Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месяц назад началось головокружение, и возникла паническая атака в тц, после они повторялись. Была у невролога, по узи гипоплазия позвоночных артерий, экстровозальная компрессии обоих позв.артерий, функциональный вазоспазм основной артерии. Прошла лечение капельницы...
Нам 3.5 мес, ортопед отправил на рентген из за не одинаковых складочек на ножках. Результат обследования: Т/б суставов в пр. пр ядра окостенения не определяются. Крыши впадин скошены, наружные углы не оформлены. Суставные щели симметричны. Линия Шентона справа с разрывом....
Добрый день. Гипоплазия ядер в 3 месяца это не диагноз, т.к. ядра в этом возрасте могут и не быть. Скошенность крыш вертлужных впадин говорит о возможном развитии вывихов тбс. У меня только один вопрос почему рентген?? В таком возрасте показано узи т.к. многие структуры хрящевые и рентгеном не видны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , ребенку 2 года на рентгене нашли аномалию развития ребер , подскажите это опасно?нужно ли делать операцию ? Врожденная аномалия развития грудной клетки: правая половина грудной клетки деформирована, межреберные промежутки сближены между собой в задних отделах,...
Здравствуйте, какая степень сколиоза грудного отдела позвоночника?. Показана операция с резекцией синостозированного участка ребер. Обязательна нужна очная консультация, нудно смотреть рентгенограммы, при необходимость делать КТ. Потому что такие синостозы приводят к выраженным врожденным деформациям позвоночника и ребер, с нарушением функции и сдавлением внутренних органов -сердца и легких.
Здравствуйте. Если диагноз Бронхиальная астма установлен- принимать Серетид нужно пожизненно. Если у вас ХОБЛ и диагноз Бронхиальная астма - исключен, то нужно подобрать другую пожизненную базовую терапию, например Аноро Эллипта 22\55 мкг 1 р в день.
Здравствуйте! Сдавала нипт на 20 неделе 4 дня и потом пересдавала через неделю, так как не получилось выделать фракцию днк. Не хватило оба раза генетического материала. Очень переживаю, вдруг что-то не так с ребёнком, поэтому не получается. Идти на прокол, уже поздно....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.В 12нед6дн была на скрининге узи.В заключении написали подозрение на впс и боковые кисты шеи. При ктр 6.4см БПР 1.9 12нед ЧСС 160уд.в мин носовая кость +
ТВП 0.6см. Так же написапи что подозрение на ВПС гипоплазия левых отделов сердца. Расширение ТВП,...
Здравствуйте! Это пока что только подозрение, а не окончателтный диагноз.
Это первая беременность?
Наследственных хромасомных заболеваний в семье нет?
Кровь на хромосомные патологии сдавали?
У мальчика 12 лет врожденный порог развития мочевой системы: тазовая дистопия и гипоплазия левой почки, викарная гиперплазия правой почки,в течении 3-х лет повышены эритроциты(синдром микрогематурии). Неделю назад в анализе мочи по Нечепаренко 74000 в 1 мл.,ангиодистония...
Беременность 20 недель. Пришел результат кордоцентеза: кариотип 47 ХУУ. Заключение: Аномальный несбалансированный мужской кариотип. Дисомия У хромосомы. По узи : Гипоплазия носовой кости 4.3мм; гольфный мяч в ЛЖ, 2х сторонняя пиелоэктазия. Что мне делать? Какие симптомы ещё...
Здравствуйте, Диана! Кариотип 47,XYY значит, что у вашего будущего сына вместо обычной мужской комбинации XY есть две Y-хромосомы. Чаще всего это случайная генетическая ошибка на очень раннем этапе развития эмбриона. Это не ваша вина и не следствие каких-либо болезней или образа жизни. Это довольно распространенное явление, встречается примерно у 1 из 1000 новорожденных мальчиков . Многие мужчины живут с таким кариотипом, даже не подозревая об этом, потому что у них нет явных симптомов.
Описанные изменения на УЗИ называются «маркерами». Они не являются пороками развития. Это просто особенности, которые могут указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Сами по себе они не опасны для здоровья и жизни ребенка.
Гипоплазия носовой кости (4.3 мм) и «гольфный мяч» в сердце-одни из самых частых маркеров. Часто к моменту рождения они бесследно исчезают или не имеют никакого клинического значения.
Двусторонняя пиелоэктазия- это расширение почечных лоханок. Это состояние, которое в большинстве случаев проходит самостоятельно или лечится амбулаторно, не требуя серьезных вмешательств.
У большинства мужчин с данным кариотипом не наблюдается каких-либо нарушений физического и умственного развития. Рост рост может превышать средний рост семьи. Среди необязательных признаков может быть нетяжелая умственная отсталость, нарушение полового развития, вплоть до бесплодия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В последнее время как-то кружится голова когда закрываю глаза. 2 дня назад был приступ головокружения и как будто сейчас упаду и умру, думал инсульт уже, давление всегда почти высокое, в тот момент было 185
Сегодня сделал узи головного мозга и врач написал что возможно...
Здравствуйте, головокружение при нормальном уровне давления возникает? По ткдг особых изменений,влияющих на кровоток нет
А УЗИ сосудов шеи делали? Периферию тоже нужно смотреть