Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу получить консультацию на основе анализов. Хотелось бы узнать как и что. У меня повысился холестерин выше 7. Гастроэнтеролог на основе анализов и УЗИ ставит МАЖБП в стадии гипатоза и рекомендовал сдать общий анализ крови и лепидограмму. Вот они пришли. Хотелось бы узнать...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста какие анализы нужно еще сдать, что бы выяснить причины повышения АСТ (60,6). Постепенное повышение с 32 за пол года. АЛТ-18,4, билирубин 4,9
На постоянной основе принимаю фемостон конти.
Здравствуйте! Необходимо выполнить УЗИ брюшной полости, биохимический анализ крови 0 АСТ АЛТ, билирубин общий и прямой, ГГТП, щелочная фосфатаза. амилаза
В 2013 году родился ребенок, всю беременность наблюдался низкий показатель гемоглобина крови, в течении 11 лет сохраняется данная проблема-низкий гемоглобин,скажите можно ли сдать какой то анализ и узнать изначальные причины анемии? Наблюдаюсь у ревматолога, сопутствующее...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отцу 80 лет.Инфаркт в 2018,онкология простаты в ремиссии Грыжа пояснично -кресцового отдела,купируется коксибами.Можно ли применять их на постоянной основе?
Добрый день. Проблемы с низким гемоглобином . Питание полноценное, разнообразное и хорошее. Проблемы с низким гемоглобином начались во время беременности и так эта проблема осталась . У мамы на протяжении всей жизни пониженный гемоглобин . Хотелось узнать причины анемии , как...
Добрый день, Анастасия! Проблема с низким гемоглобином, особенно если она длится с беременности и имеет семейный характер, требует комплексного подхода для выяснения причин. Вот рекомендации и шаги:
1. Основные причины низкого гемоглобина:
Железодефицитная анемия (ЖДА): Самая частая причина, связана с недостатком железа в организме.
Талассемия или другие наследственные анемии: Семейный анамнез указывает на возможное наличие наследственной формы анемии.
Анемия хронических заболеваний: Может быть вызвана воспалением или скрытыми болезнями.
Дефицит витаминов (B12, фолиевой кислоты): Нужны дополнительные анализы.
Потери крови: Незначительные, но постоянные кровопотери (например, обильные менструации, скрытые кровотечения в ЖКТ).
2. Необходимые анализы:
Общий анализ крови (ОАК):
Исследование железа и его метаболизма: Сывороточное железо, ферритин, трансферрин и насыщение трансферрина.
Исследование витаминов: Витамин B12, фолиевая кислота.
Скрининг на наследственные анемии:
Электрофорез гемоглобина (для исключения талассемии или гемоглобинопатий).
3. Лечение:
Лечение зависит от выявленной причины анемии:
Если вы сможете описать свои предыдущие анализы (гемоглобин, ферритин, витамины), могу дать более точные рекомендации.
Здравствуйте,было 2 замерших беременности,на 7-8 неделе и на 10-11,какие анализы и обследования необходимо пройти при подготовке к следующей беременности,чтобы максимально исключить неудачу?В данный момент снизился уровень амг 1.04
Здравствуйте.
80% причины замершей безопасности это хромосомные патологии эмбриона, 20 % материнские причины невынашивания.
Так как потеря вторая подряд правомочен диагноз привычного невынашивания.
Вследствие этого обследование нужно начать со следующего.
Самое первое это сдать кариотипы Вам и мужу.
Далее обследование Вам и мужу более углубленное.
Материнские причины невынашивания это : персистирующие инфекции вирусные и бактериальные, эндокринные патологии, патологии иммунной системы и свертывающей системы.
Поэтому Вам из обследований :
TORCH комплекс
ПЦР на ИППП
Анализ крови на ТТГ (если сдавали и прошло более 6 мес, нужно повторить)
Обследование на наличие антифосфолипидных антител (приобретённые тромбофилии) : Волчаночный антикоагулянт, В2-ГП, АТ к кадиолипину М и G, + Ддимер, + коагулограмма, антинуклеарные антитела (иммуноблот).
Обследование на наследственные тромбофилии: Протеин С, протеин S,антитромбин 3,Лейденовская мутация (5 фактор),мутация в гене протромбина (2 фактор),
На дефекты фолатного цикла:MTHFR -677(Метилентетрагидрофолатредуктаза 677участок гена), гомоцистеин
- УЗИ органов малого таза на 5-7 день цикла
Мужу нужно сдать спермограмму с определением морфологии и желательно фрагментации ДНК (фрагментация - это разрывы цепочек ДНК).
Если сперматозоид не принёс качественного генетического материала, эмбрион не может иметь нормального генотипа, так как на 50% это зависит от папы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Появились желтоватые выделения, не приятный запах, сдала анализы фимофлор 16, мазок, кровь ттг и ферритин.
Заболела к врачу не попала, сейчас врач на больничном, назначте схему лечения. На основе результатов.
Нет, рекомендация что уровень ферритина должен быть равен массе тела не доказанная, оптимально от 40, если при 30 и выше нет вышеперечисленных жалоб прием железа обычно не рекомендуют, есть мясо, гулять, железо по крови переносится кислородом. Если жалобы есть обычно эффективно Сорбифер или тардиферон 1 таблетка в день 2 месяца, далее контроль ферритина
33 неделя беременности
Пропадал вкус и запах с 25 октября по 1 ноября
26 пцр положительный(резул сказали ч/з13 дней)
11 нояб положительный
14 нояб кровь на g и m отрицательная
3 мазок не готов,почему такие результаты,кто ошибся?
Здравствуйте!
Скорее всего у Вас легкая форма COVID 19. Мазок достоверен.
Антитела у Вас попросту не выработались.
Вы рано сдали анализ.
Пересдайте кровь на антитела через 2 недели в линамике.
Сейчас начните Гриппферон 3 к в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки 5 дней.
Промывания носоглотки с солевыми растворами Аквалор или Маример.
Витамин Д 2000 ЕД до месяца.
Больше пить чистой воды без газа - 2 л в сутки.
Здравствуйте! У меня была неразвивающаяся беременность 10-11 недель, при этом на скрининге сказали что у ребёнка патологии, сделала анализ анеускрин плюс, никаких аномалий не обнаружено, сказали не генетика, но все равно нужно проконсультироваться с врачом генетиком, пока мы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на ферритин показал результат 180 единиц, при норме до 120.сейчас 1 триместр. Причины? Что делать? Это о чем говорит и как скажется на плоде? На течении беременности? Очень волнуемся. Спасибо
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Мария!
Ферритин -это неспецифический показатель, не только говорит о насыщении организма железом. а также является маркёром воспаления. Он может повышаться после перенесённых вами орви, ковида; может быть повышен достаточно долго.
Сам по себе он негативно никак не влияет ни на беременность, ни на способность к зачатию, ни на плода, но надо понять почему он повышен (есть очаг воспаления или перенесённая инфекция) и проконтролировать его.
Чтобы понять, что у вас достаточно железа - можно сдать анализ на содержание рецепторов к растворимому трансферрину.