Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге риск по трисомии 21 был 1:7556, стоит ли делать амниоцентез? Хороший это показатель или высокий риск что малыш даун? Беременность 20 недель и 3 дня . Пожалуйста дайте совет
Здравствуйте
При хорошем скрининге, сдала нипт, пришёл результат недостаток материала по хромосоме х, сделала плацентоцентез, результат 47ххmar, гинетик сказала не смогли определить что за мар, сдала амниоцентез микроматричный анализ, результат Хромосомного дисбаланса не...
Здравствуйте. Ваши генетики правы. Хромосомный микроматричный анализ показал нормальный сбалансированный молекулярный кариотип плода. Это исследование точное и достоверное, позволяет выявить микроструктурные хромосомные перестройки. Не беспокойтесь и спокойно донашивайте беременность.
Добрый день! Меня направили на амниоцентез примерно через неделю, гинеколог сказала пить Утрожестан. Я так поняла для профилактики. Не опасно ли это? Иных показаний, кроме процедуры нет. Зачем его назначают в таких ситуациях? Долго ли мне нужно будет его пить?
Здравствуйте.
Показание для приема препаратов прогестерона (Утрожестана) определены достаточно четко: это угроза выкидыша (боли + кровянистые выделения из половых путей), привычное невынашивание (2 и более — а в некоторых странах 3 и более — потери беременности в анамнезе), беременность, наступившая в результате ЭКО. Ну и другие показания касаются срока более позднего, нежели Ваш, лечение ИЦН - укорочения шейки матки, например. Перед амниоцентезом «на всякий случай» прогестерон не назначается, такой рекомендации не существует и не сформулировано ни одним научным акушерской гинекологическим сообществом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 36 лет, первая беременность.
На 1м скрининге рассчитали риск трисомии 21 - 1:4000, остальные трисомии были 1:10000. И как сказали риски низкие. Про носовую кость к сожалению в описании ничего нет, но написано что больше никаких отклонений не выявлено. ТВП...
Добрый день! По результатам первого скрининга был повышен хгч- 5.359 МОМ. и понижен РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. После консультации генетика решили сделать НИПТ и еще раз пройти УЗИ. НИПТ пришел с низкими рисками. На...
Добрый вечер. Беременность 20 недель и 4 дня. Первый скрининг был хороший, но из за маленькой носовой косточки попали в серую зону по синдрому Дауна. Сделали нипт. По результатам нипт риски низкие. На втором скрининге нашли правую аберрантную подключичную артерию и опять...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, у меня вич ,ставят высокие риски по хромос отклонениям, предлагают сделать амниоцентез. Насколько это безопасно для ребёнка в плане инфицирования вич? У меня вирус нагрузка не обнаружена
Доброго времени суток. Вопрос следующий. 14 августа был взят материал на амниоцентез. ЧСС ребёнка до процедуры 148. После - 156. Отслоек не было, шейка матки прекрасная. И до и после процедуры. Срок -20 недель и три дня. Через 4 дня после процедуры проснулась ночью с болями в...
Здравствуйте, Лейла. Сочувствую вам.
Риск прерывания беременности при проведения амниоцентеза колеблется от 0.1 до 0.5 %.
Сложно сказать, что это произошло именно из-за амниоцентеза, учитывая, что после проведения процедуры все показатели были в пределах нормы.
Результаты ультразвукового исследования при поступление есть, кроме длины шейки матки?
Здравствуйте! По 1 скринингу риск СД 1 к 37, самих результатов на руках нет, информацией владею от врача на участке. Был сделан НИПТ расширенная панель - все риски низкие, <0.01%. ЖК отправляет на амниоцентез.
По УЗИ результаты хорошие, все в норме, видимо проблемы с кровью +...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Если первый признак пройден - второй не проводится.
То есть, измерять нос - можно, а делать выводы о генетике - нет. Первый комбинированный скрининг намного точнее.
не нужно ничего предпринимать.