Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Помогите пожалуйста понять, что значат результаты анализа. Узи было сделано в 12.2 недели, кровь сдана в 13.5. Беременность 3я, самочувствие прекрасное, никакого токсикоза не было, активность нормальная, ничего не беспокоит, кроме результата анализа....
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по итогам первого скрининга посылают на консультацию к генетику. Получится не скоро, про Нипт знаю. Но хотелось бы мнение специалистов ещё послушать. По УЗИ все хорошо повышено хгч. Результаты анализа и УЗИ прикрепляю.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Генетик, по сути, предложит либо НИПТ, либо инвазивную диагностику
Здравствуйте всем. Пожалуйста посмотрите результаты первого скрининга. Все ли в порядке? Малыш развивается хорошо, здоровым? Очень сильно переживаю, делала кт зубов, когда не знала что беременна. Переживаю. Вдруг это может повлиять на малыша. Есть ли по скрининг у какие-то...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте пришли результаты первого скриннинга.Подскажите, пожалуйста по результатам? ничего не понятно, но очень волнительно. Явка к врачу только 15 мая или есть необходимость обратиться раньше?
Здравствуйте. По скринингам риски патологии низкие, малыш растёт здоровым . Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас хорошо, лёгкой вам беременности ?
Здравствуйте, помогите расшифровать все ли хорошо или есть отклонения? Пришел результ 1скриннинга. До больницы ехать 140 км. Есть ли какие то риски что с ребенком что то не так? Нужно дополнительно обследование?
Добрый день.
У вас очень хороший результат скрининга.
Риски хромосомных аномалий крайне низкие. И другой акушерской патологии - тоже низкие.
Все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По данному узи все у вашего малыша в норме. Твп 1,1 и наличие носовой косточки с большей вероятностью говорят об отсутствии синдрома Дауна. Я думаю все хорошо у вашего малыша, но все же должно быть УЗИ с рассветом рисков. Уточните у своего лечащего врача, почему вам сделали узи без рассчета рисков.
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Базовый риск 1 из 55 ( он рассчитан так из-за возраста вашего) . В остальном все хорошо.
Если есть УЗИ можете приложить , посмотрю )
Добрый день. Планирую процедуру ЭКО примерно в апреле-мае этого года. Генетик назначил мне процедуру ЛИТ. Но мой репродуктолог не видит в ней смысла. Говорит, что от неё нет эффекта. Подскажите пожалуйста, насколько ЛИТ целесообразно именно в моем случае, с моими результатами...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Косметолог, Детский дерматолог
Так бывает, что иммунная система считает эмбрион за чужеродное. Поэтому в женской половой системе достаточно слабый иммунитет, по сравнению с другими органами.
И логичнее не стимулировать иммунитет перед ЭКО.
Если понимать как у нас все работает и устроено в организме, то вывод напрашивается именно такой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга пришел бэта-хгч 2,44 при норме до 2. Риски ставят низкие , но генетик в жк посоветовала сделать нипт за свой счет . Беспокоит твп 2,5 , что на высшей границы нормы .
Здравствуйте, Полина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие. Никакой связи между немного повышенным ХГЧ и хромосомной патологией нет. Учитывая ваше хорошее УЗИ, отличные параметры крови, низкие риски, не вижу у вас поводов для дообследования и необходимости в НИПТ, достаточно наблюдения за развитием малыша в рамках 2-го скрининга.