Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Подскажите,пожалуйста, есть ли смысл пересдавать анализ на определения уровня рецептивности эндометрия? По результатам первого анализа в заключении было указано: «рекомендовано проведение повторной биопсии эндометрия на один день раньше по отношению ко времени...
Добрый день!
После укола ХГЧ овуляция овуляция наступает через 24-36 часов. Далее 12-24 часа образовывается "окно имплантации". Происходит изменения гормонального фона и в слизистой матки для наилучшего прикрепления плодного яйца. Если вы сдаете анализ через 6 дней после укола, то логично будет пострецептивный эндометрий. С уколом хгч проще подгадать дату переноса.
В анализе повторном смысла не вижу. Информативность данного анализа спорная. Все на уровне клинических исследований.
Мне 38 лет( есть дочь 10 лет , от другого брака) мужу 47. Не получается забеременеть 5 лет . В 2023 у меня была гистероскопия и лапороскопия , у мужа плохая фрагментация( проходил лечение и была операция ) обратились к репродуктологу было назначено ЭКО. Стимуляция яичников из...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, сочувствую, что беременность не наступила, но прием Утрожестана и головные боли никак не повлияли на наступление беременности, к сожалению, такое часто встречается, что беременность даже при ЭКО не наступает с первого раза и требуется ещё пройти этот путь
Добрый день!
40 лет, 1 беременность, ЭКО. Переносилась 5 дневка с ПГТА (хорошего качества). День переноса 19.05.2023. Дата начала последних месячных 03.05.23. ХГЧ плохо рос.
Поддержка утрожестан 200х2 утро+вечер.
Данные узи:
14.06.23 плодное яйцо СВД 8,4мм, ЖМ 4мм, эмбрион...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Было ЭКО. После ПГТА получилось два здоровых эмбриона. В апреле этого года беременность замерла на сроке 8-9 недель. Сейчас вторая попытка. В среду попала в больницу с кровотечением. Среда, четверг и пятница сердцебиение было у эмбриона смотрели по узи. Сегодня...
Здравствуйте !
Мне очень жаль, что вы проходите через это тяжелое испытание. Снижение сердцебиения до 76 ударов в минуту на сроке 9,4 недель в сочетании с увеличением желточного мешка и изменениями в воротниковой зоне, к сожалению, действительно указывает на высокий риск невынашивания. Поскольку эмбрионы прошли ПГТ-А (скрининг на хромосомные аномалии), а кариотип предыдущего плода был в норме, стандартные хромосомные поломки практически исключены. Причиной повторных неудач (даже при хорошем эндометрии и норме у гематолога) могут быть микроструктурные генетические нарушения (микроделеции, которые ПГТ-А не видит), скрытый мужской фактор (высокая фрагментация ДНК сперматозоидов, повреждающая эмбрион на более поздних стадиях), либо глубокие иммунологические/аутоиммунные факторы матери. Перед вступлением в новый протокол вам с супругом необходимо обратиться к генетику, сдать расширенный анализ спермы (HALO/TUNEL-тест на фрагментацию ДНК), проверить кариотипы супругов (если не сдавали ранее), а также провести расширенное обследование на скрытые формы тромбофилии и антифосфолипидный синдром (АФС) повторно. Постарайтесь также по возможности отдать этот эмбрион на генетический анализ методом ХМА (хромосомный микроматричный анализ), чтобы докопаться до точной причины.
Здравствуйте!
В 16 недель беременности нашли на узи кожный довесок правой кисти , без косточки. Не поверила и пошла в другое место на узи , там сказали что это полидактилия правой кисти кожной формы
Направили к генетику , генетик сказала ждём второй скрининг, наступил второй...
Здравствуйте, изолированная полидактилия не является признаком хромосомной патологии. Если по результатам узи нет других отклонений, все риски по результатам скрининга низкие, то повода для волнения нет. Это просто косметический дефлектор, которые при рождение возможно в дальнейшем устранить. Если бы это было признаком хромосомной патологии, то были бы другие еще отклонения