Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли доп обследование почек
2 ответаПосле прохождения 3его курса ПХТ возникли некоторые проблемы с почками: уменьшилось количество мочи, были превышены показатели креатенина и калия. 4ый курс ПХТ был отложен на неделю. Пила леспефрил 3 р/д, утром ромашку, диетотерапия. Через неделю показатели снизились, но не...
Здравствуйте Сочетание нескольких факторов (химиотерапия, лучевая терапия, применение нефротоксичных препаратов, эпизоды повышения креатинина и калия указывает на высокую нагрузку на почки. Ситуация достаточно частая. В документации увидела максимальный креатинин 70. Скажите, какой самый большой был и когда? По узи признаки наличия камней, но это параллельно существующее обстоятельство.
Spina bifiba у ребенка
2 ответаЗдравствуйте. У сына 10 лет по результатам мрт поставлен диагноз: Q 06.1 Миелодисплазия ПКОП spina bifiba doralis на уровне S1-S5 с синдромом нижнего смешанного папапареза лёгкой степени. Из признаков только ходьба на носочках. Ходьба не уверенная и всегда на носочках....
Здравтсвуйте, по описанию МРТ правда нет показаний к операции. А вот остеопат на порок развития спинного мозга, только под ответственность родителей Смысл нет, опасения нанесенного вреда перевешивают мнимую пользу
Добрый день. Пациент М70 лет, жалобы - слабость в правой руке и правой ноге, голова провисает вперед, пальцы правой руки не разгибаются, правую руку может приподнять только до уровня локтя, правую ногу приволакивает, нет опоры. По ЭНМГ и ЭМГ - прогрессирующее...
Сергей, ну по МРТ я не вижу явного очага миелопатии, который мог бы объяснить всю симптоматику. Плюс при ЭНМГ есть очень грубые изменения по периферическим нервам, вторичного аксонального характера. Клещи не кусали в перед началом симптомов? Вы писали, что голова провисает вперед, т.е. пациент из-за слабости не может ее удерживать ровно, верно?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аутизм или что-то другое?
10 ответовЗдравствуйте. Мы обратились с сыном к неврологу, с жалобами на плохой сон и гиперактивное поведение, задержку речи. Также, он раз через раз отзывался на имя. Врач поставил под вопросом РАС. Потом, через несколько месяцев после приема врача, симптоматика сошла на нет, ребёнок...
Здравствуйте, направление на мсэ-это дело добровольное, не принудительное. Если психиатр тоже ставит вам рас, а вы не согласны с диагнозом, то пишите заявление на имя главного врача на комиссионный осмотр, пересмотр диагноза-(надо будет предоставить характеристики, пройти исследование у психолога( эпи)). Для исключения аутизма надо еще будет пройти тестирование ADOS. По вашему описанию тоже думаю, что это не аутизм, а сдвг.
У ребёнка (мальчик 4х лет) в рождённая аномалия органов мочевой системы - полное удвоение ЧЛС с 2х сторон, рефлексирующий пузырно-мочеточниковый рефлюкс с 2х сторон справа 5 степени, слева 3 степени, было проведено 4 эндокпластики Уродексом, а также пневмовезископическая...
Марина, по существу Вашего вопроса: ситуация у ребёнка остаётся стабильно тяжёлой, и именно это — основание для продления инвалидности. Анализы здесь не главный критерий, они часто бывают нормальными при ХБП 1–2 стадии. Комиссия смотрит на стойкость нарушений: врождённая аномалия, перенесённые операции, необратимые очаговые изменения в почках по данным сцинтиграфии. Это ключевой момент. То, что рефлюкс справа ушёл — хорошо, но слева третья степень сохраняется, а нейрогенный мочевой пузырь с редкими позывами требует постоянного контроля и принудительного режима. Приём эналаприла в таком возрасте сам по себе говорит о необходимости длительной нефропротекции. Частые подъёмы температуры до 40 тоже могут быть косвенным отягощающим фактором, даже если явного пиелонефрита нет. На мой взгляд, вероятность продления высокая, поскольку за год не произошло кардинального улучшения, которое бы отменило инвалидность. Просто подготовьте для МСЭ полный пакет: заключение нефролога с оценкой ХБП, сцинтиграфию, выписку с описанием характера нейрогенного мочевого пузыря и эпизодов лихорадки. Этого обычно достаточно, чтобы комиссия увидела необходимость в продолжении статуса.
Инвалидность ребёнку с РАС
7 ответовДобрый день. Вопрос не столько медицинский, сколько бюрократический. У меня 2 ребёнка 4,5 года и 2.11. Оба ребёнка уже год наблюдаются у психиатра т.к совсем нет речи. старшей дочке недавно официально был выставлен диагноз детский аутизм на фоне органического поражения...
Добрый вечер! По законам плдскадет кто то из коллег, я оформлением инвалидности у детей не занимаюсь. Могу предположить что от "больного ребенка" ее могут треловать никаких исследований, если он по возрастному или психическому состоянию не дается делать исследования. В любом случае отказать в передаче документов на мсэ не имеют права. Судя по описанию РАС нет у второго ребенка, но есть речевая задержка. Как правило реабилитация детей с зпр осуществляется через неврологов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получение инвалидности
10 ответовЗдравствуйте. Я бывший сотрудник правоохранительных органов. В октябре 2016 года, пройдя ВВК была уволена по состоянию здоровья. По заключению ВВК: комбинированная тромбофилия с носительством полиморфизма генов: гетерозиготные мутации - MTRR, ген XIII фактора; гомозиготные...
Вам нужно это сделать и вы имеете на это полное право. Инвалидность нужно периодически подтверждать. Вы отказались - вам её сняли.
У сына сахарный диабет 1 тип
8 ответовЗдравствуйте, хотела спросить по поводу анализов сына. Сыну 17 лет, 1.06 будет 18. С 13 лет СД 1 тип, компенсирован. Последний гликированный гемоглобин 5.9 от 04.25 Обследовался в апреле в ДГБ Раухфуса ( С-Пб), в виду подготовки документов на МСЭ. В диагнозе эндокринолог по...
Обязательно! Ничего критичного и необратимого нет, так что вы очень верно действуете.
Переосвидетельствование.
1 ответЗдравствуйте. У меня комплекс врождённых и стойких нарушений: врождённый артрогрипоз верхних конечностей (в частности рук). Из-за чего имеются проблемы с моторикой. Так как я левша, то левая рука в целом работает неплохо, то правая рука не разгибается до конца (максимальный...
Здравствуйте! Инвалидность с детства с Вас не снимут. А подать документы на усиление инвалидности можете. Патологии серьёзные, врождённые. Возможно установить факт влияния на основное нарушение функций, который позволяет установить дополнительно десять процентов к основным нарушениям. Бессрочно тоже возможно согласно п 13 Правил признания лица инвалидом, если медицинская организация в направлении на МСЭ отразит отсутствие эффективности проводимых реабилитационных мероприятий, прогрессирование заболеваний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня на снимках рентгена и МСКТ всегда определяется снижение плотности кости, при этом в стопах снижение плотности наиболее выражено. Делал снимки множество раз, их видело много врачей разного профиля (рентгенологи, ортопеды-травматологи, ревматологи, хирурги,...
Здравствуйте, рентгеновская денситометрия - это золотой стандарт в диагностике остеопороза. Если это исследование показало нормальную минеральную плотность костей, то значит в исследуемых зонах признаков остеопороза или остеопении нет. Либо могли неправильно разметить исследование и тогда значение плотности могут оказаться недостоверными.