Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В марте 2024 была замершая беременность на сроке 8 недель. Сейчас снова беременна, срок 4 недели. Сдала анализ на нарушения фолатного цикла и тромбофилию. Пришли результаты. Прошу разъяснить, каковы риски для беременности, насколько серьезные проблемы выявлены и...
Ульяна, здравствуйте!
Данный вопрос рекомендуется переадресовать в раздел гематолога/гемостазиолога. Специалисты прокомментируют Вам результаты обследования и дадут рекомендации. С заключением — консультация гинеколога.
Здравствуйте, наткнулась на статью, в которой говорится что наличие у ребенка пятен на лбу и затылке при рождении говорит о нарушении фолатного цикла? У дочери (7 месяцев) есть и на лбу и на затылке такие пятнышки от рождения есть. Как нам быть в данной ситуации? боюсь делать...
Здравствуйте, была замершая беременность на 8-9 неделе, стали обследоваться. У меня и у мужа выявлены полиформизмы фолатного цикла. У меня гомозигота MTRR и гетерозигота по MTHFR( 677C>T, 1298A>C) MTR фолиевая кислота 12,5нг/мл. Вит. B 12-335пг./ мл. Гомоцистеин 7,71мк./моль...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно. Мужу можно принимать либо ангиовит, либо обычную фолиевую кислоту, проследить уровень гомоцистеина через месяц-полтора. На беременность это тоже не влияет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был выкидыш, потом зб, есть тромбофилия и нарушение фолатного цикла, сейчас беременна 6 недель, гематолог назначил клексан 0,4/ сутки и фолиевую кислоту 4мг/ сутки, правильное ли лечение? Анализы прилагаю
Здравствуйте, планово стоит проверить уровень гомоцистеина. Показаний к гепаринопрофилактике и приему больших доз фолиевой кислоты нет.
Выявленные полиморфизмы не влияют на осложнения , исходы беременности и вынашивание.
Клинически значимые генетические тромбофилии у вас в нормозиготе( FII, FV).
Возможно, имеются ещё какие-то отягощающие обстоятельства для назначения клексана?
Здравствуйте. Сдавала анализы на мутации фолатного цикла.
Планируем с мужем беременность. Год назад была замершая беременность на сроке 6 недель. Во время беременности при очередной сдаче анализов медсестры постоянно говорили, что у меня какая-то густоватая кровь. Скажите...
Анастасия, здравствуйте!
По вашему анализу у вас все хорошо, наследственных тромбофилий не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, никакого лечения не требуют.
По поводу замершей беременности можно исключить АФС: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя прямых показаний для назначения этих анализов у вас на данный момент у вас нет.
Если АФС будет исключен, то потеря беременности со свёртывающей системой крови связи не имеет.
Дополнительно полезно будет проверить уровень ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Здравствуйте. Ребенок 1,7, девочка. Неврологических диагнозов нет, но назначили прохождение ээг, что бы 100% исключить эпилептическую природу вздрагиваний. Сейчас интересует вопрос - у дочки есть красное пятно на затылке и синяя венка на переносице, я увидела видео, где...
Данные мутации встречаются довольно часто; в большинстве случаев без каких либо клинических проявлений. Занимается в большей мере генетик; если проявления есть - дополнительно педиатр ; гематолог. . Вакцинироваться можно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в анемнезе 2 биохимические беременности, 1 анэмбриония на сроке 7 недель 4 дня, обследовалась, сдавала на наследственные тромбофилии, антитела (все в норме), выявили нарушения фолатного цикла MTRR обнаружен полиморфизм c.66A˃G, MTHFR обнаружен полиморфизм...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Данных за антифосфолипидный синдром как причина неудач беременности также не выявлено.
Дополнительно может потребоваться сдать ферритин,ТТГ, анти ТПО, гомоцистеин, исключить с очным врачом гинекологом патологии эндометрия.
Добрый день! Эндокринолог ставит под ? След.диагнозы, дефицит ферментов фалатного цикла. Фолаты по анализу крови 2,8 . Какие анализы необходимо еще сдать для имкл.данного заболевания. В данный момент принимаю фолиевую кислоту 5 мг в дозировке. Раньше была слабость,...
Ирина, здравствуйте. В таких случаях ставят диагноз - недостаточность фолиевой кислоты или фолиеводефицитная анемия, если при этом снижен гемоглобин.
Вы принимаете лечебную дозу фолиевой кислоты, всё правильно. Возможные причины её снижения - недостаточное употребление зелени, овощи и фруктов, хронический гастрит и другие заболевания ЖКТ.
Нарушение фолатного цикла это другое состояние, не всегда связано со снижением фолатов. Рекомендую дообследовать: общий анализ крови, уровень витамина В12 и ферритина.
Фолиевую кислоту продолжать принимать 3-3 месяца.
Здравствуйте, мутации фолатного обмена не считаются значимыми и обычно рекомендуется при выявление мутаций стандартный прием фолиевой кислоты на этапе планирования в дозировке 400-800 мкг ежедневно. На развитие плода это никак не повлияет. Чаще всего прерывание на раннем сроке происходит из за хромосомных нарушений и в большинстве случае они не повторяются
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотела поинтересоваться насчет мутаций фолатного цикла. Сдавала в марте анализ на привычное невынашивание беременности. Гены в свертывающей системе крови F2, F5 - в порядке, ничего не обнаружили.
А вот фолатный цикл…
MTHFR 667: результат Т/Т - в гомозиготной...