Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора! По результатам анализов крови ребенка, в течение последних 2-х месяцев (ребенку 4 месяца) снижено общее количество лейкоцитов, понижены сегмент. Нейтрофилы, понижен гемоглобин, понижены эритроциты, лимфоциты повышены. 3 недели пили железо по...
Добрый день, возможно для этого возраста нейтрофилы в норме, надо видеть весь анализ, гемоглобин 118 для 4 месяцев очень хорошо, но продолжайте курс как рекомендовал доктор.
Добрый день, 1 Скрининг, Срок беременности ставят 12 недель и 4 день. Копчико-теменной размер 59 мм соответствует менструальному сроку беременности, Фетометрия БПР-19мм, ЛЗР-24 мм, ОГ 68 мм, ОЖ-54 мм, ЧСС 148 уд/мин, Толщинаворотникового пространства 1.0 мм, Кровоток в...
Здравствуйте. Ретроградный кровоток может быть маркером хромосомной патологии, но не обязательно. Нужно дождаться результатов комбинированного скринига. Где вам рассчитают риски хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас. С результатом обратиться к генетику. В качестве дообследования вам могут рекомендовть амниоцентез или Нипт
Здравствуйте,сдавали скрининг новорожденных на вторые сутки, сегодня пришел результат: делеция экзона 7 гена smn1 в гомозиготном обнаружено без референсных значений что это значит??? сегодня пересдали анализ, ну нас ложат на госпитализацию для наблюдения.что будут делать???
Здравствуйте Данный анализ является скринингом для выявления заболевания CMA( спинальная мышечная атрофия) Заболевание является аутосомно-рецессивным, т. е. проявляется при наличии мутации в двух аллелях гена SMN1. Обнаружение делеции 7 и/или 8 экзонов данного гена в гомозиготном состоянии позволяет точно поставить диагноз больному, а обнаружение данной мутации в гетерозиготном состоянии говорит о носительстве. К сожалению, у вашего малыша выявлена гомозиготный мутация , что свидетельствует о наличие заболевания. Вас с ребёнком госпитализируют для дальнейшего дообследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делала скрининг, 12 нелель ровно, опасно ли что Локализация хориона, кольцевидная форма? Подскажите пожалуйста нормальный ли скрининг?
Здравствуйте, по результатам узи все в пределах нормы, размеры соответствуют сроку, нет маркеров хромосомной патологии. Такая локализация хориона не является патологией. По мере роста локализация изменится.
Гипоплазия носовой кости плода
5 ответовДобрый день, сделала первый скрининг, ставят гипоплазию носовой кости плода, пришел скрининг расшифруйте пожалуйста, стоит ли делать нипт?
Здравствуйте! На первом скрининге важно что носовая кость определяется. Твп до 2,5, Рарр и ХГЧ норма, от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, в такой ситуации дообследование не требуется, малыш генетически здоров, не волнуйтесь! Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!
Жирный и липкий стул
56 ответовЗдравствуйте, ребенку 2 недели, последние 3 дня какает очень жирным калом, цвет кала желтый, консистенция кашеобразная, имеется запах небольшой , ходит 3-4 раза в день. На смешенном вскармливании. Подскажите, что это может быть, в интернете начиталась о страшном диагнозе,...
Здравствуйте, конечно, приложите фото стула.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый назначен на 12, 2 недели Могу ли я сдать анализы на свободный b-хгч и paap на 11, 4 -5 неделе Или это большой интервал?
Здравствуйте, Вероника! В идеале, чтобы забор крови и УЗИ проводились в один день. Если такой возможности нет и рекомендовали сдать кровь до проведения УЗИ в целом за 3-4 дня до проведения УЗИ да, можно сдать кровь. Но уточните ещё раз у доктора, можно ли сдать кровь сразу после проведения УЗИ. Здоровья Вам!
Добрый день. Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней. Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только рекомендация НИПТ. Также Беспокоят...
Добрый день, Кристина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски по акушерским осложнениям низкие, все в порядке. Что касается рисков хромосомной патологии, по трисомиям 18, 13 риск низкий, по трисомии 21 такой риск считается средним. С 2026 года всем женщинам в Российской Федерации со средним риском действительно показан НИПТ. Но в таких случаях как ваш это чистая формальность, риск приближен к низкому и даже снижен относительно вашего базового риска по возрасту. Никакого повода для переживаний у вас нет, сдавайте НИПТ и спокойно ждите хорошего результата!💖 По гормонам крови есть небольшие сдвиги, они незначительны,никак не свидетельствует о какой либо патологии.
Назначили НИПТ, но скрининг хороший
10 ответовДобрый вечер! Беременность 13 недель, первая. На 7 неделе выявили АГ. Сейчас контролируемая, пью допегит 6 таблеток в сутки, начала прием кардиомагнил 150 на ночь. В 11 недель 6 дней сделала скрининг. По узи (фото прикреплю): ктр 53, бпр 15, ог 19, чсс169, твп 1,4. Б/х крови...
Дарья; здравствуйте! Главное; что комбинированные расяетные риски низкие, в этой ситуации НИПТ не назначается. Изолированно на показатели биохимии мы не смотрим
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я сдала анализ АТ к ВИЧ 1/2 и АГ p24 (скрининг, кач.), в Гемотесте, через 62 дня(9 недель не считая одного дня) после риска заражения, результат отрицательный, это тест 4 поколения? Он достоверный через 9 недель и я могу успокоиться и больше не думать на эту тему?
Пожалуйста! Здоровья Вам!