день! Нет, эти дефекты не маркеры хромосомных аномалий. ранее их могли не видеть потому, что малыш был еще маленький. чем он больше, тем отчетливее видна его анатомия. переживать не стоит, дефекты очень маленькие , не исключено, что все пройдет к родам или в течение 1 мес. после рождения. не переживайте!
Расшифровка анализов
13 ответовРасшифруйте, пожалуйста, биохимический анализ крови
Поняла вас, в таком случае повышение показателей с большей вероятностью на фоне погрешности в питании, важно исключить атеросклероз. Если по результатам уздг будет атеросклероз, в таком случае врачи рекомендуют прием статина Роксера 10 мг вечером длительно на постоянной основе, далее через 3-4 месяца рекомендуется пересдать анализ холестерина и его фракций, а также аст и алт.
Беременна, 14 недель. В ноябре прошлого года была замершая беременность на сроке 8 недель.Сделала первый скрининг. Врачи толком ничего не объясняют. У нас волнение так как ребёнок первый, желанный, а нам с мужем по 37 лет. Хотелось бы узнать у квалифицированных специалистов...
Здравствуйте! По приложенному файлу, риски по хромосомной аномалии (трисомии 18, 21) низкие, должна быть еще страничка по оценке рисков других хромосомных аномалий и акушерских осложнений, если есть приложите, пожалуйста. По УЗИ с малышом все в порядке, носовая кость определяется, толщина воротникового пространства в пределах нормы, что также является маркером благополучия. По результатам анализов имеется повышение печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), в таком случае необходимо дообследование (УЗИ органов брюшной полости, ГГТ, желчные кислоты, ЛДГ, трансаминазы в динамике) и консультация терапевта
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ревматоидный фактор
11 ответовСдала биохимический анализ крови, превышены показатели ревматоидный фактор, коэффициент атерогенности, билирубин общий, се Ася у назад сдавала биохимический анализ крови был повышен только холестерин и билирубин, а показателей ревматоидный фактор и коэффициент атерогенности...
Здравствуйте. Холестерин повышен за счет лпвп ( это хорошие фракции холестерина), поэтому переживать не стоит. Лпнп пока укладывается в норме,но в идеале желательно держать ниже 3, рекомендовано ограничить быстрые углеводы, которые превращаются в жиры- это выпечка,шоколадки,фастфуды. Повышен совсем немного билирубин, желательно выполнить узи обп для оценки состояния желчного пузыря. И возможно есть такое заболевание как синдром Жильбера - это доброкачественная билирубинемия, подтверждается генетическим анализом, если диагноз будет подтвержден,то у данных пациентов регулярно можно наблюдать повышение билирубина. Ревматоидный фактор тоде незначительно повышен, диагностически значимым считается повышение более 50. В вашем случае ниже 50, возможно среагировало на что-то другое,т.к может ложно повышаться на ряд других состояний. Но здесь необходимо ориентироваться на ваши жалобы и клиническую картину,если беспокоят мелкие суставы: кисти,стопы,запястья, то необходимо тогда выполнить регтген кистей и стоп, досдать анализы на оак+ соэ+ срб + аццп+ мочевпя кислота с последующей консультацией ревматолога