Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Здравствуйте, Диана! По представленным результатам носовая кость есть, толщина воротникового пространства норма до 2,5, по результатам 2,0. Рарр, ХГЧ, Pigf норма от 0,5 до 2,0, ХГЧ незначительно повышен, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, ХГЧ может быть повышен из за приема Прогестерона, например, или индивидуальная особенность. Важно что все риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше 1/100. Дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18 -21 неделю. Первый скрининг пройден успешно. Лёгкой беременности!
Добрый. Сделала анализ Программа риск осложнения беременности и патологии плода. Вот только пришел результат. До врача еще 2 дня. Я понимаю уже, что все плохо. Хочу понимать, насколько плохо.
Срок 5-6 недель. Беременность неожиданная. Из симптомов - боль в животе,...
Добрый день.
Этот анализ не имеет отношения к патологии плода. Это анализ наследственных факторов вашей свертываемости крови.
Результаты точнее прокомментирует доктор-гематолог, который его назначал. Если вы не отмечаете нарушения свертываемости крови - можно с этим не спешить, а спокойно лечиться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Расшифруйте пожалуйста, анализ, где патологии гемостаза,
К чему относится и чем грозит,
И скажите, на втором анализе, где один показатель, есть ли патология и тоже к чему относится
Здравствуйте, Анна
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 G20210А (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В заключении эти мутации не выявлены.
Мутация Thr165Met не имеет клинического значения.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте, на 12 неделе беременности при обследование обнаружили патологии у плода, сделали биопсию выявили трисомия 13. генетик посоветовал сделать Скрининг на наследственные заболевания, расскажите является ли это наследственным или случайная мутация?
что касается трисомии 13 - крайне маловероятно, т.к. это была случайная мутация. Что касается других патологий - у вас с женой есть совпадение по мутации в гене ABCA4, который обуславливает нарушения зрения, чаще всего - болезнь Штаргардта. Риск того, что у ребенка разовьется заболевание - 25%. Риск того, что он будет просто носителем - 50%. И 25% того, что он вообще не унаследует этот ген
Планировать беременность можно сразу, как у жены восстановится цикл
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хирург перед рентгенометрии поставил синдром титце, не понимаю что за пятно на ребре с право где и болит, прохожу лечение противовоспалительными таблетками, хотела бы узнать, есть ли патологии или новообразование
Добрый день. Синдром Титце не ставится по рентгеновскому снимку, т.к. это воспаление хрящей. Не очень понимаю про какое пятно вы говорите, но если речь про косой снимок (который image1), то это тень от грудины.
Здравствуйте, дочке 1.7 лет, маленький объем грудной клетки-45см, в год был 47. С чем это может быть связано? Были у ортопеда, сказал патологии костей не видит. Может ли это быть нормой? Вес 10.2, объем головы 47
Вес нормальный, окружность головы то же в пределах возрастной нормы.
Окружность грудной клетки не понятно, кто и как измерял:
1. на каком уровне в год и на каком сейчас (соски выше\ниже).
2. на вдохе\выдохе
3. сидя\стоя\лежа и т.п.
Поэтому я считаю, что имеет место погрешность измерений, тем более, что ортопед патологии не видит.
Сейчас нужно четко запомнить всю методику измерения, записать данные и через пол года повторить методику точь-в-точь.
Думаю, что у Вас первый ребенок и Вы излишне переживаете.
Сегодня впервые в жизни ощутила пульсацию и вибрацию в животе одновременно. Очень странное ощущение. Погуглила. Ничего из перечисленного не подходит( месячные, беременность, жкт) и было там еще патологии аорты брюшной. Очень перепугалась, что это оно. Погуглила снова и...
Вы не переживайте🙏 не похоже это на патологию
Для собственного спокойствия в плановом порядке пройдите узи брюшной полости с прицельной оценкой брюшной аорты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выдали заключение, в котором сказано что у меня высокий риск акушерской патологии, направили в перинатальный центр. Стоит ли беспокоиться? Все анализы в норме, УЗИ тоже хорошее, срок беременности 14,4 недели