Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.у Ребенока 11 лет заболел тазобедренный сустав. Сделали рентген, все нормально. Пролечился 3 дня противоспалительными. Все прошло. Врач сказал сдать анализы. Асло повышен (191.4), с реактивный белок норма и реактивные факторы повышены 24.9. Объясните....
Доброго дня! Подскажите, пожалуйста, можно ли сдавать анализы на факторы и агрегацию тромбоцитов с применением дюфастона? Может ли он как-то повлиять на результаты? Не хотелось бы оттягивать, т.к. планируется беременность.
Добрый день, в связи с маточными кровотечениями поставлен аденомиоз, врач предложил гормональную терапию. Сдала анализы крови, был повышен ачтв (до этого всегда был 31-33). Пересдала анализ в другой лаборатории, он стал 33. Но факторы свертываемости очень низкие. Оак,...
Повода для паники нет, уровни факторов достаточно спокойные по гематологическим меркам. Чаще всего это ситуация вторичная , возможно, временная, в ответ на хронические воспаления, заболевания, эндокринопатии, проблемы в ЖКТ, дефицит витамина К, прием препаратов и тд. 8 фактор и фактор Виллебранда - это разные факторы свертываемости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, помогите разобраться в проблеме. У девочки 11 лет зимой 3 месяца шла кровь из носа каждый день. Пили аскорутин, сдали кровь, был повышен ачтв. Обратились к лору, буквально за неделю вылечили нос турундами с левомеколью. В мае пересдали анализ, ачтв так и...
Здравствуйте! По анализам есть снижение, но никакая терапия при такой активности факторов без значимых кровотечений не требуется.
Для достоверности результата гематолог направит ещё раз сдавать активность факторов свертывания через некоторое время, на фоне полного здоровья, вне приема каких-либо лекарств, вне кровотечений.
Иногда проблемы печени, ЖКТ , прием препаратов, технические ошибки могут давать снижение факторов ложно.
Дд. Подскажите, пожалуйста, может ли повлиять на результаты ПГТТ легкая простуда, появившаяся за 5 дней до теста, которая проявляется насморком и ночной болью в горле? Если да, то каким образом?
А может ли повлиять на результат кусок торта, съеденный накануне днем в...
Здравствуйте!
Как правило, проведение глюкозотолерантного теста предполагает наличие подготовки и фонового здоровья, как раз чтобы внешние факторы не вмешались.
В данном случае исследование проводилось во время беременности или нет? Какие получены результаты?
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты спермограммы.Есть ли какие-либо отклонения,мешающие зачать детей,или все в норме?
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты спермограммы.Есть ли какие-либо отклонения,мешающие зачать детей,или все в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Помогите,пожалуйста, расшифровать результаты генетического анализа на факторы невынашивания.
Мне 43, есть здоровая дочь,6 лет. Первая беременность была простая, никаких отклонений. Роды самостоятельные естественные в срок.
Хотим с мужем второго ребенка (муж...
Здравствуйте, Ольга. Д-димер и фибриноген могут повышаться при ОРВИ, лучше повторить анализ на фоне полного здоровья. В каком возрасте у Вашей мамы был флеботромбоз?
В вашем случае пока есть только 1 балл в пользу риска тромбозов - возраст старше 35. Есть ли у Вас: лишний вес, курение, тромбозы в анамнезе, тяжёлые хронические заболевания, выраженный варикоз?
Добрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.