Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д-димер после переноса
1 ответДобрый день! Д-димер после переноса на 8дпп - 1800 (норма до 500) , в поддержке клескан 0,4, курантил 50мг. В анамнезе- 3 мутации генов гемостаза. Полиморфизм генов фотатного цикла, высокотромбогенных полиморфизмов не выявлено. Стоит ли увеличить дозу клексана?
Здравствуйте! Это решает только ваш лежащий доктор, потому что она ответственный за вас и вашего ребёночка. А вото Д димер на сегодняшний день является данным по которому можно стопроцентно судить о свертываемости крови во многих больницах от него уже ушли. Вам нужно сделать гемостазиограмму и сдать кровь ли уайту и смотреть на результаты.
Пить или не пить статины
11 ответовЗдравствуйте,мне 36 высокий холестерин наследственный (9,37 общий и 7 низкой плотности) пить или не пить статины. Розувастатин снижает не достаточно,до хорошего уровня снижает с эзетимибом .остальные показатели в норме,хронических заболеваний вроде нет
Здравствуйте. Да по последним данным и российский и европейским пациентам с ЛПНП выше 5.0 показано начать прием статинов с небольших доз . Со статиками работает принцип цена-качество и именно статины надо выбирать качественные - так на маленькой дозе можно получить отличный эффект- я бы рекомендовала выбрать препарат комбинированный где маленькая доза статина и эзетемиб - он не всасывается в кровь а выводит холестерин из кишечника- полностью безопасен. Например Розулип плюс 10/10 мг или торвазин плюс 20/10мг .оценка ЛПНП триглицеридов АСТ АЛТ через 3 месяца
Ребенку 3 месяца
2 ответаУ ребенка при вдохе в месте где находится солнечное сплетение появляется небольшое углубление) были у ортопеда он сказал что это наследственный синдром. Как называется синдром не могу вспомнить. Не могли бы подсказать как он называется?
Здравствуйте,вероятно,врач имел ввиду воронкообразную деформацию грудной клетки.В её основе лежит синдром дисплазии соединительной ткани.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС и косметология
1 ответДобрый вечер! У меня Основной Наследственный дефицит других факторов свертывания. Носитель полиморфизма генов наследственных тромбофилий низкого тромбогенного риска (ITGA2-het, MTHFR677-het, MTHFR1298-het, MTRR-hom, MTR- hom). Латентный железодефицит разрешается (D68.2...
Здравствуйте, вы можете использовать любые косметические процедуры. Только при хирургических методах лечения предупреждать врача о наличии сопутствующих патологий.
Тромбофилия
8 ответовПодскажите пожалуйста, сдала генетический анализ на полиморфизм, результат таков: FGB g/a; Itga2 c/t; itga3 t/c; pai-I 5G/4g F2 и f5 - все в норме g/g Есть ли у меня тромбофилия по данным анализа
Здравствуйте, Анна, данных за наличие генетической тромбофилии у вас нет
Мутация Лейдена
7 ответовЗдравствуйте. Необходима консультация гематолога по поводу использования гормональных препаратов при мутации Лейдена полиморфизм G1691A в гене фактора V (геткрозигота). Акушер предлагает поставить гормональную спираль. Допустимо ли, т.к. при обследовании на мутацию гематолог...
Здравствуйте, гетерозиготная мутация FV позволяет по показаниям устанавливать спираль и принимать кок, прямым противопоказанием не является, если не было тромбозов в прошлом. Перед этим стоит проверить уздг сосудов нижних конечностей, обсудить с терапевтом общесоматический статус.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я сдала кровь на полиморфизм генов свертываемости крови и результаты там с мутацией. У меня 21 неделя беременности, что мне делать? Надо ли принимать препараты, я улетаю в другую страну, и не могу попасть к врачу
Вместо феррум лека лучше ферлатум пить - полезнее для Вас будет
Прогноз рак прямой кишки
1 ответЗдравствуйте, рак прямой кишки наследственный,был у папиной мамы, у отца в 52 года умер 3 года назад. Мне 27 лет 3 стадия очень страшно какой прогноз, когда детей вести к врачу? Как не опустить руки?
У прямой кишки разные раки встречаются . есть на фоне полипоза - встречается как наследственное заболевание ,есть и другие. Нужно пройти генетическое кконсультирование , там посмотрят мутации характерные при раке прямой кишки . а так нужно регулярно походить диспансерное обследование . У детей редко бывает . наверное с 20 лет обследоваться.
Липидный профиль
9 ответовУ знакомого 60 лет такой анализ. Расшифруйте пожалуйста. Недавно его брат умер от инфаркта. И у дочки которой 30 лет. Худая и правильно питается, занимается спортом тоже высокий холестирин - 8. Это наследственный? как с ним бороться.
Ирина, здравствуйте. Если рассматривать комплекс мероприятий по снижению холестерина и ЛПНП, то это выглядит примерно так: Диета: •Увеличение потребления растворимой клетчатки (овсянка, бобовые, фасоль, яблоки, цитрусовые). •Употребление жирной рыбы (лосось, сардины) до 3 раз в неделю, оливковое масло, авокадо, орехи (миндаль, грецкие). •Ежедневно есть 200–400 г некрахмалистых овощей (белокочанная капуста, брокколи, шпинат). •Ограничение копчёностей, сладостей, транс-жиров и насыщенных жиров. Умеренные нагрузки (быстрая ходьба, плавание, йога) не менее 30 минут в день 5 дней в неделю помогают повышать «хороший» холестерин (ЛПВП). Нормализация индекса массы тела существенно снижает уровень «плохого» холестерина. Отказ от курения, если есть эта привычка, повышает уровень ЛПВП и улучшает липидный профиль. Также рекомендуется пройти УЗИ сосудов шеи для исключения наличия в них атеросклеротических бляшек.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли тромбофилия?
4 ответаПомогите пожалуйста, расшифровать анализы на тромбофилию. Есть ли она? Могут ли быть проблемы с вынашиванием беременности? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма,...
Алиса, здравствуйте! По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено. Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.