Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный протеин С в беременность
9 ответовВ 2019г протеин С 136 Сейчас однопородная беременность 23 недели, в 9 недель протеин С 40,5. Все остальные анализы и скрининги в норме, только сейчас мне прописали на всякий случай кардиомагнил 150 до 36 недель, стоит ли пить? В 2018 г монохориальная двойня, регресс 1-го в...
Светлана, здравствуйте. Если ранее протеин С был в норме, вероятнее всего, он сейчас ложно снижен. Нужно оценивать его в динамике вместе с пробами печени (АЛТ, АСТ, билирубин). Кардиомагнилом этот показатель не лечат, он назначается только при наличии рисков преэклампсии. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Повышение фибриногена и РФМК во время беременности физиологично.
Слизистая пробка ?
6 ответовЗдравствуйте, утром обнаружила прозрачные, слизистые выделения, беременность 31 неделя диди двойня, по узи в платном кабинете длина шейки 32, зев сомкнут, обратилась в свою жк для консультации с врачом, там начался ад, отправил снова на узи, за полминуты осмотра - 18 мм...
Здравствуйте. Нет, даже если выделения действительно были слизистой пробкой, что далеко не факт, очень часто шеечные выделения (но не пробка) отмечаются женщинами вне связи с последующими родами, нет никакой корреляции с тем, что де-роды скоро начнутся в таком случае. Слизистая пробка нередко имеет в себе прожилки крови, а не просто слизь. Что касается такой разницы в данных цервикометрии, укоротиться шейка так быстро не может, к счастью. Далеко не всегда укорочение шейки, зафиксированное на УЗИ, непременно прогрессирующее и истинное (настоящая ИЦН), очень все зависит от техники выполнения измерения: чуть «поджали» датчиком в ходе узи, чуть матка в ответ на это сократилась и отметили как раз воронкообразное расширение зева при этом; или же малыш с той стороны головкой поддавил - и шейка будет якобы короче, чем была вот только-только накануне и чем будет через 5 минут. Таких ситуаций — очень, очень много. И это - не истинное укорочение и не «настоящая» ИЦН. Вот такое, контрастное быстрое укорочение обычно таким и является. Есть смысл в подобном случае в контрольном уз-исследовании, которое все расставит по своим местам.
Низкий АМГ
37 ответовЗдравствуйте! Сдала на АМГ , результат 1,29. Мне 24 года почему он такой низкий? Было 2 беременности , 1 замершая , 2 прерывание из-за ицн, была двойня. Обе беременности с первого раза получились. До 2 выкидыша был идеальный ментруальный цикл. Сейчас принимаю дюфастон с 16 по...
Здравствуйте. Это абсолютно нормальный уровень этого гормона, Это значит что у вас есть хороший запас яйцеклеток, спокойно планируйте беременность Когда вам разрешит врач, не переживайте и принимайте витамины
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель.
10 ответовЗдравствуйте беременность 13 недель . Беременность третья-двойня. Первые две выкидыш из-за ицн. Сейчас беспокоят выделения жидкие . Принимаю утрожестан (вставляю)и флуомизин потому что в мазке обнаружили кишечная палочка 10 в 3 степени. Сегодня утром поставила прокладку...
Здравствуйте. В этом случае информативнее УЗИ, если по УЗИ всё в порядке, то это не воды, окрашивание прокладки может быть связано с простыми влагалищными выделениями
Добрый день! Проходила скрининги первого триместра дважды: 1) 3.05 (срок по КТР был 12 нед и 4 дня, но врач поставила по итогу ПДР по менструации и срок отображался как 13 нед 0 дней) делала УЗИ-скрининг платно, кровь на биохимический скрининг также сдавала для него 30.04...
Здравствуйте. Всё верно, нипт - это хорошее точное информативное обследование, по первому скринингу все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по обследованию всё в порядке, не переживайте
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица 213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано. НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы. А также сроке более 22 недель. То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 16 недель беременности
5 ответовДобрый день. Первая беременность. На первом скрининге выявили высокий риск по ЗРП: хгч 45,10МЕ/л / 1,216 МоМ, РАРР-А 0,093 МЕ/л / 0,048 МоМ. Также поставили гипоплазию носовой кости. Сдавала расширенный НИПТ на 11 неделе, все риски низкие. Сейчас 16 недель, сделала узи. По...
Здравствуйте! Полное определение ЗРП (задержки роста малыша) звучит так: показатель ИЛИ веса малыша, ИЛИ окружности его живота менее 3 процентиля, или между 3 и 9 процентилями ПЛЮС нарушение кровотоков. МГВ же (маловесный к сроку гестации) - это между 3 и 9 процентилямии без нарушений кровотока. Вес плода в 8 процентиль - по нижней границе нормы. Но это — не задержка роста плода, а все же маловесный к сроку гестации плод (МГВ). Пока основное наблюдение за беременностью с МГВ — это в более регулярном контроле за малышом с помощью УЗИ и КТГ позже начиная с 28 Нед беременности. Гиперплазия плаценты указывает на плацентарную недостаточность или инфекционный процесс, что требует исключения и более детального изучения и контроля.
Сандалевидная щель 2 скрининг
10 ответовНа первом скрининге поставили высокий риск на СД по крови, повышен хгч, принимаю дюфастон с 6 недели(фото результатов прилагаю). Сдала НИПТ, пришли низкие риски. Второй скрининг 19 недель: все в норме со слов узиста кроме сандалевидных стоп на обоих ножках. 15 недель для себя...
Здравствуйте! Сандалевидная форма стоп является тем маркером хромосомной патологии, который повышает риск хромосомных аномалий лишь в тех случаях, когда он сочетается с какими-либо ещё аномалиями анатомии плода, например такими как отсутствие/гипоплазия носовой косточки на первом скрининге, подкожный отёк ( то есть увеличение толщины воротникового пространства), наличие пороков сердца, наличие пороков мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта) . Ничего из вышеперечисленного к счастью нет. Если сандалевидная форма стоп - это единственный признак - то риск хромосомной патологии совершенно не повышается. Самостоятельный регресс такой патологии со сроком беременности и ростом плода возможенс также имеют место ситуации , когда диагностика сантелевидной формы стопы первично была ошибочной, вследствие неправильного положения стопы на момент проведения первого исследования. Даже в случае подтверждения сандалевидной формы стопы это та патология которая очень успешна лечится с помощью гимнастики, подбора лечебной обуви и массажа. Что касается НИПТ сам анализ готовится в течение 5 дней , всё остальное время уходит на транспортировку. В случае если пробирка с кровью была сразу доставлена в лабораторию, как раз через 5 дней результат анализа будет известен. Информативность НИПТ составляет больше 97%. Также следует отметить,что по результам первого скрининга риск трисомии по 21 хромосоме являлся промежуточным, не высоким, а результаты УЗИ первого скрининга (маркеров ХА) были абсолютно нормальными. Всё это в совокупности позволяет говорить о крайне низкой вероятности хромосомной патологии о плода
Здравствуйте, проходила 2 скрининг, по скринингу в заключении никаких пороков развития нет. Результатов крови по второму скринингу на руках нет, но второй врач говорит, что все хорошо по крови. По первому скринингу тоже было всё хорошо, никаких пороков нет. Если нужно, могу...
Здравствуйте. Переживать не нужно, на втором скрининге не оценивают кость носа, раз по первому скринингу у вас всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски рассчитаны как низкие, то всё хорошо, ребёнок растёт здоровым, нипт проходить не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 15 недель и 2 дня, 40 лет, беременность первая. По результатам первого скрининга был риски трисомии 21 1:19, по результатам повторного скрининга риски снижен до 1:328 (сделала узи через неделю, без пересдачи крови). Сделала НИПТ в геномеде...
Йода в элевите нет. Магний и омега безвредны в любом количестве.