Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Более 10 мес. беспокоит пищевая реакция на молочку, вздутие, тошнота, жидкий стул, общее состояние усталости. ПОсле отказа от молока стало легче, постепенно ввела творог, сыр, сливки и сметану - реакций почти не было, сейчас реакция идет даже на продукты со следами молока....
Здравствуйте. Что касается лактазной недостаточности, то сделайте генетический тест. Для исключения целиакии общие IgA и к тканевой трансглутаминазе и эндомищию. Тримедат вам можно сейчас
Генетика
5 ответовПодскажите , пожалуйста , насколько критичный данный анализ? Могли ли данные полиморфизмы привести к развитию системного заболевания ? Как они могут повлиять на беременность ? ( в ближайшие годы планирую малыша , хотелось бы родить )
Добрый день, Евгения! Приложите результат исследования.
Генетика.
10 ответовЗдравствуйте. У меня такой вопрос. Я очень переживаю за здоровье своего ребёнка. У меня такая ситуация. Мне сейчас 31 год. В 20 лет родила первого ребёнка девочку. Роды были нормальные, ну было только обвитие небольшое. Ребёнок развивался хорошо. Было только задержка речи, и...
Здравствуйте! Если генетического заболевания у первого ребёнка не установлено, это очень хорошо . Потому что генетическое заболевание, это грубая поломка генов, хромосом. И она тяжело протекает. Если же просто какая то болезнь имеет наследственное течение или имеется склонность к определённой ратологии, то это можно изменить лечением и определённым образом жизни, так как гены в данном случае будут воспроизводить болезнь только при определённых условиях, гены это не неподвижный а очень гибкий механизм. Поэтому все мы похожи на своих родителей, на братьев и сестёр, повторяем даже одинаковые склрнностм к болезням, но при этом генетической патологии нет. Просто лечите ребёнка, ищите хороших докторов и лечитесь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика
1 ответздравствуйте..скажите до скольки лет растет скилет современного мужчины? и возможно ли хоть минимальное утолщение кости рук в 24 года..при условии устранение прежней причины не роста так сказать ..спасибо за ответ
Очень завуалированно спрашиваете. Напишите подробно Вашу ситуацию, о какой"прежней причине не роста" идёт речь?
Генетика
19 ответовПодскажите , пожалуйста , можно ли по результатам тестирования сделать вывод о предрасположенности к аутоимунным заболеваниям ? Внезапно на фоне полного благополучия разразился каскад страшных аутоимунных болезней
Здравствуйте есть предросположенность одна. По галотипам. Какте жалобы?
Генетика
1 ответЗдравствуйте.у молодого человека на ногах есть два наполовину сросшихся пальца. У его отца было так же, но ему проводили операцию по разделению. Скажите пожалуйста, чем чреваты последствия рождения ребенка от такого человека? Спасибо
Здравствуйте,ни чем. Если нет других отклонений, именно генетических,то ничего страшного.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вынуждена завершить грудное вскармливание, назначили достинекс, а в противопоказаниях стоит непереносимость лактозы, которая есть у меня (С/С), как быть?
Здравствуйте .В случае непереносимости лактозы (генетический профиль С/С), действительно важно учитывать наличие лактозы в препарате Достинекс. Как временный вариант, можно попробовать принимать ферменты лактазы (например, Лактазар), чтобы облегчить переваривание лактозы в составе лекарства. Однако, это решение следует обсудить с Вашим лечащим врачом. Также Можно рассмотреть использование физических методов, таких как снижение частоты кормлений, уменьшение потребления жидкости, ношение плотного бюстгальтера, и избегание стимуляции груди.
Ребенку 4 месяца, жидкий стул до 15 раз в сутки, к вечеру появилось прозрачная слизь с кровянистыми прожилками, ночью все усугубилось и кала стало меньше чем слизи с кровью. Утром были на приеме у врача назначил нифуроксозид 200по 1,25-3 раза в сутки, бак сет беби 1 раз в...
Здравствуйте! Первичная лактазная недостаточность - проявляется только во взрослом возрасте. Она обусловливает прекращение выработки фермента лактазы в возрасте старше 4 лет, поэтому проведение генетических исследований для детей до 4 лет является необоснованным. Как проявляется? Человек не может выпить обычное молоко, зато потребляет ферментированные молочные продукты (йогурты, сыры), содержащие минимальное количество лактозы. У детей первого года жизни многие анализы не информативны. Появление прожилок крови в стуле может указывать на аллергию к белку коровьего молока. Она может проявиться в любое время, чаще до 6 месяцев. В таком случае назначается смесь на основе полного гидролиза, либо аминокислотная смесь.
Здравствуйте! Год назад сдавала анализ крови на непереносимость лактозы и глютена. На лактозу пришел с/с. Не страдала никогда диареей наоборот с детства запоры. Сейчас сижу на псилиуме, стул колбаской. Была у терапевта и он сказал что на непереносимость не похоже, особенно по...
Здравствуйте. В подобной ситуации обычно подтверждают клинически, для этого проводят провокационную пробу. На 14 дней отменяется любая молочка , оценивается результат, стало ли лучше. И через 2 недели сама провокация- если после съеденной молочной продукции симптоматика возвращается, то непереносимость клинически подтверждена.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста ребенку 4 месяца, с 1,5 месяца на смеси нан опти про 1, с трех недельного возраста и до 3,5 мес принимали лактазар в каждое кормление, колики прошли и решили постепенно отменить. После отмены в 3,5 мес через два дня сильно покраснели щеки, шелушатся,...
Здравствуйте! По описанию можно предположить не столько лактазную недостаточность, сколько проявления атопического дерматита или реакции на белок коровьего молока. Лактазная недостаточность чаще дает жидкий кислый стул, бурление, раздражение вокруг ануса, но сама по себе обычно не вызывает сухие шелушащиеся щеки и очаги по телу. Лактазар расщепляет только лактозу и не влияет на белок смеси. Если кожа и стул сохраняются, в подобных случаях обычно рекомендуют очно обсудить с педиатром пробный переход на лечебную смесь с глубоким гидролизом белка на 2-4 недели. Кожу обычно часто увлажняют эмолентом, под подгузник используют крем с оксидом цинка.