Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте! у мужа (43г)обнаружили синдром Жильбера. Из жалоб только частый стул (3-4р в день) и иногда побаливает живот. К врачу говорит что идти бесполезно ибо синдром Жильбера не лечится. Скажите пожалуйста стоит ли идти к врачу и есть ли возможность избавится от его...
Здравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Обычно при СБН рекомендуется проверять уровень ферритина, показатель должен быть равен 75-100, также держать уровень глюкозы и гликированного гемоглобина в пределах референсных(нормальных) значений.
Из препаратов назначают габапентин по схеме 300 мг 1 капс 1 р/д 1 день, далее 1 капс 2 р/д 2й день, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев(препарат рецептурный). Минимальная эффективная дозировка 900 мг в сутки, можно увеличивать до 1800 мг в сутки по показаниям, также добавляя по 1 капсуле к каждому приему раз в день до 2х капсул 3 раза в день.
Здраствуйте! Нам в 7 месяцев поставили вот такой диагноз Гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы. Синдром двигательных нарушений.! Давали направление в больницу на массаж ЛФК и физиотерапию, мы не пошли потому что много болеем а процедуры больному...
Здравствуйте. Судя по описанию не вижу неврологических проблем . Ребёнку всего девять месяцев , он не должен ходить . Ходунки лучше убрать , пускай больше ползает , не нужно стимулировать ходьбу
Добрый день,помогите расшифровать диагноз по узи пожалуйста!По заключению Уз признаки резидуальных органических изменений головного мозга в виде легкой дилатации наружных ликворных пространств. Псевдокисты КТВ слева. Ребёнок рождён путём кс в 39 недель,ещё была пневмония...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 5 месяцев. 15 января мы весили 9 кг при росте 68 см. В 1 месяц переболели желтухой, далее диагноз установочная кривошея, в декабре-умеренная вентрикуломегалия, синдром двигательных нарушений. В декабре месяце голова ребёнка ночью стала потеть, аквадетрим...
Здравствуйте. Сдайте биохимический анализ крови и мочи на кальций,кровь на витамин Д. Проба Сулковича очень не точный метод и на него только нельзя ориентироваться.
Здравствуйте.
Ребёнку год и 10 дней, не ходит самостоятельно. Ходит за две ручки, немного может пройтись за одну, иногда стоит без опоры 5-15 секунд.
Самостоятельно пьёт из поильника редко, чаще пытается отдать взрослому, что его поили, из кружки пить пытается, но последняя...
Елена, если нет пароксизмов наджелудочковой тахикардии, то есть феномен, как вы пишите, то можно заниматься фитнесом. WPW часто формируется у спортсменов. Но я бы посоветовала для детального обследования сделать Холтеровское мониторирование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку на медосмотре в 1 месяц поставили диагноз синдром впв. Сейчас ребёнку год. Никаких симптомов не обнаружено, ребёнок активный. Наблюдаемся у кардиолога, она говорит синдром приходящий. Узи сердца в норме, только дополнительная хорда. Делали экг, ребёнок хотел спать,...