Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
5 ответовДобрый день. Проводили генетический анализ крови ребёнка (пуповинная кровь), выявили ген, показывающий возможный риск развития гипергликемии. Сдали анализы — сахар в крови (из вены), гликированный гемоглобин. Вес ребёнка 13 кг, рост 94. Возраст 1 год 10 месяцев. Можно ли...
Здравствуйте, Александр ! Исходя из приложенного результата анализа можно сделать вывод, что уровень глюкозы и гликозилированного гемоглобина в норме , повода для тревоги нет. Рост и вес у Малыша хороший
Узнать пол по узи
11 ответовВ 12 недель сдала кровь на определение Пола плода. Пришел результат, что ген не выявлен, плод женский В 13.2 была на узи и врач предположила мальчика, но когда узнала, что по крови девочка, сказала что сидел не удобно, и была пуповина.
Здравствуйте. Всё же кровь дает значимо более точный результат касательно определения пола нежели узи, как раз ввиду определения хромосомы. По узи ошибиться с полом куда проще, чем по крови, особенно учитывая слишком маленький срок для определения пола на узи. По статическому фото оценить что-либо не представляется возможным, к сожалению, для адекватной оценки картины необходимо смотреть онлайн, либо хотя бы видеть видео-петлю.
Добрый день! Помогите,пожалуйста,расшифровать результат генетического исследования. 10 лет принимала КОК из-за гормональных сбоев, ранее на отменах через 3-6 месяцев снова случался сбой,возвращали на КОК. Сбой проявлялся ранним началом цикла (в середине) и отсутствием...
Описанная картина также может иметь место при СПКЯ, хотя классикой не является Кок напрямую на образование фиброаденомы и папилломы не влияют, исследования этого не доказали, но грудь болеть на фоне их приёма может Генов, которые высоковероятно передадутся потомству и вызовут то же заболевание нет, чаще это не прямо наследственная патология, так что детки с большей вероятностью будут здоровы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген рецепторов ФСГ и ЛГ
2 ответаВ последней стимуляции ЭКО из 15 фолликулов удалось получить только 6 яйцеклеток. По своей инициативе сдала анализ на полиморфизмы генов рецепторов ФСГ и ЛГ. Результаты прикрепляю. Вижу, что у других генотипы А/А, G/G, A/G. Что значит C/C и какой должна быть тактика...
Здравствуйте. Генотип С/С полиморфизма A2039G, полиморфизма A919G и A935G не является патологией, вариант нормы, при котором ген функционирует как положено. Говорит о наличии чувствительности рецепторов к ФСГ и ЛГ.
Добрый день! В сентябре 2023 г было прерывание беременности на 11 неделе(после скрининга) выявили порок сердца (единый артериальный ствол), спустя пол года забеременела, и в апреле 2024 была замершая беременность на сроке 6 недель, делала анализ на каритип абортуса, все было...
Здравствуйте Генетической тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Коагулограмма, гомоцистеин в норме. Планово проверьте оак и уровень ферритина. Начинайте приём фолиевой кислоты 400 мкг (желательно 3 мес до зачатия).
В прошлом году была беременность с тяжелой преэклампсией, фпн и взрп, лечащий врач рекомендовал сдать анализ на тромбофилию, был сделан расширенный анализ, выявлен клинически значимый генотип сс по генетическому маркеру itgb3 t1565c. Нужна ли какая то терапия при...
Ольга, здравствуйте. По этому анализу можно лишь сделать вывод о повышенном риске тромбоза. Для полной оценки свёртываемости проводят интегральные тесты: тромбодинамику и тромбоэластографию. Если свёртывающий потенциал будет высоким, то потребуется назначение Клексана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рецедивы ген герпеса при беременности
13 ответовДобрый день. Раз в месяц возникает генит.герпес, после бритья(зараз еще до беременности), Стоит ли пропить курсы Валвир или Ватрекс для профилактики.и когда лучше начать? Переживаю,что выскочит невовремя и придется кесарить. срок беременности 30 недель.
Здравствуйте, во первых, постарайтесь не провоцироаать рецидивы бритьем. Делайте это максимально редко. Пока я думаю, стоит проставить свечи Генферон 500.000 ме вагинально на ночь 10 дней
Сакроилеит
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста есть сакроилеит 2 ст. или нету? Мучаюсь от болей лечилась у невропатолога и ревматолога, но результата нету. Думали Бехтерева, но ген не выявили. Рентгенологи описали сакроилеит 2 ст. ревматолог сказал нету его. Завтра выписывают и что...
Здравствуйте. Сходите на сеансы остеопатии, карбокситерапии. Если есть фото или описание- прикрепите анализ.
ВПЧ генотип 58
1 ответЗдравствуйте! В консультации по месту жительства поставлен диагноз после кольпоскопии и биопсии впч 58 ген, а так же эрозия, и экропион, цервицит, аденомиоз. Лечение назначили Изопринозин и суперлимф. Доказанной эффективности нет и стоят они не совсем дёшево. Хотелось бы...
Здравствуйте! Да, на сегодняшний день официальных, доказанных схем лечения ВПЧ не существует, которые гарантированно избавляют от вируса. При выявление ВПЧ лечится не сам вирус, а те нарушения в клетках, к которым он приводит. Поэтому тактика при его обнаружении направлена на выявление пораженных тканей, путем онкоцитологии, кольпоскопии и при необходимости биопсии (если первые два будут положительными). И если результат дообследований отрицательный, то далее динамическое наблюдение 1 раз в год.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь
1 ответЗдравствуйте.Что означает результат анализа-Молекулярно-генетическое исследование,материал-кровь. Анализ полиморфизма генов. ген-Янус киназа2(тирозинкиназа) Jak2 полиморфизм Val617Phe Функциональная значимость полиморфизма-Избыточная пролиферация того или иного ростка...
Здравствуйте. Вам написали нормальная аллель, значит мутации нет.