Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат биохимического анализа мочи. Ребёнку 2 года. Собрала мочу только с 9.00 до 21.00 ночная пролилась. Жалоб нет. Назначили тк общий анализ мочи был не очень хороший. Что скажете о результате?
Добрый день! Помогите расшифровать анализы. Малышу неделю назад исполнился 1 год. С рождения низкий гемоглобин 108 и до сих пор он такой. С рождения также синдром мышечной дистонии, небольшой гипотонус. Очень переживаю за анализ КфК Мв. Невролог сказала, если анализы будут...
Здравствуйте!
Ребенку назначали препараты железа?
Ребенок развивается по возрасту? (опишите поэтапное моторное развитие)
Выполнялось ли ЭХО сердца?
Такой уровень КФК МБ не говорит о патологии. Нужно комплексно понять, есть ли у ребенка задержка моторного развития.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку сейчас 1 год и 9 месяцев. Сдавали биохимию АСТ был 43 ( АЛТ 19, билирубин прямой 2,62, билирубин общий 11,2). Педиатру не понравились показатели АСТ. У нас была тогда вирусная нагрузка, сказал, может из- за этого. Указал, что нужно потом пересдать. Мы...
Здравствуйте. У детей до 4 лет норма Аст до 60, референсы указаны для взрослых.
В этом плане переживать не о чем.
А общий анализ крови сдавали во время болезни?
По нему отмечается снижение эритроцитарных индексов, что может говорить о латентном дефиците железа. Но если сдавали на фоне вируса тогда они могли снизиться на его фоне.
Рекомендую сдать общий анализ крови и ферритин натощак через 2 недели в динамике.
Мясо, рыбу ребёнок кушает?
Добрый день,ребенку 3 месяца,за месяц набрала 1 кг,в росте +2см,активная,кушает хорошо.С 3 суток после рождения началась желтушка,к месяцу не прошла-поставили диагноз-затяжная желтушка,общий билирубин был чуть больше 300.На данный момент ребенок не жёлтый,педиатр на вид...
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста.
Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться со скринингом 1 триместра. Возраст 38 лет, 4 норм родов. пятые зб 17 недель. Сейчас беременность 13 недель. В жк ничего не объясняют посылают сдать нипт. На узи сказали маленькая кость носа
Показатели скрининга узи
ктр...
До рый день.
По отдельности - все показатели нормальны, итоговые риски программа почти неминуемо должна признать низкими.
Вам лучше заглянуть в заключение, нет ли там «индивидуальных рисков», выписанных в виде простой дроби.
Если риск Т21 менее, чем 1:100, а Т13 и 18 - менее, чем 1:150, риски - низкие и дальнейшее обследование не нужно.
(А если выше - то показана инвазивная диагностика, а не НИПТ).
Скажите пожалуйста. Сдавал скрининг печени в INVITRO, пришли результаты все почти в норме кроме антител HCV total " положительный" , сдал по рекомендации INVITRO ПЦР HCV кач, результат "не обнаружено". Сделал УЗИ ОБП,все в норме.Что это может означать и надо ли пересдать в...
Здравствуйте. В 12 недель делала первый скрининг, по УЗИ не визуализируется кость носа. В 14 недель ещё раз ходила на УЗИ к тому же врачу, кость носа также он по УЗИ не увидел. По скринингу крови риск по трисомии 18 индивидуальный 1:292. Генетик сказал, что это высокий риск и...
Здравствуйте.
Риск трисомии 18- средний. Обычно можно рекомендовать проведение УЗИ в 15-16 недель на базе МГК, хоть и оно не является обязательным.
Если речь об аплазии НК, то НИПТ в любом случае сдать конечно стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.