Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня мутация Лейдена и ряд других полиморфизмов, определяющих предрасположенность к тромбофилии (результат анализа прилагается). Тромбозов не было, но во время беременности в 2014 году был тяжелый гестоз, который привел к экстренному кесареву. Врачи связывают...
Здравствуйте. Противопоказаний для вакцинации нет. Во время вакцинации необходима антикоагулянтная сопроводительная терапия.
Здравствуйте! Женщина, 31 год, не рожавшая, работа сидячая, о хронических заболеваниях и наследственности не известно. На левой ноге на внешней стороне бедра присутствует какое-то изменение вены на меленьком участке кожи, как пример прилагаю картинку. При прохождении...
Здравсмауйте, Андрей! Ищначально варикоз появляется из за врожденной, генетичекси предпределенной члабости венозной чтенки Везде- не только в ногах, а повсюду, где есть вены..Сами понимаете- на нентику мы воздействовать не сожем абсолютно никак..Венозная стенка останется той, какую дала природа
У моей мамы в 66 лет выявили глиобластому головного мозга. Прогнозы не благополучные. Сделали операцию по удалению основной опухоли, и мама более менее восстановилась. Но есть ещё 3 мелких образования и остатки удачного образования. Будем делать химию и лучевую терапию....
Здравствуйте. Да действительно возникновение ряда онкологических заболеваний связано как раз с наследственными факторами, но при этом всем это не говорит о том, что непременно онкология этой локализации возникнет у ближайшего родственника.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какие рекомендуется сдать анализы и пройти обследования, чтобы исключить предрасположенность к сахарному диабету? В анамнезе есть родственники, больные диабетом (мама, бабушка). Спасибо!
Здравствуйте. Какой у вас рост вес? Для исключения диабета достаточно сдать кровь на глюкозу натощак после ночного голодания от 8 до 14 часов и кровь на гликированный гемоглобин, он покажет средний сахар за последние 3 месяца. Но если есть ожирение то стоит сделать глюкозотолерантный тест с 75 гр сухой глюкозой для исключения скрытого повышения сахара
Беременность 15 нед и 1 день. По результатам анализов около 9 недель все в норме, в том числе коагулограмма. Как уточнила терапевт, незначительное, нормальное при беременности повышение фибриногена. Скрининг в 12 Нед и 4 дн тоже в норме, и кровь и узи, НИПТ все риски низкие....
Добрый вечер! Если даже Вы унаследовали от мамы данный ген и будет генетическая тромбофилия, это дает 1 балл пользу необходимости назначение антикоагулянтов А их назначение в период беременности начинается с 3 баллов Данный анализ Вы можете и сейчас сдать и беременность никак не влияет на его результат Риск тромбозов и необходимость назначения определяется по шкале RCOG Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Здравствуйте.Мне 15 лет и скоро встанет выбор над тем,куда мне поступать.Я совершенно не знаю к чему у меня предрасположенность,помогите мне пожалуйста определиться,к чему лежит душа и какую профессию выбрать,чтобы потом не жалкть
Здравствуйте, Олеся! Для начала стоит задуматься, что для Вас предпочтительнее (умственный или физический труд, индивидуальная или коллективная деятельность и т.д.)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужу Нужно пройти медкомиссию и сдать кровь для возврата прав.Пил пиво ровно 2 недели назад, можно ли идти сдавать кровь? Покажет предрасположенность?
Здравствуйте,обычно 15 дней воздержания от приема алкогольных напитков достаточно для того,чтоб анализы не показали превышение показателей. Но если прием алкоголя был систематический ,то 2х недель может быть не достаточно. Так же рекомендуется за 2 недели до сдачи анализов воздержаться от приема препаратов,даже обезболивающих.
Добрый день. Так получилось, что моя бабушка со стороны отца умерла от рака крови, а отец сейчас им болеет. Я с ними близко не общалась, и подробностей не знаю, только со слов общих знакомых, но знаю что бабушка умерла быстро в 68 лет, где-то за год, а отец вроде как болеет...
Здравствуйте Считается, что лимфопролиферативные заболевания не являются генетически-обусловленными, даже если бы была выявлена какая-либо мутация никак предотвратить развитие лимфопролиферативных заболеваний нельзя. Нужно проходить обследования в рамках диспансеризации: ОАК ежегодно, рентгенография ОГК, узи органов брюшной полости ежегодно, ФГДС каждые 5 лет, колоноскопия раз в 5 лет после 50 лет, кал на скрытую кровь методом ИХА после 40 лет. УЗИ молочных желез ежегодно, узи омт ежегодно +мазок на онкоцитологию.Этого достаточно для того, чтобы ничего не упустить.
Генетическая предрасположенность
5 ответовЕсли у отца низкодиффиринципованная протоковая аденокарценома поджелудочной железы, а у меня меланома. Есть ли вероятность унаследовать и диагноз отца? Какой анализ надо сдать?
Добрый день, Виктория! Понимаю вашу обеспокоенность. Аденокарцинома поджелудочной железы не считается онкологическим заболеванием,для которого ярко выражен наследственный характер,риск для вас не превышает 5%. Если хотите знать вероятность конкретно для себя, нужно смотреть мутации в генах, которые могут быть ответственны за это заболевание. За предрасположенность к данному виду рака отвечает целый рад генов - BRCA1, BRCA2, PALB2, CDKN2A, ATM, TP53, STK11, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 и EPCAM. Поэтому я бы рекомендовала вам сдавать сразу панель,где содержатся они все. Например, исследование "Все виды наследственного рака" лаборатории Геномед или Гемотест.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На данный момент- беременность 10 недель, полтора назад - одна неразвивающаяся на сроке 6 недель. По назначению врача-репродуктолога сдавала предрасположенность к тромбофилии, там были выявлены некоторые мутации, но согласно заключению врача-генетика - у меня...
Всех благ вам!