Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева). Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
Короткая НК на 2 скрининге
7 ответовДобрый день! На втором скрининге выявили короткую носовую кость у малышки - 4,5. По первому скринингу все хорошо (результаты прикреплю). В целом, и врач узи, и генетик сказали, что волноваться не стоит, но сердце не на месте(( знаю, что можно сделать нипт, но срок сейчас 24...
Здравствуйте. По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. Укорочение носовой кости по 2му скринингу не является маркером хромосомной патологии. Не требует дообследования. Это конституционная особенность лицевого черепа.
УЗИ срок беременности
22 ответаПошла на узи , так как отправили с жк , но был полный шок , передела у другого врача в другой клиники , предложили госпитализацию , дали направление в перинатальный центр, ждём когда назначат число . На данный момент вставляю ипрожин и пью кардиомагнил, очень переживаю и...
Здравствуйте, не переживайте, кровотоки в порядке, просто малыш не крупный, скорее всего это конституциональная особенность, если вы и муж не большого роста и родились с не большим весом, малыш за нелелю может набирать 200 г в неделю, то есть к 40 неделям, будет хороший стандартный вес, делайте сейчас ктг каждые 5-7 дней, каждые 10-14 дней узи для оценки динамики роста. Иаж у вас норма (норма от 5 до 24.9).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличение твп
9 ответовЗдравствуйте, по 1 узи(11н6д) твп 3.2, остальное в норме, направили в ген.центр, через неделю было повторное узи, на котором твп 1.7 После 1 узи сдавала кровь: НС Gb 45,00 МЕ/л 1.07 МоМ РАРР-А 1.32 МЕ/л 0.56 МоМ Трисомия21 1:150 Результаты НИПТ пока не готовы. Возраст...
Здравствуйте!Риски у вас низкие,ТВП снизился.Для подстраховки вы сделали НИПТ,с высокой степенью вероятности все риски тоже будут низкие.
Здравствуйте. Прикрепляю все анализы в хронологической последовательности: скринги б/х крови, УЗИ, КТГ. Скоро рожать. Вот выписали направление на госпитализацию из-за приэклампсия и там строчка "изменения бх крови в 12 недель". Я надеюсь на лучшее. Нипт не сдавала, ТК он...
Поняла. Да, конечно же, такие случаи имеются. Есть также случаи и когда результаты 1 скрининга идеальные, риски крайне крайне низкие, а ребенок рождается с трисомией 21. Поэтому, наиболее достоверным методом исследования остается, все же, НИПТ.
Доброго дня. Прошла 1 скриннинг. Узи и протокол прилагаю. Написано что риски высокие по ХА - так ли это. Не совсем понимаю… вроде цифры индив.риска не плохие… И как оценен риск преждевременных родов? Нужен ли нипт как рекомендуют? Благодарю. Анамнез - мне и супругу 42 года....
Здравствуйте! Риски по ХА считаются высокими при показателях 1:100, 1:99 и т.д. Риски при показателях 1:1000, 1:999 и т.д. считаются не высокими, но повышенными. Все, что более 1000 - низкий риск. Поэтому риски по трисомии 21 в таком случае считаются повышенными, обычно в таких случаях рекомендуют НИПТ. Риски по преждевременным родам указаны как высокие, в таких случаях обычно при беременности более часто контролируют длину шейки матки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
24 неделя беременности патология
12 ответовЗдравствуйте! Прошу посмотреть результаты первого, второго скрининга и заключение генетика. До посещения клинико-генетической экспертизы разговор был только о ДМЖП (выявлено на втором скрининге), в связи с чем и направили на экспертизу, сейчас дополнительно ставят гипоплазию...
Здравствуйте! Посмотрела результаты скринингов. По второму скринингу в сроке 21неделя 1 день уже описывают двустороннюю пиелоэктазию и так же описывают дмжп. На втором скрининге носовые кости 5,8 мм - норма. Пиелоэктазия чаще всего встречается у мальчиков, но желательно контролировать по УЗИ дальнейшее расширение лоханок. Дмжп не так страшно, бывает такой небольшой дефект сам зарастает с увеличением срока беременности. Кости носа 6,1 в сроке 23 недели немного меньше по длине. Норма от 6,5 мм.
Неинвазивный пренатальный тест
7 ответовДобрый день! 32 г., вес 82 кг по результату 1 скрининга: срок 12,5 недель, КТР 65мм, БПР 20мм, ЧСС 173, ТВП 2.5, кости носа определяются. Доплероместрия ПИ ПМА 175, ПИ ЛМА 2.98, РРАР 1,332 МЕ/л / 0,425 МоМ. риски: трисомия 21 1 из 250, трисомия 13 1 из 224. Рекомендуют...
Здравствуйте, Ника! Да, с учётом данных вашего скрининга есть смысл сделать НИПТ на синдром Дауна. Это короткий тест, он стоит меньше, чем полная панель. Синдром Дауна очень каверзный в плане узи-диагностики, и порой только данные биохимии крови помогают его заподозрить. В вашем случае писки , что у ребёнка есть этот синдром средние, поэтому лучше выполнить. Хороших вам результатов!
Добрый день. Плоду 21 неделя. Поставили ВПС : общий артериальный ствол, ДМЖП. Направляют на прокол перед посещением кардиохирурга. Очень борюсь инвазивки, сдавала НИПТ. Расширенная панель, все риски минимальные 1/10000. Но отправляют из-за возможных мозаичных форм синдрома. ...
Здравствуйте, с генетики данный порок не так часто связан. Если генетики рекомендуют инвазивное исследование на мозаичность, полагаю лучше последовать рекомендациям. В данном случае генетики лучше это известно. В плане оперативного лечения, операции таким пациентам проводятся в раннем после родов ом периоде, перевод в специализированное кардиохирургическон отделение из перинатального центра. Оперативное лечение включает в себя восстановление аорты и аортального клапана и чаще всего протез легочного ствола, который по мере роста ребенка придется заменять.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли делать кордоцентез
16 ответовМой возраст40 лет. Ужеест 2 деей. 3 бееменность. По узи все идеально. 1 скрининг показал мин. Риск по всем хоромосоным анамалиям. Но из за возраста отправили на НИПТ развернутый. Резульаты пишли мин. Риск по 18, 21, 13. Но высокий риск анам. половых хромосом. Диагноз 47.ХО....
Вы можете ставить утрожестан. если очень волнуетесь, вреда от него не будет, основное потом резко не бросать. А так да, магний и папаверин при болях вполне достаточно. Пейте пустырник в таблетках 3 раза в день, старайтесь отвлекаться, это время нужно пережить. На ситуацию все равно повлиять не можем, только ждать.