Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По описанию действительно похоже на бактериальный вагиноз, хотя фемофлор не слишком убедителен. Очень полезен был бы очный осмотр, конечно. Есть вероятность в подобных случаях, что условные патогены, вызывающие сейчас это состояние, резистентны (нечувствительны) к клиндамицину (в составе клиндацина Б), тогда обычно можно использовать второй препарат первой линии терапии — метронидазол.
Здравствуйте.
С первого дня использования можно не использовать доп контрацепцию.
Используем доп контрацепцию только если начали на 2-5 сутки месячных приём кок
Здравствуйте!
Какие нормы у данной лаборатории?
И сдавали ли вы другие аутоантитела, уровень глюкозы, гликированный гемоглобин?
Что-то беспокоит ребенка? И есть ли ближайшие родственники с диабетом 1 типа?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Изолированно не смотрят один РАРР. Смотрят все показатели в сумме. А по ним - у Вас низкие риски развития хромосомных и генетических проблем. Растет абсолютно здоровый малыш, не переживайте!)
Здравствуйте, не переживайте, малыш здоров, риски хромосомных аномалий очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1;98 1,97 и т.д), у вас только высокий риск преэклампсии и задержки роста, но это успешно профилактируется, начните прием кардиомагнила по 150 мг 1 раз в день до 36 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отдельные показатели оценивать не имеет смысла. Программа уже всё посчитала и выдала результат.
Если направляют, видимо перестраховываются, можно поехать, послушать, что скажет генетик.
Но никакого дополнительного обследования проводить в вашем случае нет показаний.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Здравствуйте.
Нет четкой законосерности развития врождённых пороков сердца у следующих детей.
Риск рождения ребенка с пороком сердца выше, чем у остальных людей в популяции.
Обратитесь на консультацию генетика при планировании беременности.
Здоровья вам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна. я инфекционист сервиса "Спроси врача".
Для начала необходимо убедиться. что симптомы действительно из-за неэффективного лечения описторхоза и пройти повторное дуоденальное зондирование. Если яйца есть, то провести повторное лечение. Ограничений по частоте крусов нет.