Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенку 3 года ,через пару месяцев идем в сад ,с рождения нет ни одной прививки ,были сначала мед отводы,потом решение родителей не ставить. Для диагностики в сад просят анализ т спот ,мы не против ,вопрос сколько раз в год нужно будет его делать? Один раз в год...
Здравствуй. Если БЦЖ не было, то деткам не привитым БЦЖ иммуннодиагностику (пробу Манту) проводят 2р в год.
Это прописано в приказе еще от 21 марта 2003 г. N 109 "О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"
Есть п.5.2, результата.
Детям, не привитым вакциной БЦЖ в период новорожденности, при сохранении медицинских противопоказаний пробу Манту ставят 2 раза в год, начиная с 6-месячного возраста до получения
ребенком прививки вакциной БЦЖ-М."
Конечно, приказ составлен давно, Тспота на тот момент не было внедрено в практику.
На практике - раз в году делают Тспот детки во время прохождения медицинского периодического осмотра ежегодного. Как скрининг на туберкулёз. Обычно этого достаточно руководителю учебного заведения, чтоб принять ребенка на следующий год.
Ребёнку 4 года, вес 17,5-18 кг.
Врач в детской выписала кортексин 5 мг, дала направление на укол в процедурный кабинет. Дальше можно договориться с мед сестрой колоть дома. Мед сестра не колит без пробного первого укола в стационаре. Сегодня мы получили этот укол.
Но...
Здравствуйте.
Вы абсолютно правы-дозировка кортексина недостаточная.
Если вы купили флаконы по 5 мг,то потребуется взять два флакона и в каждый из них добавить по 1 мл воды для инъекций.
Затем набрать в шприц полное содержимое одного флакона(1 мл) и из второго флакона набрать(0,8 мл готового раствора).
Итого в шприце должно быть 1,8 мл готового раствора.
Колоть 1 раз в день,в/м-до 10 дней.
До 17 часов.
Здравствуйте. Мне 20 лет, этим летом лежал в психоневрологическом диспансере по назначению военкомата. Глав врач сказал, что поставил диагноз "Хронические моторные тики". Вчера был в военкомате, сказали документы ещё не пришли и дали повестку на октябрь на мед....
Тики и есть проявление невроза, ничего менять не нужно, просто если будут спрашивать в военкомате о жалобах и самочувствии лучше перечислять как можно больше жалоб-на тревогу, тики, бессонницу, сердцебиение, тошноту и тд.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ситуация достаточно щепетильная. Поступление в вуз, случилась большая финансовая проблема в семье, ближайший год необходимо будет выйти на работу. Совмещать работу и учебу очень сложно, не получилось. Нужен Академ, а для него основания. Для академа по мед...
Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.
Мне 30 лет, беременность первая 12 недель + 1 дн., из заболеваний лишний вес. (при росте 163 см 109 кг.)
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 56 мм.
МоМ шейной складки 1,22 (ТВП 1,8 мм)
Носовая кость 2,6...
Добрый день!
1. В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Исходя из данных узи и анализов этот пункт вряд ли к Вам относится.
2. Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики). Исходя из данных узи и анализов так же данный пункт к Вам вряд ли относится. Это что касается хромосомных аномалий.
Есть еще и нехромосомные аномалии о которых говорит низкий уровень данного анализа.Низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, преэклампсии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение , т.е. контроль УЗИ в динамике, первый раз в 18-21 неделю, а дальше по показаниям. Так же контроль артериального давления и наличия белка в анлизе мочи.При снижении PAPP-так же можно сдать анализ на PlGF - плацентарный фактор роста. Показано, что уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития преэклампсии. Поэтому, определяя PlGF, возможно оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности.
Проявятся данные нехромосомные нарушения или нет никто точно не скажет,, просто при низком уровень повышен их риск!
Следует так же повторить биохимический скрининг во втором триместре (16-18 недель) и если будут изменения сходить к генетику на консультацию.
Таким образом риск риск 1 на 277 хромосомных аномалий выглядит конечно незначительным и повода переживать особого нет, конечно если не попасть в этот 1. Но это непредсказуемо уже! Не волнуйтесь! Удачи!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня постоянно заложен нос и кашель в течении всего года можно ли мне делать прививку от ковида. Мне ставят аллергический синусит, и аллергию на химические. Препараты (Милдронат). Мед отвод не дают.
Здравствуйте, мед отвод положен если аллергические реакции в анамнезе доходили до отёка квинке, обмороков, а при легкой аллергии вам не дадут, ставить можно, можете супрастин попить до и после несколько дней
Здравствуйте.
Исходя из обычных норм, у вас все хорошо с ТТГ, Т4 чуть снижен, делаете ли йодную профилактику . Есть ли УЗИ щитовидной железы , как питаетесь ?
Ферритин не ниже 45-50 нужно , тут надо сочетать с клиникой, жалобами и как минимум ОАК .
Добрый день!
По направлению гинеколога сдала анализы:
Пролактин 838 - Мед/л.
Соэ - 31мм/ч.
Эозинофилы - 6,7% остальные гормоны в норме.
Куда обратиться в связи с превышением данных показателей?
Какие необходимо досдать анализы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1 месяц
По мед комиссии на УЗИ
Поставили образование в брюшной полости
Узист сказала что это поликистоз
Довольно большой и из за этого может давить и болеть
Дали направление обследоваться дальше
Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста протокол ультразвукового исследования брюшной полости к вопросу.
Эхограммы не информативны, если это не видео-петля.
Если речь идет об яичниках, то поликистоза как диагноза у ребёнка такого возраста быть не может