Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель
11 ответовЗдравствуйте посмотрите пришли анализы все ли тут хорошо? Беременность 13 недель
Здравствуйте. По скринингу всё в порядке, риски хромосомных патологий низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преждевременных родов, Но это всего лишь риск, за вами будут пристально наблюдать и контролировать длину и состояние шейки матки
Риск трисомии 21, 18.13
5 ответовБазовый риск трисомии 21 1 из 550, индив. Риск 1 из 242 Базовый риск трисомии 18 1 из 1363, индив.риск 1 из 1606 Базовый риск трисомии 13 1 из 4272. Индив.риск 1 из 3656 Преэклампсия до 37 недель 1 из 1212 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 60 Самопроизвольные роды до 34...
Здравствуйте. По результату скринига риск синдрома Дауна пограничный. Такие цифры означают что у одной женщины из 242 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования, для спокойствия рекомендую сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Точность относительно синдрома Дауна 99 % Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Беременность 13 недель
10 ответовДобрый день! Беременность первая (13 недель) мне 29 лет, до беременности пила дюфастон (был сбой менструации), когда беременность наступила на 6-7 неделях ставили угрозу (мажущих кровянистых выделений не было и нет) прописали опять дюфастон до 16 недель, на 13 ой недели...
Здравствуйте, не переживайте, по данным первого скрининга у вас не выявлено отклонений, загрузите анализ, рассчитанный по рискам, чтобы оценить данные 1 скрининга . И посмотреть , если необходимость в консультации генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск проэкплампсии
9 ответовЗдравствуйте, после первого скрининга в 13 недель поставили высокий риск проэкплампсии. Белок в моче отрицательный, давление 100/70, проблем никаких нет. По крови значение это 1:180. Нужно от пить кардиомагнил? Или можно избежать этого?
Здравствуйте!Риск преэклампсии низкий у вас, высокими считаются показатели меньше 1:100, кардиомагнил можете не принимать.
Беременность 13 недель
9 ответовДобрый день! Беременность 13 недель,сдала кровь,показало антитела к цитомегаловирусу класса lg M(2,36)положительно,повторить в динамике скрининг в 12 недель делала,по узи всё в порядке,кровь эту тоже брали в 12 недель,очень переживаю,расшифруйте пожалуйста
Здравствуйте! нужно так же сдать антитела класса G, авиднсоть и ПЦР крови на ЦМВ, вполне вероятно причин для волнений нет.
Риск по 13 хромосоме
5 ответовПишу повторно, так как тот вопрос закрылся! Напомню, что мне ставили риск по 13 хромосоме 1:37, из за низкого хгч и рара. От прокола отказалась, сдала НИПТ. Результат пришел с низкими рисками! Подскажите, пожалуйста, что то мне должен прописать сейчас врач пропивать?...
Здравствуйте. Если показатели низкие, значит риски минимальны. И у вас растёт здоровенький малыш. Поэтому достаточно только йода и витамина д. - Мы в зоне, эндемичной по дефициту йода. Поэтому для профилактики умственных растройстви проблем с щитовидной железой, всем беременным и кормящим рекомендован Калия йодид в дозировке 200 мкг/сут - Витамин Д. Рекомендован приём витамина D в профилактической дозе 800–2000 МЕ/сут. Дефицит витамина д - это проблемы с нервной, костно-мышечной, сердечно-сосудистой и иммунными системами у ребёнка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии
2 ответаЗдравствуйте. Перинатальный скрининг в 13 недель 4 дня. По узи все хорошо. Биохимия вроде бы тоже. Базовый риск трисомии 21 достаточно высок - 1:74, индивидуальный в несколько раз ниже - 1:1124. Мне 40, мужу 42. Скажите пожалуйста в общем насколько высок риск? За ранее спасибо!
Ольга, по данному результату нет у Вас риска трисомии
Риск подцепить
20 ответовЗдравствуйте. Старший сын заболел, на фоне температуры были фебрильные судороги, сегодня переводят в отделение, как я понимпю в инфекционное. Я беременна - 13 недель и 2 дня. Насколько высок риск подхыатить мне другую заразу? Очень боюсь потерять малыша в животике. Есть ли...
Здравствуйте, риск заболеть есть, т к вы контактировали с ним. Возможно ваш иммунитет справиться, и вы не заболеете. Не переживайте, на малыше никак не отразится. Больше отдыхайте сейчас, хорошо питайтесь
Риск Трисомии 21,18,13
1 ответЗдравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски? Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000 Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
Здравствуйте, риски хромосомных патологий и осложнений беременности у вас низкие,так что все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.