Что вас беспокоит?
Причины невынашивания беременности
Здравствуйте,было 2 замерших беременности,на 7-8 неделе и на 10-11,какие анализы и обследования необходимо пройти при подготовке к следующей беременности,чтобы максимально исключить неудачу?В данный момент снизился уровень амг 1.04
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Необходимо исключить инфекционный фактор, сдать анализы на TORCH - инфекции. Проверить есть ли данные, чтобы предположить тромбофилии, а именно антифосфолипидный синдром: консультация гематолога, общий анализ крови, коагулограмма, маркеры АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-гликопротеину, кардиолипину) + генетические исследования (на мутацию Лейдена). Затем подбор терапии совместно с гинекологом и гематологом, при подтверждении АФС. Уровень АМГ не влияет на вынашивание, он показывает возможность зачатия.
Принятый ответ
Здравствуйте.
80% причины замершей безопасности это хромосомные патологии эмбриона, 20 % материнские причины невынашивания.
Так как потеря вторая подряд правомочен диагноз привычного невынашивания.
Вследствие этого обследование нужно начать со следующего.
Самое первое это сдать кариотипы Вам и мужу.
Далее обследование Вам и мужу более углубленное.
Материнские причины невынашивания это : персистирующие инфекции вирусные и бактериальные, эндокринные патологии, патологии иммунной системы и свертывающей системы.
Поэтому Вам из обследований :
TORCH комплекс
ПЦР на ИППП
Анализ крови на ТТГ (если сдавали и прошло более 6 мес, нужно повторить)
Обследование на наличие антифосфолипидных антител (приобретённые тромбофилии) : Волчаночный антикоагулянт, В2-ГП, АТ к кадиолипину М и G, + Ддимер, + коагулограмма, антинуклеарные антитела (иммуноблот).
Обследование на наследственные тромбофилии: Протеин С, протеин S,антитромбин 3,Лейденовская мутация (5 фактор),мутация в гене протромбина (2 фактор),
На дефекты фолатного цикла:MTHFR -677(Метилентетрагидрофолатредуктаза 677участок гена), гомоцистеин
- УЗИ органов малого таза на 5-7 день цикла
Мужу нужно сдать спермограмму с определением морфологии и желательно фрагментации ДНК (фрагментация - это разрывы цепочек ДНК).
Если сперматозоид не принёс качественного генетического материала, эмбрион не может иметь нормального генотипа, так как на 50% это зависит от папы.
Арусяк,
Здравствуйте. Вам необходима консультация генетика и гематолога. Так же необходимо обследоваться на инфекции, оценить гормональный фон (ТТГ, Т4, Антитела к ТПО. Можно и половые гормоны, но они редко причастны к неудачным беременностям)
Похожие вопросы по теме
- 19 Августа 20233 ответа
- 25 Декабря 20236 ответов
- 5 Марта 1 ответ
- 31 Мая 5 ответов