Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Здравствуйте. Сдала биохимический
анализ скрининга. Афп- 0.54 мом хгч 0.3 мом
Риск трисомии 21 ниже популяционного, риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития дзнт ниже популяционного. Есть ли причины для волнения.
Прошла 1 скрининг
На узи все нормально
Твп 1,4
Кость носа визуализируется
Но пришла кровь, хгч 2,8 мом, пап а 2,6 мом
Риски все 1:20 000
Очень переживаю, что это згачит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 24 года, первая беременность, подскажите пожалуйста стоит ли пережить по поводу результатов?
РААР 0.258 мом
ХГЧ 0.914 мом
Тримиссия 21 1:981
Тримиссия 18 1:2623
Тримиссия 13 1:2550
Не волнуйтесь! У нас генетики с изолированным понижением ХГЧ даже не разговаривают. Сходите, может быть пересмотрят УЗИ в медико генетической консультации и будете спокойно ждать УЗИ 2 скрининг.
Здравствуйте, не переживайте. Риски при 1 скрининге рассчитываются в общем, учитывая ( возраст супругов , хронические заболевания , предыдущие беременности) высокой группой риска считается то, что меньше 1:100. В вашем случае вы в группе риска по преэкламсии, по синдрому задержки развития плода , но это не значит , что именно так и будет. Просто нужно соблюдать меры профилактики, чтобы этого не случилось.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После 1 скрининга сказали, что повышены показатели свободной бета-бубъединицы ХГЧ - 3.14 МоМ и РАРР-А - 3.5 МоМ, направили к генетику, но записи нет. Скажите, пож-та, что это может значить?
Добрый день, у меня по анализам скрининга хгч 0.843 мом, а pap 2.333 мом, врач сказала что риск патологии Даун а высокий, я очень переживаю, первая беременность. Если нужно полное обследование, есть фотография
Здравствуйте. Отдельно рарр и хгч не оцениваются. Риски хром патологии рассчитываются в совокупности :узи, Биохимия, возраст, анамнез.
Если ваши риски больше 1 к 100,то в медицине это называется низкий риск.
Сводная бета-субъединица ХГЧ: 2,209 МоМ
РАРР-А: 0,453 МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1 из 927, индивидуальный 1 из 656.
Расшифруйте пожалуйста эти данные, к генетику только через 3 недели? Очень переживаю(
По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ктр 71мм, бипариетальный размер 20мм, окружность головы 81мм, окружность живота 71мм, длина бедра правой и левой ноги 10мм.
хгч: 28,72МЕ/л/0,942 МоМ
РАРР-А: 0,853 МЕ/л/0,215 МоМ.
предложили делать биопсию