Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Уже больше двух недель меня беспокоит отёк половины языка. Антигистаминные помогают слабо. Терапевт предполагает наследственный ангионевротический отёк. В ближайшее время будут сдавать анализ. Но как помочь себе сейчас? Как снять отёк? Очень страшно. Может ли...
Ольга, здравствуйте приложите по-возможности фото.
Сдайте кровь на иммуноглобулин Е общ.возможно идет контакт с аллергеном,поэтому и сохраняется отечность языка,вообще странно,что именно половина отекает.
Для исключения НАО сдайте С1 ингибитор и С4 компонента.
В течение 4 дней сделайте в/м Инъекции дексаметазона по схеме 8-8-4-4 -1р/д ; антигистиминные попробуйте заменить на эриус или фексадин-1р/д.
Здравствуйте, уважаемые доктора!
Семьей сдали кровь на анализ 25-гидроксивтамин D (25(ОН) витамин D) общий.
В результате:
- у меня 25.0 нг/мл;
- у дочери - 17,9 нг/мл (23 года, гепатит В на энтекавире);
- у зятя - 17,4 нг/мл (23 года, имеет диагноз наследственный...
Здравствуйте, Ольга.
Мы ориентируемся на рекомендации по лечению вит Д, где указаны конкретные дозировки. Если значения менее 20, то принимать каждый день по 7000МЕ 8 недель подряд, можете 50000ед 1 раз в неделю 8 недель, далее переходить на 2000МЕ в сутки на полгода.
ПРи значениях более 20 - то же самое, только 4 недели в увеличенной дозировке, далее по 2000МЕ полгода.
Препараты Аквадетрим, вит Д в капсулах (он жирорастворимый и идет обычно в виде масла). Дозировки в одной капле или капсуле идут разные, поэтому как вам будет удобнее - взять 5000ЕД и выпивать 10 капсул 1 раз в неделю или капать каждый день по 14 капель Аквадетрима - индивидуально.
ПРинимаем с едой.
Эффект будет, лечение растянуто по времени, сначала восполняем основной дефицит, потом добираем до хороших значений.
Сыну- 4 года.
Пришли анализы:
АНТИТЕЛА К ТПО- 22
Железо- 25
ТТГ- 2.641
Т4 свободный-10.19
Т3 свободный- 6.16
Ферритин-39.1
СОЭ-9
У нас гипотериос?
У меня, у мамы сейчас гипотериос.
Что нужно сдать ещё?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден).
При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.
Здравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализы! Прохожу подготовку к беременности, гинеколог направил на обследование. Мне 35 лет- раннее истощение яичников, инсулинорезистентность, хронический тонзилитт,псориаз. Есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка и как...
Добрый день. Уже много лет страдаю от повышенной потливости подмышек, груди и особенно головы. Данная проблема передалась мне по наследству - у отца всю жизнь была точно такая же проблема (сильно потела голова), а до этого и у деда тоже самое было.
У себя первые признаки...
Здравствуйте!
В подобной ситуации возможно продолжение использование указанных антиперспирантов - побочного влияния на организм это не вызовет.
Что касается альтернативы и эффективного лечения, но наиболее действенным методом является применение ботулинотерапии, раз в 6-9 месяцев, в зависимости от длительности эффекта - это наиболее доказанный и лучший способ, чтобы избавиться от проблемы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение?
Ген RS Полиморфизм Генотип
HFE 1799945 187 C>G C/C
HFE 1800730 193 A>T A/A
HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей.
По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам.
При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Здравствуйте. Отец моему мужа умер от БАС, поставили диагноз в 43 года. Очень переживаю за своего мужа. Он второй в семье, ему 33 года. Иногда у него подергиваются мышцы, примерно год ему тяжело вдохнуть после еды ( не всегда), и с полгода начались панические атаки. Сама их...
В семье плохая наследственность по онкологии. Дедушка умер от рака желудка, бабушка от РМЖ, мать от РПЖ. Всем было 50-55 лет. Какие можно сдать анализы мужчине, на наличие мутаций в генах, а также способы профилактики онкологии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , у дедушки мужа по Паниной линии , в 45 лет случился геморроидальный инсульт , спасли , все хорошо. Боюсь что это может передаться по наследству . У его родителей 55 лет , сосудистых катастроф не было .Делаем МРТ раз в 5 лет.Как можно предостеречь ? И как...
Добрый день. От того, что вы живёте в постоянной тревоге вы делаете только хуже. Факты риска по гемаррагиям это неконтролируемая артериальная гипертензия, постоянные стрессы, наличие сосудистых аномалий головного мозга, нарушение свертываемости крови, употребление наркотических веществ. Ваша задачи блюсти здоровый образ жизни, следить за давлением , больше двигаться и меньше тревожиться.