Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У попугая выявлен криптококкоз.
Я в положении II триместр. Из хронических заболеваний только тонзиллит.
На сколько опасен попугай для меня и домочадцев?
Здравствуйте. В описанной вами ситуации есть минимальный риск заражения вашей семьи криптококкозом. Поэтому необходимо соблюдать правила личной гигиены, ограничить контакт с попугаем, следить за чистотой его клетки, избегать близкого контакта с перьями и фекалиями данного попугая.
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год.
Итог:
Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте
В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме.
Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей.
Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов.
Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА.
В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного
Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены.
Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма.
Данных за наследственную тромбофилию нет
Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери.
Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, здравствуйте!
Это нормальный уровень фибриногена для вашего срока. PAI также не имеет влияния на течение беременности.
Вам нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбоасс или кардиомагнил) по 150 мг ежедневно после ужина на ночь (до 36 недели).
У вас нет лишнего веса? Нет ли варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно?
В январе, феврале 2025 год 2 бхб подряд, в марте 2026 бхб снова, причем хгч рос замечательно (33-114-485, сдавала каждые 3 дня). Сдала анализы по просьбе нового гинеколога:
1. Гомоцистеин 8.8 мкмоль/л (реф 0 - 10)
2. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgG
0,5 МЕ/мл (реф 0 -...
Здравствуйте, Виктория.
Согласно клиническим рекомендациям значение имеют только полиморфизмы в генах F II, FV, остальные мутации не учитываются при отсутствии тромботических у пациента или его близких родственников.
В литературе описываются наблюдения за женщинами с данной мутацией, у которых имелось неблагоприятное течение беременности, но осложнения отмечались на больших сроках - 8 и более недель. Поэтому уверенно утверждать, что мутация в гене PAI приводит к неразвивающейся беременности, нельзя.
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Беременность 13 недель. В больнице мне сменили врача и она сказала что так как моя миома за 1 триместр выросла с 13мм до 26 мм мы меняем план поддержки.
1)Утрожестан 200 ставила 1 раз в день, а теперь 2раза в день. Это нормально?
2) витамины фемибион меняем. Так...
Здравствуйте
Препараты прогестерона назначаются во время беременности по определённым показаниям: если есть угроза прерывания беременности, если есть преждевременные роды или выкидыши в анамнезе, если беременность наступила методом эко
Наличие миоматозного узла не является показанием к увеличению дозировки
Иногда действительно так бывает, что во время беременности миоматозный узел растёт, ну к сожалению препаратами мы никак не можем повлиять на замедление его рост
Относительно витаминов: здесь представлены два комплекса на выбор, какой вам будет удобно, такой и можете принимать
Здравствуйте. На 18 неделе беременности решила сдать кровь из вены на содержание некоторых витаминов, наиболее важных при беременности. В результате содержание йода оказалось завышенным ( 67.19 мкг/л при референсных значениях от 30.00 до 60).Также фолиевая кислота оказалась...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Во время беременности нежелательно применять пиколинат цинка, займетесь этим после родов. Кальций можно пропить курсом по 1 г в сутки 4 недели.
Йодомарин 200 до конца беременности и всю лактацию вне зависимости от уровня содержания в крови. Вы его пьёте пьёте для себя, а для ребёнка. А элевит в принципе необязательно, это не самый нужный и полноценный источник витаминов и микроэлементов.
Добрый день! Волнует вопрос по рискам триксомия 18 - 1:105 преэкслмия до 34 недель. - 1:66,задержка плода до 37 недель 1:24, самопроизвольные роды : 1:72 на данный момент принимаю клексан 0,4 через день, фемибион, магний, Д3, кардиомагнил 150 мг ежедневно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга.
В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...