Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте!
Уточните возраст ребенка, пожалуйста?
Уровни АЛТ и АСТ у деток выше, чем у взрослых пациентов, поэтому на референтные значения, указанные в бланке анализов, не ориентируются
Елена, здравствуйте!
Если уровень тромбоцитов (PLT) от 150 до 450, то изменение тромбокрита (PCT) не имеет никакого диагностического значения, тревоги не вызывает и дообследования не требует.
Здравствуйте.
Впч -вирус папилломы человека который у женщин может вызвать злокачественное образование шейки матки. Есть впч высокого и низкого онкогенного риска. Не обязательно наличие нескольких типов.
В вашем случае 16 тип- относится к высокому онкогенному риску.
Рекомендовано пройти жидкостную онкоцитологию, расширенную кольпоскопию.
При нормальных результатах обследования стоит ежегодно обследоваться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Визуальные данные по фото могут соответствовать внутридермальному меланоцитарному невусу
Это доброкачественная меланоцитарная опухоль
Внутридермальные невусы НИКОГДА не превращаются меланому - ни сами по себе, ни под действием травмы/воспаления и тд
Это самые безобидные невусы
Внутридермальными они называются потому что клетки, из которых они состоят - мпеланоциты - содержатся в дерме - в сосочковом и сетчатом слое
Именно ввиду глубины залегания такие невусы экзофитные - то есть резко возвышаются над поверхностью кожи
Такой невус даже не подлежит наблюдению - с ним никогда ничего не случится
Покраснение - это просто воспаление - возможно ввиду легкой травмы или трения
Здравствуйте!
Я понимаю ваше беспокойство, но паниковать рано.
По результатам гистологического исследования обнаружена внутрипротоковая неоплазия - это изменённые клетки внутри протока.
Это могут быть как доброкачественные, так и злокачественные изменения.
Для исключения злокачественности рекомендуют проведение ИГХ исследования, без его проведения различить невозможно.
Далее по результатам ИГХ будет определяться дальнейшая тактика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отлично, увидела. Сейчас по данным анализов активного воспаления у вас нет (повышения лейкоцитов, лимфоцитов). Незначительный сдвиг одного показателя не имеет диагностической значимости. Вероятнее всего повышение произошло в ответ на перенесенную инфекцию (возможно, бессимптомно). Со временем показатель сам нормализуется, можете не волноваться. Если сильно беспокоитесь, то в таких случаях можно посмотреть анализы в динамике (т.е. пересдать через 2 недели).
Обращает на себя внимание также незначительное повышение холестерина, в связи с чем рекомендую придерживаться гиполипидемической диеты и добавить умеренную физ нагрузку
Будьте здоровы!
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, пороков развития не обнаружено.
Да, повышен риск задержки роста плода, а также преэклампсии до 37 недель. Это не опасно в таком случае может быть рекомендован прием Кардиомагнила 75-150 мг в сутки. Что касаемо задержки роста плода, то это всего лишь риски и эти показатели оценивают не раннее второго скринингового УЗИ. На данный момент поводов для беспокойства нет
Здравствуйте, Елена. Ничего критичного не выявили. Присутствуют небольшие отклонения в лейкоцитарной формуле, говорящие о небольшой реакции, скорее всего, аллергического типа.
Если никаких жалоб на здоровье у ребенка нет, то такие отклонение в анализе в коррекции и не нуждаются, лишь наблюдение в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно оценивают как успешно пройдённые. И при отсутствии каких-либо маркеров хромосомной патологии по узи дополнительное обследование не требуется