Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1,2 скрининг (девочка)ничего не выявили,все в норме
узи в роддоме на 3 день-ничего не выявили,все в норме
узи в 28 дней:
ДМЖП перимембранозный субаортальный 4,3 мм с лево правым сбросом
ОАП 2,3 мм
ООО 4,5 мм с лево-правым сбросом
ложная хорда левого желудочка
у кардиолога на...
Валерия, по данным узи нарушения гемодинамики нет.
Полости сердца не расширены Перимембранозный дмжп - наиболее благоприятный по локализации- зарастает обычно к 3-4 месяцам.
ООО также небольшого размера, может зарасти от года до 5 лет, все индивидуально.
Доп хорда- вариант нормы
Важно следить за состоянием ребенка.
Стараться избегать многолюдных мест и переохлаждения.
При ОРВИ своевременно начинать антибиотикотерапию по согласованию с педиатром.
Все будет в порядке, не волнуйтесь!
Узи сердца с цветным доплеровским картированием в 3 мес
Здоровья Вам и Вашему малышу!
Будут вопросы- обращайтесь
Здравствуйте, первый скрининг оценивает риски хромосомной патологий плода и осложнений беременности,он включает результаты УЗИ и оценка показателей крови. Если риски 1:100 и ниже, то риск считается высоким. По вашим результатам риски намного больше чем 1:100, поэтому риски считаются низким. По скринингу всё впорядке.
По УЗИ всё хорошо, малыш сейчас лежит попой в низ, но 35 недель они активно крутятся. После 33 недель вы будете регулярно проходить ктг плода, на каждом приёме доктор будет проводить осмотр, если что вас направят на УЗИ. Но если у вас есть возможность пройти его самостоятельно , то можно сделать в сроке 32-34 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, сейчас прошла скрининг- узи. Врач ничего не сказала. Все в норме?…………………………………………………………..:::::::………………………………………………рррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррр
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро! Скрининг у Вас в норме, без отклонений, малыш развивается правильно, все хорошо. По результатам биохимческого скрининга (крови) будет итоговое заключение.
Я бы Вам рекомендовала дополнительно провести контроль цервикометрии (контроль длины шейки матки) в 16 недель, это не по малышу, это посмотреть Вашу шейку матки.
Здравствуйте, риск трисомии 21 ( синдрома Дауна) программа считает повышенным только на основании биохимии, то что понижено значение РАРР-А, но высоким считается риск выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 , 1:10 и т. д). У вас значение ниже, поэтому не волнуйтесь ничего критичного. Но необходимо в любом случае проконсультироваться генетиком, возможно предложат выполнить НИПТ. Также высокий риск преэклампсии, при этом рекомендуется обычно принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 37/6 недель, контроль давления, веса, белка ы моче с помощью тест-полосок с 20 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным анатомия и фотометрия плода в норме . Маркеров хромосомной аномалии нет.
Плацента по задней стенке, без структурных изменений. Кровоток без нарушения . Длина шейки матки в норме.
Поводов для беспокойства нет.
Добрый день !
Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю.
Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Здравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день.
Не случайно "зона внимания" приписана ручкой.
В этой программе риск менее 1:100 считается низким.
Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скажите пожалуйста, 1 скрининг делают по акушерскому сроку или эмбриональному? Первый день последних месячных 16.03. Вставала на учет в женскую консультацию 15.05 на эмбриональном сроке 6 недель и 4 дня. В женской консультации записали на скрининг на 24.06....
Здравствуйте, по акушерскому сроку уже поздновато, будет на тот момент 14 недель и 3 дня. Попросите, пусть вас перезапишут на неделю пораньше, так как скрининг выполняется с 11-14 неделю и даже если по эмбриональному сроку будет меньше 13 недель в этом нет ничего страшного.