Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 2014 году мой отец умер от онкологии в 53 года. Со мной он не жил с 6 лет, предыстории я не знаю. Сегодня разбирал бумаги и наткнулся на выписной эпикриз из 62 больницы в Красногорске. Прикладываю страницу с гистологией. Просьба подсказать насколько это опасно...
Здравствуйте. У моего мужа отсутствует внутреннее ухо, поэтому одним ухом он почти не слышит. Очень плохо. Также знаю, что при родах его маме делали кесарево, у него других братьев и сестер нет, он один в семье. Еще сказали, что родился он очень слабеньким, и прогнозы врачей...
Здравствуйте, как правило это порок сформированный во время беременности, скорее всего из-за перенесённой инфекции на ранних сроках. Поэтому по наследству он не должен передаваться, не волнуйтесь.
Здравствуйте!Какая вероятность,что сыну передатся шизофрения.Узнала,что у свекрови диагноз шизофрения.Муж здоров ему 37 и его брат тоже.У меня в роду вроде бы никого с таким диагнозом не было.Непонятно болела ли бабушка мужа.Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень сложно сформулировать свои мысли из-за тревожности(
Начну с того, что моей мамы не стало от онкологии Толстого кишечника. Заболела она очень рано, в 25 лет, и в 27 ушла из жизни.
Мне 24, раньше я никогда не думала об этом. Но сейчас мне стало очень...
Здравствуйте, Мальвина! Понимаю ваше волнение.
Стандартно критериями, настораживающими по поводу наличия наследственной формы рака являются:
1. Раннее начало (до 50 лет)
2. Несколько онкопроцессов одновременно
3. Рак в парных органах (например в обеих молочных железах)
4. Онкология в каждом поколении в семье, у ближайших родственников
5. Нетипичные формы рака ( например рак грудных желез у мужчин)
Только по тому,что такая ситуация,к сожалению, произошла с вашей мамой, невозможно сделать какой то обоснованный вывод. В таких ситуациях рекомендуется выполнить генетический анализ,например панель генов "Наследственный рак толстой кишки" лаборатории Геномед. Если мутации у вас нет,ваш риск такой же,как у любого другого человека. Если мутация есть, нужно будет проконсультироваться по поводу того,какое конкретно повреждение и просто выработать план ежегодных чекапов.
Удачи вам и хорошего анализа!💖
Здравствуйте. Мы решили усыновить ребёнка 10 лет девочку. Но недавно узнали что у мамы ее шизофрения, и она наркоманка. Отец здоров. Очень сильно переживаем что она тоже может заболеть. Девочка очень открытая, ангел просто. Мы очень сильно переживаем.
Здравствуйте. В развитии шизофрении наследственность играет определенную роль. В общей популяции риск заболевания данным расстройством составляет около 1%, а если болен один из родителей, то он возрастает, по разным данным, до 6-12%. Но это всего лишь статистический риск, который не обязательно реализуется.
Добрый вечер ! Подскажите , пожалуйста , какова вероятность рака у меня , если у мамы до 40 лет был рак груди , сейчас ей 54, рак вернулся , у тети в 60 лет рак груди был , у дочки тети до 40 лет рак груди Я сдала анализ 3 года назад , там не обнаружено , Даже если не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно у меня умерла мама. В заключении было атеросклеротическая сердечно-сосудистая болезнь. Но до этого она лежала в больнице с диагнозом ТЭЛА. У меня 3 года назад был постоянный кашель и я обратилась в больницу. Сдала все анализы. Все было в норме. Только на УЗИ сердца...
Уважаемые онкологи, прошу вас разъяснить - существует ли наследственный фактор онкологических заболеваний гинекологической направленности , если у двоюродной сестры и ее дочери онкология( 48и 24 года)соотвественно ?
Не вижу смысла в данной ситуации в определении мутации
Это носит больше теоретический интерес
Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Ничего более не требуется
Мой муж признался, что в детстве (23 года назад) болел нефробластомой (рак левой почки), какова вероятность, что будущие дети родятся с таким же диагнозом и что делать, чтобы предотвратить передачу этой болезни?
Добрый день, Ольга! Да, при развитии этой болезни часто заложены генетические мутации, вызвавшие этот сбой. В Вашем случае, если серьезно настроены выявить эту вероятность, то требуется консультация генетика с последующим генетическим исследованием. Это вполне реально осуществить. Тогда будет понятна ситуация четко по Вашему случаю. Единственный минус, что данные консультации и исследования не входят в систему ОМС и по полису не осуществимы. В любой генетической клинике, на платной основе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Так сложилось, что в семье родственники болели онкологией. У матери онкология мочевого пузыря. У дяди старшего брата матери- рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной семьи- был рак груди. У бабушки с отцовской стороны- онкология мочевого пузыря. Означает это...