Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мазок на флору из уретры:обнаружены мелкие палочки, кокки.
Лейкоциты:0-1
Эпителий плоский:единичный
Уреаплазмы ДНК:5,0×10*4!!!
Прошу дать рекомендации для дальнейших действий по данным анализам.
Готовимся с супругой к ЭКО.
Здравствуйте, с предварительного момента заражения прошло 11 недель, сдала пцр ДНК в крови, HBsAg, HBeAg, все отрицательные, можно ли сказать что вируса нет или рано что то говорить и нужно ещё сдавать?
ДНК цитомегаловируса 2,4 * 10*2.
Anti-CMV IgM положительно
Anti-CMV IgG 135.1
Беременность 5 недель, врач назначил свечи Генферон 500 тыс
Можно ли их ставить? Пишут что нельзя до 13 неделе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Сдали анализ на цитомегаловирус ДНК CMV , копий 10^5 клеток результат 9,10. Что это значит? Ребенку 4 мес. Первый раз цитомегаловирус обнаружен был в два месяца на фоне желтушки.
Год назад сдавал анализ Был результат Вирус гепатита В (кол.) ДНК
2,8x10^2 МЕ/мл
Чувствительность определения 20 МЕ/мл. РеалБест ВГВ ПЦР**
Сегодня опять сдала в Инвитро Пожалуйста, помогите расшифровать анализы
Здравствуйте!
Есть Хронический вирусный гепатит В с низкой вирусной нагрузкой, минимальной активности.
Для уточнения сделать Фиброскан, дальше по результатам
Здравствуйте! Если хеликобактери пилори обнаружена по ДНК, то нужно принимать курс таблеток, назначенных врачом, две недели прописано Омез, Вильправен, после Омез ДРС-1 месяц, РЕБАГИТ 2 месяца. Это достаточно для лечения бактерий
Здравствуйте! Решение о необходимости проведения эррадикации хеликобактерной инфекции принимают на основании симптомов заболевания, результатов ФГДС и тестов на хеликобактерную инфекцию. Схема эррадикации указана неверно..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Результат анализа ДНК Candida albicus<200. Требует ли это лечения или является нормой? Зуда, жжения, запаха нет. Беременность 12 недель. Принимаю Утрожестан вагинально, выделения белые, похожи на остатки от него
Добрый день.
Выявлено днк Впч 59 типа в размере 2.9.
Цитология хорошая, ничего не обнаружено. Остальные типы впч не обнаружены.
Насколько критично значение и нужно ли дальше обследоваться и лечить как-то?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Смотрите, ВПЧ имеется приблизительно у 70-80% населения в мире, даже онкогенные типы, но лечение необходимо только в том случае, если есть клинические изменения по жидкостной цитологии - дисплазия, атипия или, не дай Бог, онкология?
У вас по результатам жидкостной цитологии все в пределах нормы, все клетки и их слои прослеживаются и поэтому вирус у вас просто находится внутри, но ничего вам плохого не делает?
ВПЧ чаще всего самостоятельно эллиминируется из организма в течение 1-2 лет, когда есть хороший иммунитет
Здравствуйте. У меня наблюдается хронический гепатит В. Сдал анализы крови на ПЦР в реальном времени.
Ответ:
Предмет исследования.
Вирусный гепатит В/ДНК
Метод.
Количественный
Результат
9,9E+07 ME* HBV/мл
Расшифруйте пожалуйста.
У вас HBV-инфекция с высоким содержанием вируса в крови. Требуется дообследование для уточнения формы, фазы инфекции и определение дальнейшей тактики. Нужны данные по фиброзу
печени, наличие HBeAg, анти-HBe, IgM и IgG к HBcorAg, анти-HDV суммарные, АЛТ, АСТ, билирубин. Если есть такие исследования, тогда опубликуйте их.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.