Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа plgf
24 ответаДелала узи в 1м триместре ( в т.ч. Маркеры хромосомной патологии плода). Рассеи рисков показал : Преэклампсия до 37 недель 1 из 128, Задержка роста плода до 37 нед 1 из 151, Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 239. Дали направдения сдать дополнительный анализ на...
Здравствуйте. Прикрепите скрининг крови
Результаты 1 скрининга
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте, Светлана. У вас близок к высокому риск с-ма Дауна. Консультация генетика показана по этой причине. Вероятно, будет рекомендован НИПТ
Здравствуйте.В 13 недель сделали узи,и я сдала кровь на скрининг на патологии плода,18 трисомия пришла с результатом 1:912,сказали есть риск отклонений,скажите пожалуйста может ли быть ошибочным скрининг крови,если по узи все нормально
Здравствуйте! По УЗИ все в порядке. По поводу биохимического скрининга. По нему выявлен высокий риск задержи роста плода и показан прием кардиомагнила в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, или начать как можно раньше уже после 12 недель. По поводу трисомии это средний риск, который совсем не означает, что патология есть. Но в такой ситуации требуется сдача НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перенатальный скрининг
5 ответовДобрый день! Пришли анализы по крови ( расчет рисков) подскажите расшифровку. Я так поняла все риски низкие. Или все таки что-то есть?
Здравствуйте! Да, все верно: риски хромосомных аномалий низкие. С ребенком все хорошо!
Расшифровка результата анализа
3 ответаПренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA – 1 (биохимический скрининг 1 триместра - «двойной тест» 1 триместра, расчет рисков с использованием программы PRISCA)
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Расшифровка скрининга
5 ответовУЗИ в І-м триместре Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 26 мая 2026 г. Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма. Биохимия материнской сыворотки Проба 9063230981, взята: 15...
Здравствуйте ,Елена, ваша тревога вполне понятна, особенно когда дело касается желанной беременности. Хочу вас сразу успокоить по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, также низкие риски осложнений беременности . Высокими считают риски выше, чем один к ста, то есть 1:98, 1 :97, 1:95 и так далее. По результатам всё в порядке, никаких отклонений не выявлено, малыш здоров, не волнуйтесь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на патологию, 1 скрининг
4 ответаУЗИ в триместре (в т.ч. Маркеры хромосомной патологии плода) Расшифровка анализа
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Расшифровка рисков 1 скрининга
12 ответовДобрый день! Пришли результаты оценки рисков 1 скрининга. Помогите разобраться,пожалуйста, все ли в норме
Здравствуйте. Да, подобные результаты скрининга принято расценивать как абсолютно нормальные, никаких отклонений в анализах крови нет, рассчитанные индивидуальные риски низкие, то есть как хромосомных аномалий, так и акушерских осложнений, беспокоиться не о чем.
Расчёт рисков.
5 ответовПомогите расшифровать расчёт рисков: Трисомия 21-Базовый 1из 262 Индивидуальный 1 из 2758 Трисомия 18-Базовый 1 из 699 Индивидуальный 1 из 13973 Трисомия 13- Базовый 1 из 2174 Индивидуальный 1 из 6113 Преэклампсия до 37 недель 1 из 411 Задержка роста плода до 37 недель 1...
Доброе утро! Ваши риски (индивидуальные) низкие. У Вас растет идеальный и здоровый малыш
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ-1скрининг
2 ответаДобрый день,подскажите,пожалуйста,что значит раздел «маркеры хромосомной патологии плода» кость носа:определяется?
Здравствуйте ! То ,что носовая кость определяется -это хорошо Ее отсутствие косвенно указывает на синдром Дауна